Трактат О Винте И Джэфе

Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.

Overlord

IT RC
Команда форума

Overlord

IT RC
Команда форума

Трактат о винте и эфедрине

Смотри также:
Трактат по варке винтов и гаек




ЧАСТЬ I: винт faq 1

Собственно культовый документ начала двадцать первого века. Одиозный и гнуснопрославленный ВинтФАК к вашим услугам. Вари так, как учит ВинтФАК! Внимание! Все, что написано ниже, является не более как сборником постов High.ru и Hyperlab.org, сделанных разными людьми в разное время. Авторы данного опуса только собрали, систематизировали и подредактировали нижепериведенные сведения. Ничто из изложенного далее не является истиной в последней инстанции. Более того, многие из выложенных материалов, возможно, являются вымыслом и плодом воспаленного наркотиками воображения. Каждый, желающий воспользоваться этими советами и методами, должен осознавать весь риск и возможные последствия сделанного шага.

Содержание первой части:
1 Вступление

солутан.jpg


fosfor.jpg

2 Реактивы(компоненты)
2.1 Эфедрина гидрохлорид
2.1.1 Готовый продукт
2.1.1.1 Заказ
2.1.1.2 Аптечные растворы
2.1.1.3 Псевдоэфедрин и норэфедрин
2.1.2 Получение из солутана
2.1.2.1 Экстракция бензином
2.1.2.2 Перегонка с водяным паром
2.1.3 Получение из теофедрина (тефы)
2.1.3.1 Метод с High.ru forum
2.1.3.2 Метод из "Низшего пилотажа". Глава "Малышня"
2.1.3.3 Перегонка с водяным паром
2.1.3.4 Бланк рецепта
2.1.4 Получение из сунарефа (мази)
2.1.5 Получение из основания
2.1.6 Получение из эфедры
2.2 Фосфор
2.2.1 Заказ
2.2.2 Получение из спичечных коробков
2.2.3 Восстановление отработанного (регенерация)
2.3 Иод
2.3.1 Заказ
2.3.2 Получение из аптечного спиртового раствора
2.3.3 Получение из иодида калия
2.4 Кислота cоляная
2.5 Щелочь
2.5.1 Получение электролизом
2.5.2 Щелочь из соды и извести
2.6 Сода
2.7 Растворитель для экстракции
2.8 Индикаторная бумага

3 Оборудование
3.1 Реактор
3.2 Отгонка
3.3 Весы (самодельные)
3.4 Нагревательные приборы

4 Процесс варки
4.1 Традиционный метод
4.2 "Анютины глазки"

5 Дозы, советы

6 Отходняки и как их уменьшить (восстановление сил)

7 Прочие вопросы
7.1 Колдакт
7.2 Бронхолитин
7.3 "Сухой винт" он же чистый первитин
7.4 "Сексовуха"
7.5 Винт плюс муля в одном баяне
7.6 Винт и мускат




1. Вступление
По идее, здесь должно быть написано пафосное и пространное разглагольствование на тему, что винт - это очень страшный наркотик, что пробовать его ни в коем случае не стоит. Более того, здесь должны быть многочисленные ужасы о винте и о его влиянии на неокрепшие организмы молодых людей. Но здесь его нет. Почему? А вот. Во-первых, ресурс создан для опытных думающих людей, которые сами в состоянии разобраться для себя, что такое хорошо и что такое плохо. Какое мы имеем право учить умных людей, что им делать, а что нет? Во-вторых, по дефолту любой наркотик - это опасно, и это всем известно. Значит, начиная употребление того или иного наркотика, человек думающий берет всю ответственность за последствия на себя. А не думающий человек нам лично не интересен, и даже если с ним что-то случится - туда ему и дорога, очистим планету от генетического мусора.

Единственное, что бы хотелось написать во вступлении про винт - это разрушить миф о его мегасексовушности. Спасибо Баяну Ширянову за эту легенду: под винтом мол ебаться можно, нужно и ахуэнно приятно. Может у Баяна Ширянова либидо немерянных размеров и хуй стоит при мысли о женском лифчике. Но. Многие опытные и бывалые винтовые читают сказки о винтовом половом гигантизме с ухмылкой. Неправда это, слухи о хуеподнимательном и ногораздвигательном действии винта сильно преувеличены. Человеку, который жаждет попробовать винта дабы славно поебацца с бесконечным числом оргазмов, с полной ответственностью заявляем: вероятность сбычи твоих поллюционных мечтаний очень невелика. Или, менее витиевато - поебацца под винтом можно. Но это не главное. Велика возможность, что у тебя ничего не выйдет. Так что пробовать винт именно ради этого - не надо. Не стоит рассматривать первитин как мощный сексуальный стимулятор. Виагра во многих случаях куда как более эффективна. Ибо - винт сужает сосуды, соответственно ток крови усложняется, некоторые пещеристые тела наполняются кровью гораздо медленнее и с большим трудом, нежели в обычном состоянии. Под винтом можно делать много других, не менее занимательных вещей...

Вот собственно и конец вступления. Каждый в ответе за свои поступки сам. Хочешь варить и колоться винтом - вари и колись. Но не говори потом, что ты не знал, чем это может закончится. Ну а теперь - собственно сам Винтфак.

2. Реактивы (компоненты)
2.1 Эфедрина гидрохлорид

2.1.1 Готовый продукт

Обычно можно купить в Питере на специальных точках. По слухам, продукт китайского производства и недостаточно чистый, ибо три завода СССР, вырабатывающие эфедрин, главный из которых был в Уфе уже закрыты лет десять назад. Сейчас стал продаваться стекольный эфедрин, 3-х процентный видимо с каких то складов, похоже с армейских. И еще новая мода - толченые таблетки - эфедрин вперемешку с мелом. Не знаю как называются, на колесе выбита буква Н. Для винта я не пробовал, для мули - годидзе. Стоят дешевле. Для выделения из них эфа достаточно растворить в минимальном количестве воды и перебрать через петуха. Мел и прочие наполнители останутся в буторе. В Москве, в настоящее время, добывается в основном из солутана или теофедрина.

2.1.1.1 Заказ

Есть большое количество иностранных фирм, поставляющих химические реактивы, например Sigma-Aldrich-Fluka (SAF). Проблема в том, что частным лицам они не продают. К тому же посылку может задержать таможня. Но если вы живете не на территории СНГ, имеете кредитную карточку, почему бы и не попробовать.....

2.1.1.2 Аптечные растворы

Бывают 2-х и 3-х процентные. Соответственно 1 пузырь содержит 0,2 или 0,3 г эфедрина. Для получения сухого эфедрина необходимо раствор выпарить осторожно на блюдце на водяной бане или на электрической плитке.

2.1.1.3 Псевдоэфедрин и норэфедрин

Псевдоэфедрин также пригоден для изготовления винта без заметных тонкостей и отговорок. Представляет собой один из оптических изомеров эфедрина. Разницы для винтовара между псевдоэфедрином и эфедрином никакой - конечный продукт из них получается одинаковый. С медицинской же точки зрения псевдоэфедрин менее активно действует на ЦНС, сохраняя при этом сильные бронхорасширяющие свойства l-изомера. Норэфедрин - это примерно то, что содержится в кодакте (см колдакт). Из него, как и из колдакта, можно сделать фенамин. Но ввиду явной экзотичности норэфедрина здесь это подробно рассмотрено не будет.

2.1.2 Получение из солутана

2.1.2.1 Экстракция бензином

Посуда и приборы: электрическая плита - желательно, миска железная эмалированная, воронка, две бутылки на 200-300 мл - лучше всего от капельниц, которые ставят в больничках, с черными резиновыми пробками, тарелка простая, мелкая, БЕЗ рисунков и золотой каймы, большая ненужная книга (чем старее, тем лучше), без рисунков (на газету выстилать НЕЛЬЗЯ!), простое лезвие, баян 5-шка или 10-ка с 8 или 6 струной, зажигалка. Компоненты и химикаты: "салют"; на 1 банку (с запасом): пол столовой ложки щелочи (НЕ жидкой), куб соляной кислоты; всего пол-литра бензина; универсальная индикаторная бумажка (желательно). Бутылки должны быть чистыми и СУХИМИ, для чего их можно помыть и протереть внутри насухо чистой тряпочкой. В одну бутылку засыпаешь измельченную (в плотном листе бумаги ее раздолбать скалкой или подобным) щелочь из расчета 1 банка салюта = 5-7 таблеток (гранул). Банки салюта выливаешь в железную миску, ставишь на плиту на самую большую мощность (плита подразумевается электрическая). В банки салюта - по кубу воды, промываешь и выливаешь в кипящую жидкость (чтоб ни капли "элексира" не пропало). Затем салют в миске поджигаешь. Когда огонь начинает сходить - аккуратно берешься за края миски мокрыми тряпками и немного перемешиваешь покачивая. При этом огонь разгорается снова. Помешиваешь таким образом время от времени, пока огонь не погаснет совсем. Переливаешь жидкость в ботл со щелочью, затыкаешь пробкой и на дне взбалтываешь быстро и активно - чтобы щелочь ВСЯ растворилась, пока не жидкость не остыла. Как только ни малюсенького кусочка щелочи не осталось - все растворилось - заливаешь в ботл бензин, чтоб до крышки оставалось 5 сантиметров. ПЛОТНО затыкаешь пробкой, прижимаешь ее пальцем, крепко держишь ботл рукой и начинаешь трясти. Просто болтаешь, бьешь об вторую руку, чтобы водоворот создать в ботле, об колено стучишь - чтоб не очень больно было и т.п. минут 3-5. Потом ставишь ботл, ждем. В ботле образуется ДВА ЧЕТКИХ СЛОЯ ЖИДКОСТЕЙ - сверху желтовато-прозрачный (как и был бензин), снизу - чайно-оранжевый отстой.Когда слои четко разделились - аккуратно переливаешь ВЕРХНИЙ слой во вторую бутылку, чтоб НИ КАПЛИ ТЕМНОГО ОТСТОЯ НЕ ПОПАЛО!!!!! Лучше оставить немного верхнего слоя в первой бутылке, чем повторять всю процедуру... Не жадничай! Работаешь со второй бутылкой. Капаешь в нее соляную кислоту - сначала 5-7 капель. Затыкаешь ботл пробкой, опять так же взбалтываем - отколачиваешь. Через какое-то время внутри начинает образовываться что-то похожее на бело-желтоватые хлопья. Трясешь еще, делаешь движения, закручивающее жидкость внутри затем ставишь ботл, ждешь. Хлопья оседают на дно и немного на стенки. Аккуратно выливаешь жидкость обратно в ботл №1. Похлопывая по дну ботла №2 рукой, вытрясаешь по-возможности все хлопья на тарелку (пока воды НЕ добавлять). Переставляешь плиту на мощность 1 или 2. Повторяем всю процедуру - трясем ботл №1, отстаиваешь, переливаешь верхний слой в ботл №2, но теперь капаешь кислоту внутрь по стенке бутылки до тех пор, пока капля кислоты не начнет оставлять за собой белёсый след, но не больше 5 капель! Опять трясешь подольше, ждешь появления хлопьев. Трясти можно аж целый час, но реально возможное количество выбивается за 5-15 минут. Теперь, вылив жидкость обратно в ботл №1, добавляешь кубов 5-10 воды в хлопья, все смываешь со стенок и выливаешь на тарелку. Тарелку ставишь на плиту, постоянно пошатываешь ее, равномерно распределяя всю гущу по поверхности. Помни: тарелка долго держит тепло, поэтому снимать ее с плиты надо когда все еще не до конца выпарилось - довыпарится уже на столе. Тарелку ставишь на тряпку, половинкой лезвия по частям счищаешь всю субстанцию и полосками намазываешь на сложенный в 2-3 раза сгиб чистого листа бумаги, ,положенного в середину книги. Делаешь все ОЧЕНЬ БЫСТРО. Закрываешь книгу, садишься на нее жопой. В принципе, хорошо бы капнуть на намазанный слой эфедрина немного ацетона. Через 3-5 минут АККУРАТНО вытаскиваешь лист бумаги, внутри которой и находится теперь "порох", открываешь, порошок должен быть почти белый и сухой, а все оранжевое гавно впиталось в бумагу (вот для чего нужна старая СУХАЯ книга с плотными страницами) - острым ножом или скальпелем счищаешь все на чистый лист, при необходимости, если порох не совсем белый, процедуру очистки повторяешь. И ЕЩЕ: с ОДНОЙ банки салюта по химическим законам можно выбить НЕ БОЛЬШЕ 8,5 СОТОК, то есть 0,85 грамма эфедрина. Если у тебя выбилось больше на несколько соток - значит ты закислил оранжевый слой, или вначале в ботле была вода, то есть отбил немного солей. Варить можно, но реакция может не пойти. Или бутор получится...

Небольшое рацдополнение, посланное после выпуска ФАКа:

Вам нравится баня? Мне, например, нет. В смысле, сам процесс мне не нравится - долгий, нудный, затратоемкий... На заморочках - вообще можно свихнуться! Требует постоянного и тщательного внимания, или он вообще по времени растягивается на немерянные километры... Порох снимать - пальцы постоянно в кислоте,.. неприятно и ничуть не эстетично. Руки, как и мысли, - должны быть чистые, но это сугубо мое личное мнение. Так вот, вашему вниманию предлагается альтернативный способ экстракции эфедринагидрохлорида aka порох из бутора!

Оборудование, необходимое для реализации технологии: некий пластиковый сосуд, герметично закрывающийся (примеч. материал, из которого должен быть создан сей волшебный сосуд aka "вышибалка" - полиэтилен, хороший пример такого сосуда - бутылочка из-под силикатного клея (з руб/шт); бутылище в которой раньще проживала "белизна" (информация о цене утрачена); флакон из под краски для волос (название и цену - не пользуюсь - не знаю)- короче, главное чтобы был полиэтилен - вещество химически неактивное в наших процессах, достаточно прозрачное, чтобы все это ВИДЕТЬ! и пластичное вполне, чтобы дать нашим рукам еще одну свободу манипуляций).

Горючка сливается в вышибалку, желательно подобрать по размеру такую вышибалку чтобы свободного места в ней было в несколько раз больше залитого горючего, капается кислота в привычных количествах и закручивается крышку плотно (герметизируем, но так как идеала достичь в жизни невероятно сложно - пользуем пластику бутылки и перед закупориванием сжимаем ее, дабы после, стремясь вернуть свое исходное положение, батл создавал пониженное давление в емкости, которое при необходимости будет компенсировать попытки его повысить со стороны многоиспаряющегосявсвободномпространстве горючего, находящегося в состоянии взбалтывания. В этом случае вероятность того, что вышибалка "потечет" - нулевая). После активных встряхиваний - выпадающий в осадок порох - а ему больше ничего и не остается делать - к полиэтилену у нет адгезии - скатывается в такой вот симпатичный шарик, который, после того как сливается весь бензин (бутыль пережимаем посередине: бензин течет комковой порох в щель не лезет), просто вытряхивается на газету и отжимается (упал-отжался)... Да , кст, такой вот момент, пока в горючку не будет капнуто достаточное количество HCl - все ваши попытки скатать порох в комок будут опбречены на провал, он будет порхать по жидкости "перьями"-"хлопьями", это свойство целесообразно использовать для ограждения конечного продукта от избытка лишней кислоты.

2.1.2.2 Перегонка с водяным паром

Еще один метод. Удобен тем, что не требуется растворитель, кислота достаточна любой концентрации, можно использовать соду вместо щелочи и продукт получается более чистый, и возни гораздо меньше. Недостаток: метод требует более сложного оборудования и плитки для нагрева.

Оборудование: Коническая или круглодонная колба на 250-500 мл, насадка Вюрца, нисходящий холодильник.

К сожженному салюту добавляют щелочь из расчета 6-7 лепешек на пузырь салюта, или по 3 чайной ложки соды. Соду брать только в крайнем случае, так как при этом выход эфа падает, и он получается загрязненным неорганическими примесями. Далее смесь переливают в колбу, споласкивают сжигательную бадью и пузыри водой и сливают ее туда же, добавляют 2-3 осколка фарфора размером с пол-горошины для более равномерного и спокойного кипения, затыкают насадкой Вюрца, подсоединяют холодильник, по резиновым шлангам подводят к нему холодную воду и собирают в стаканчик то, что перегналось. (ДА: воду в холодильник пускаем из крана СНИЗУ, а вытекать она должна по другой трубке в слив СВЕРХУ). Перегонять, пока в колбе не появится обильная пена, норовящая вылезти через горлышко колбы в холодильник. Далее ОБЯЗАТЕЛЬНО, колбу охлаждаем, кидаем еще пару кусочков фарфора и добавляем воды из расчета 10-15 кубов на пузырь салюта. Процедуру перегонки повторяем. Это необходимо, так как много эфа еще остается в колбе. Потом, на заморочке, можно еще повторить добавление воды и перегонку пару раз. При этом можно еще довыбить по полсотки на пузырь. Но 90% обычно выгоняется с двух раз.

Полученный раствор основания эфедрина подкисляют солянкой любой концентрации по бумажке-индикатору. (на глазок будет плохо. Или потеряем часть продукта, или будет много грязи). Затем переливают в чистую эмалированную миску или фарфоровую тарелку и осторожно упаривают на медленном прогреве плитки или, в случае газа, на водяной бане. Продукт с тарелки соскабливаем лезвием безопасной бритвы и чистим ацетоном, как написано выше (ниже). Вся процедура выбивания по этому методу занимает около 1,5 часа. (2-3 пузыря. Больше пузырей - процесс дольше).

Упрощенный прибор: колба на 250-500 мл, заткнутая пробкой с дыркой, в которую воткнута изогнутая на 90-110 град широкая (8-15мм) и длинная (5-10 см колено и 30-50 см длинная часть) Г-образная трубка. Ее обматываем тряпочкой, в 2-3 см от конца делаем круговую шайбу из пластилина, которую опираем на пустую банку 0,5-1 л. У самого кончика приспосабливаем стаканчик для перегнанного раствора. Далее, как только жидкость закипит, начинаем почти беспрерывно (не реже 1 раз в минуту) поливать обернутую тряпку холодной водой из большого (20-50 мл) баяна. При этом избыток воды должен стекать в подставленную емкость. Из которого ее время от времени придется удалять. При этом процесс требует НЕПРЕРЫВНОГО обслуживания. Нельзя допускать появления облачка пара у конца трубки. Даже при аккуратной работе по этому методу возможны потери продукта, поэтому при первой же возможности достаньте нормальную колбу и холодильник.

2.1.3 Получение из теофедрина (тефы)

Теофедрин, Т-федрин, и ещё, кажется, Неофедрин. Это то из чего реально выбить эфедрин на кухне. Эти лекарства тоже по рецептам, но контроль за ними, как ни странно, менее строг... возможно, из-за того, что работать с ними намного сложнее, чем с Солутаном.

2.1.3.1 Метод

1. Для экстракции белого необходимо приготовить щелочной раствор. Для этого, на каждую пачку, нужно взять 4 ст. ложки соды. Вымыть и высушить сковороду, высыпать на нее соду и жарить при большой температуре около 20-40 минут, постоянно помешивая (пережарить невозможно, чем дольше, тем лучше). Затем остудить до комнатной температуры и залить водой из расчета: на 1 пачку - 20 мл (см3). Тщательно перемешать и разогреть почти до закипания воды. Затем, немного остудив, пробив образовавшуюся на поверхности кристаллическую корку, нужно выбрать шприцем без иглы раствор из расчета 4 мл на пачку, стараясь чтобы в него не попадали частицы осадка.

2. Тщательно измельчить таблетки, добавить остывший щелочной раствор (4 мл/1 пачка) и размешать для получения однородной массы. (Я это делаю в поллитровой банке, размешивать хорошо вилкой).

3. Залить полученную "кашу" примерно 0,5 ст. бензина (100 мл) и той же вилкой тщательно перемешать "кашу" в бензине. (Бензин должен остаться прозрачным).

4. В заранее вымытую и высушенную насухо бутылку с герметичной крышкой (прекрасно подойдет и поллитровая баклажка) аккуратно слить по возможности весь бензин, стараясь, чтобы вся "каша" осталась в банке. Затем в бензин необходимо капнуть 3-4 капли соляной кислоты, плотно закрыть и энергично встряхивать в течении некоторого времени (5-20 мин.). Выпавший в осадок белый порошок, а также налипающий на стенках бутылки "ОН" и есть. Дать отстоятся и аккуратно слить бензин обратно. Бутылку же с белым оставить открытой, чтобы вылетел оставшийся бензин.

5. Снова перемешать "кашу", снова слить бензин в бутылку, снова капнуть кислоты, снова потрясти (количество белого в бутылке должно увеличится). Так повторить 3-4 раза. (Последний раз я делал экстракцию из 4-х пачек (0,8 г. белого). После 3-х раз вынул 0,78 г.).

6. Затем, когда решишь, что белого достаточно, следует налить в баклажку около 20 мл. воды, закрыть крышкой и смыть весь находящийся белый налет и осадок до полного растворения. На поверхности раствора будет стоять небольшой слой бензина. Нужно постараться, с помощью шприца и капельницы, выбрать раствор из-под этого слоя, так чтобы бензин не попал в раствор.

7. Заранее подготовив водяную баню, (тупо миска в которой кипит вода на небольшом огне) вылить полученный раствор в обычную сухую и чистую тарелку и поставить сверху на баню. После полного испарения воды, кристалл нужно еще немного просушить, а когда остынет, аккуратно, лезвием соскрести с поверхности. Если кристалл белый, то он готов к употреблению. Если же он желтоват, нужно завернуть его в промокательную бумагу и положить под пресс на 20-30 мин, и лишь затем использовать.

2.1.3.2 Метод из "Низшего пилотажа"

Чтобы все получилось ништяк, колеса тефы надо растольчь в пыль. Для этого может послужить молоток, - это чисто физический метод -, мясорубка или кофемолка. Но от тефы у кофемолки летят ножи, мясорубкой долго и неприятно, а от молотка много грохота. Поэтому мы будем действовать чем? Правильно. Скалкой. Раскатывать разложенные между двумя газетами колеса, просеивать через тонкое сито получающийся порошок и возвращать на дораскатку недостаточно мелкую крошку.



Получившуюся пыль засыпать в двухлитровую бутыль из-под Пепси.

Теперь один из тонких моментов. Просто заливать водой нельзя. Вместе с водой полезет много бутора. Делаем так. Кубов тридцать кипячонки, в нее, из расчета гранула на пачку тефы, сыплем кон или наон. (щелочь) И медленно заливаем, постоянно перетряхивая. Надо интенсивно трясти бутыль, доливая в нее раствор кона, пока внутри не образовался один слипшийся комок, вобравший в себя весь порошок.

Затем как обычно. Тягу и отбивать. Мути дать отстояться. Тягу (растворитель) отделить и залить туда солянку. Сперва ничего не происходит. Но потом вдруг на дне тяги стало образовываться фиолетовое озерцо.

Ага. Это смесь эфедрина и сахара. Фиолетовый раствор поставить на баню и выпаривать, Раствор постепенно меняет свой цвет и становясь коричневым. Дождаться, пока жидкость совсем не загустеет, превратившись в тягучую массу, похожую на карамель. Теперь это остудить. И ацетоном. Он растворит все, кроме эфа.

На эту операцию уходит еще минут двадцать, но вскоре перед вами появится горка сверкающих кристаллов. Одна тонкость - ацетон брать БЕЗВОДНЫЙ, это очень важно. Магазинный "технический" лучше осушить безводным хлоридом кальция. На крайняк подойдёт негашёная известь.

2.1.3.3 Перегонка с водяным паром

Оптимальнее всего из тефы отгонять кристалы с паром, процесс правда долгий и кропотливый, зато ни какой вони и всё просто. Пачку толчёной тёфы смешивали с 3 ложками соли и 1 соды. Добaвлялось 50 грамм воды. Полученую взвесь выливали в высокий бидон, куда ставилась вверх дном кружка, а на неё чашечка. Всё это накрывалось крышкой от бидона, только внутренней стороной вверх,туда постоянно должна наливаться холодная вода, после того ставиться на газ . Примерно за 15-20 минут весь эфедрин взгоняеться с паром и конденсируеться в чашечке. Лучше перегонять по одной пачке, бо вся эта бодяга сильно пенится. После в перегон капаеться пару капель солянки и выпариваеться на водяной бане.
НО!!!!! ЕСТЬ МНЕНИЕ, что действуя таким образом, вы вместе с эфедрином в целости и неприкосновенности перегнали все составляющие экстракта красавки, содержащиеся в тефе? Неудивительно, что с такого винта рвало крышу...

2.1.3.4 Образец рецепта:

Хинт: кликните на изображение - в новом окне откроется изображение полного размера (размеры файлов: 150 Кб и 95 Кб).

Одна сторона рецепта:

recept1.gif


Вторая сторона рецепта:

recept2.gif


Рецепт выложен незаполненным, дабы отсеять недалеких людей. Если ты не знаешь, как заполнить терку на теофедрин или на солутан - то и винтфак тебе не нужен.

Еще один вариант терки:

recept3.gif


2.1.4 Получение из сунарефа (мази)

Для выбивания из сунарефа (если, конечно, его еще можно достать) достаточно болтать ее несколько раз с кипятком. При этом эфедрина гидрохлорид переходит в воду, которую осторожно упаривают на водяной бане. Полученный продукт еще сильно загрязнен вазелином. Для очистки его переносят на сгиб фильтровальной бумаги, смачивают ацетоном и зажимают между страниц какой-нибудь ненужной книги. Через 5-7 мин отскребают кристаллы. При необходимости процедуру повторяют несколько раз.

2.1.5 Получение из основания

Этот момент является частным случаем получения из солутана. Основание эфедрина представляет собой гигроскопичные кристаллы, плавящиеся при 35ОС и плохо растворимые в воде. Для получения гидрохлорида к смеси кристаллов с небольшим количеством воды добавляют по каплям соляную кислоту до нейтральной реакции по индикатору. При этом они полностью растворяются. Далее раствор осторожно упаривают на водяной бане и получившийся продукт соскребают с тарелки лезвием.

2.1.6 Получение из эфедры

Весьма экзотический метод. Данных по нему найдено мало, местами они носят противоречивый характер.

Вкратце, идея такова: эфедрин в растении содержится в свободной форме, а не в виде гидрохлорида, так что сначала надо отвар подкислить, отфильтровать, упарить, а потом уже щелочить и экстрагировать, как обычно. И, разумеется, отвар надо делать из сухого сырья. (Хотя возможно, при сушке часть эфедрина может окислиться, поэтому отваривать лучше свежую).

2.2 Фосфор

Бывает разной степени чистоты. А есть еще разные красные (из тех что продают барыги) - т.н. технический (темнее по цвету, крупнее) и т.н. химический (ярче, мельче и ЗЛЕЕ). Поэтому я больше люблю технический. Мы вот пробовали тогда именно химический и с моими пропорциями получили злые крышелетства... "Не все фосфоры одинакого полезны"...

2.2.2 Получение из спичечных коробков

Покупается 5-7 коробок спичек. Затем в радиотоварах покупается банка соляной кислоты (36%-38%). Используя лезвие отдираешь терки от коробков, как можно с меньшим слоем бумаги и заливаешь терки кислотой. Греть на бане минут 10-15. Кислота становится грязного цвета и в ней плавает разный мусор. Тут главное не пропустить несколько моментов. 1. Не надо лезть мордой в стакан - пары HCI довольно неприятная вещь. 2. Если все таки хватил - не переверни стакан с терками (так уже было). Через несколько минут они станут красными с одной стороны, и черными со стороны, где была бумага. Ловим этот момент и аккуратно сливаем кислоту. Промываем водичкой, а затем опять кислотой. После этого еще раз заливаем новой порцией кислоты и ставим постоять минут 5. Сливаем и моем водой. Вываливаем то что осталось от терок (темно красные тонкие пластинки) на стекло, растираем лезвием и вымываем остатки грязи при помощи машины. Все. С 5 коробок должно получиться где-то 0.3-0.4 г. фосфора.

Вот точный состав зажигательного покрытия на спичечных коробках. Это:

  • P (красный фосфор)
  • Sb2S3 (cульфид сурьмы (III))
  • Fe2O3 (оксид железа (III), крокус)
  • SiO2 (кремнезём)
  • клей

    К сожалению, процентное соотношение нам неизвестно. Ну да это неважно. Ещё раз хочу повторить: не надейтесь, что там только песок! Все эти металлы и сера при взаимодействии с HI и HCl перейдут в раствор! Так что - или не жалейте солянки на чистку (кстати - сульфид сурьмы наверняка лучше растворять в горячей кислоте), либо - декантируйте и ещё раз декантируйте! Впрочем, это лучше делать в любом случае...

    2.2.3 Восстановление отработанного (регенерация)

    Первый способ: Красный моется ацетоном. Залил в колбу ацетон, размешал красный в нем и на тарелку. а в тарелке колбасишь его кисточкой минуты 3-5, сливаешь ацетон, заливаешь свежий. и так 3-4 раза. Использовать его можно раз 10. По другому мнению - восстановивать надо аммиаком (нашатырным спиртом), но он получается заметно хуже, использовать го можно не больше 2-3-х раз, каждый раз на 10-15% увеличивая количество красного, пускаемого в реакцию.


    Второй способ: Отработанный красный водой смываешь с фуфыря в простое блюдце - без рисунка и золотой каймы (прокаленное - чтоб не треснуло). Высушиваешь (как порох) на плите - осторожней, так как он быстро горит. Получается ровная поверхность, не блестящая, бурого цвета. Жесткой кисточкой как остынет ссыпаешь на бумагу, моешь блюдце, вытираешь, в него сыпешь весь порошок, заливаешь простым нашатырным спиртом (аммиаком) чтоб чуть покрывало всю поверхность. Размешиваешь-разбалтываешь деревянной палочкой и ставишь опять на плиту - опять все выпариваешь (плита на самом маленьком напряжении), остужаешь - чтоб был СУХОЙ порошок. Если он цвет не поменяет - ничего, вообще должен быть краснее, чем вначале. Все равно он изменил валентность обратно до 5.
    Кисточкой счищаешь - красный готов. Его можно снова использовать, но бери на 0,5 сотки больше.
    Так можно восстанавливать раза 2-3.

    Третий способ: Красный я делал так - С утра на заморочке бегу в продуктовый и покупаю 5-7 коробок спичек. Затем в радиотовары за банкой соляной кислоты (36%-38%). Используя лезвие отдираю тирки от коробков, как можно с меньшим слоем бумаги. заливаю терки кислотой. Грею на бане минут 10-15. кислота становится грязного цвета и в ней плавает разный мохуяр.Тут главное не проебать несколько моментов. 1.Не надо лезть мордой в стакан - пары HCI довольно неприятная вешь. 2.Если все таки хватил - не переверни стакан с терками (так уже было) Через несколько минут они станут красными с одной стороны и черными со стороны где была бумага.Ловим этот момент и акуратно сливаем кислоту.промываем водичкой, а затем опять кислотой.После этого еше раз заливаем новой порцией кислоты и ставим постоять минут 5.Сливаем и моем водой. Вываливаем то что осталось от терок (темно красные тонкие пластинки) на стекло, разтираем лезвием и вымываем остатки махуяра при помоши машины.Все.С 5 к. у меня получалось где-то 0.3-0.4

    2.3 Иод

    Я собирал черный следующим образом - 1. У двухлитрового балона от газировки отрезал дно. Под пробку подкладывал кусок толстого полиэтилена. наливал воды. заливал в воду спиртовый йод. ложился спать. просыпался утром и акуратно сливал в сортир воду. откручивал пробку и машиной ссасывал остатки воды. на полиэтилене - черный. его немного подсушиваеш и кладешь в СТЕКЛЯННУЮ баночку с хорошей пробкой.И так несколько раз. Для меня эта процедура никакой сложности не представляла. Угадываю следующий вопрос.
    2. А почему никто не пользуется машинами, чтобы отдавить йод? Берешь обычную 20-ку, запаиваешь окончание. В поршне делаешь несколько дырочек, обворачиваешь поршень кусочком ткани (что-нибудь типа куска пионерского галстука, сложенного пару раз). Далее идешь в аптеку, покупаешь пузырек йода (скажем, на 20 мл.), заливаешь йод в машину, доливаешь пару кубов белизны, капаешь капель 12 кислоты. Чуть взбалтываешь и ставишь отстояться. После отстойки в машине должна быть видна прозрачка (типа,почти прозрачный слой сверху). При отсутствии прозрачки добавить еще немного кислоты/белизны. После этого вставляешь поршень с тряпкой и давишь, чтобы убрать всю жидкость и оставить только кристаллы йода. То, что проходит через дырки в поршне выливаешь. Под конец давить нужно сильно, стараясь убрать всю влагу. Далее поршень аккуратно вынимаешь. Берешь газету, переворачиваешь машину и стучишь по ней сверху чем-нибудь. Высыпается почти сухой йод. Если осталась лишаковая влага, подворачиваешь газету и отдавливаешь ее в бумагу. Йод готов. Употреблять по вкусу.

    Также можно поступить следующим образом:

    На 20 кубовый шприц заместо иглы надел кусочек трубки от капельницы,(чтобы собирать осадок из банки).
    Второй баян - 10 кубов.
    Беру средних размеров кусочек ваты и обматываю его сверху пионерской тканью(ну ты понял) что бы йод за вату не цеплялся.
    Полностью вытаскиваю поршень из десятки и запихиваю туда получившийся ватно-пионерский тампончик :)
    Далее - утромбовываю его(тампон) поршнем до принятия циллиндрической формы. Вытаскиваю поршень, и теперь уже его (поршень) обматываю одним слоем пионерской ткани.
    Это что-бы он плотнее ходил.
    Вот и все.Осталось собрать 20 кубовым баяном осадок с дна посудины с марганцем, потом частям наливать его в 10-ку и отжимать лишнюю влагу приготовленным поршнем. Когда весь осадок окажется в 10-ке дави поршень со всей дури (но не сломай).
    Если силы на исходе - вытаскивай поршень, и постукай баяном по столу или газете что-бы вылетела почти сухая таблетка.
    P.S Способ кажется долгим и нудным, но на самом деле, если машина уже готова, то процесс занимает не больше 10-15 мин., а то и меньше.

    В этой конторе компоненты можно заказать по почте. Цена вполне гуманна. Люди пробовали - проходит!!!

    2.3.2 Получение из аптечного спиртового раствора

    У двухлитрового баллона от газировки отрезается дно. Под пробку подкладывается кусок толстого полиэтилена. Наливаешь воды, заливаешь в воду несколько пузырьков аптечного спиртового раствора йода и ложишься спать. Утром аккуратно сливаешь в сортир воду, откручиваешь пробку и машиной высасываешь остатки воды. На полиэтилене - иод. Его немного подсушиваешь и кладешь в СТЕКЛЯННУЮ баночку с хорошей пробкой. И так несколько раз.

    Из пяти флаконов получается грамм кристаллического, учитывая потери. Только делай на балконе или под тягой, а то в квартире неделю будет вонища стоять... как на океанском побережье, только раз в 20 насыщенней... Ж-)

    Еще одна метода по добыванию йода из его спиртового раствора.

    В банку (обычно использовалась простая литровая с полиэтиленовой крышкой) наливается на три четверти самая холодная, по возможности, вода. Далее в нее же выливается раствор йода (порядка 10 пузырьков катит легко - больше как-то не удосужился попробовать). Закрываем и в морозилку минут на десять. После сливаем воду, оставляя с полсантиметра на донышке. Берем два баяна 2-х и 5-ти мл, из пятишки вытаскиваем поршень, загоняем туда клок ваты, так, чтобы он примерно полкуба-куб занимал, можно обернуть промокательной бумагой, газетой, т/б, кому как по вкусу - к вате йод сильно цепляется... Двушкой собираем кристаллы со дна банки вместе с водой, набрав - лишнюю жидкость на хрен - а жижу эту в пятишку (поршень все еще отдельно лежит). Так - пока не соберем все кристаллы. Если пятишка заполнится раньше времени - поршнем выгнать всю воду, что надо сделать и в случае, когда все кристаллы будут в ней... После отжима воды - вытаскиваем поршень и заливаем чистую воду - прогоняем ее через йод... Повторить столько раз, сколько необходимо, чтобы быть уверенным, что достаточно. Вытаскиваем поршень и запихиваем в оставшееся пространство столько промокашки-газеты-т/б, сколько влезет и теперь уже со всей дури отживаем. В баяне получилась таблетка, которая даже не нуждается в особом просушивании (если конечно сил достаточно ;)

    Конечно потери есть, но вряд ли кто-нибудь назовет их большими, тем более что после недолгой практики на все про все уходит порядка 15-20 минут.

    Вариант с фильтрованием:

    Кристаллы выпадут в виде чёрного осадка, довольно мелкие. Фильтровать надо через гладкую ткань причём желательно с мелкой фактурой (я брал шёлк), (с фильтровальной бумаги труднее соскребать - они прилипнут, и отдираться будут "с мясом"). Потом распределить на фильтре равномерным тонким слоем, свернуть его, чтобы кристаллы были накрыты тканью, и этот бутерброд положить между несколькими слоями салфеток и под пресс (типа старой книжки и под жопу). Как порох сушат, в общем. Если сушить сразу на бумаге, то потом от неё половину йода не отдерёшь - прилипнет. А с тряпочки он легко отвалится. Через 10 минут осадок высохнет до приемлемой степени, через два часа - высохнет совсем. Сушить в тепле не стоит - очень много улетит. Есть мнение, что сушить надо все-же дольше, часов 15-20....

    2.3.3 Получение из иодида калия

    6KI + K2Cr2O7 + 7H2SO4 = 3I2 + 4K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O

    Готовишь растворы рассчитанного количества KI и K2Cr2O7+H2SO4 (избыток 5-10%) в теплой дистиллированной воде. Например: на 5 г KI берется 1,6 г бихромата и 3,75 г (2 мл) серняги. Сливаешь при перемешивании. Ждешь минут 5-10, фильтруешь кристаллы йода, промываешь водой, сушишь между фильтровальной бумагой. Выход 80-97% (3,2-3,5 г). Чем больше делаешь, тем больше выход - потери от растворимости иода в воде и то, что впиталось в бумагу. Избыток окислителя важен, если в растворе останется KI, то растворимость иода сильно увеличивается.

    2.4 Кислота cоляная

    Можно купить в магазине радиотоваров. Или в автосервисах. Если дымится - концентрация приближающаяся к предельной (40%). 30% кислота уже не дымится. Насчёт чистоты - капни на всякий случай две-три капли на стекло и дай испариться. Если не осталось белого кристаллического осадка - всё в порядке. Если остался - значит, кислота т.н. "травленая", с хлоридом цинка. Тогда её надо перегонять, с очень хорошим холодильником. А на желтизну не обращай внимания - даже лабораторная кислота категории "ч" слегка желтоватая. Это следы солей железа.

    2.5 Щелочь

    Гидроксид калия или натрия. (Пишется KOH или NaOH). Обычно бывает в виде мелких лепешек стандартного веса по 0,2 г каждая. Внимание: не вздумайте брать как заменитель жидкость КРОТ. Там содержится щавелевая кислота, которая загубит все дело.

    2.5.1 Получение электролизом

    Щёлочь в домашних условиях получить достаточно просто - электролизом раствора поваренной соли. Берется блок питания от компьютера (12-вольтовые концы), реостат 47 Ом (или лампочку в цепь включи или паяльник маломощный), графитовые электроды. И ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОД ВЫТЯЖКОЙ ИЛИ НА БАЛКОНЕ!!!!! Хлор/гремучий газ - не шутки...

    2.5.2 Щелочь из соды и извести

    Берешь Na2CO3 (прокаленную соду) или так называемую стиральную соду и смешиваем с небольшим избытком горячего раствора Сa(OH)2 (гашеной извести, известкового молока) . Выпадает мел а в растворе NaOH! Отстаиваем и сливаем. Но от карбоната в такой щелочи избавиться до конца все равно не удается.

    2.6 Сода

    Подходит обычная столовая пищевая сода (NaHCO3), бикарбонат натрия, натрий двууглекислый.

    2.7 Растворитель для экстракции

    Бензин - Б-70 "Калоша" или хотя бы аналог нашего АИ-76 (но только не 93, 95, 98 и т.д.). Неэтилированный (без тетраэтилсвинца). Этилированный бензин обычно слегка подкрашен в розовый, желтый, зеленый или голубой цвет. НО даже нормальный бензин рекомендуем пропустить через воронку с фильтром, наполненным толченым аптечным активированным углем. Такой очищенный бензин вполне безопасен и может быть смело использован. НО все же лучше использовать химически чистые перегнанные органические растворители: эфир, бензол, толуол, хлороформ, дихлорметан.

    Точный состав бытовых растворителей:
  • № 646:
    бутилацетат 10% (т.кип = 126.5С, 92.0С (азеотроп с водой; 71.3% бутилацетата.))

    этилцеллозольв 8% (Т.кип.=134.8С)

    ацетон 7% (т.кип.=56.24С)

    бутанол 15% (т.кип.=117,4С)

    этанол 10% (т.кип=78,39С)

    толуол 50% (т.кип.=110,626С)
  • № 647:
    бутилацетат 29.8%

    этилацетат 21.2%

    бутанол 7.7%

    толуол 41.3%
  • № 648:
    бутилацетат 50%

    этанол 10%

    бутанол 20%

    толуол 20%

    От себя добавлю, что получал толуол из 646. Промывал водой затем перегонял. Сначала отгоняется азеотроп толуол-вода, затем, вероятно, толуол-бутилацетат, затем толуол. Из 300 мл растворителя получилось 190мл толуола - фракция 109-112С. Кстати, если просто перегонять, без предварительной промывки, то получается плохо.

    2.8 Индикаторная бумага

    Так называемый "Универсальный индикатор". Лента или полоски бледно-желто-зеленого цвета. Цвет ее зависит от рН раствора. Кислый (рН=0-5) - красный, щелочной (рН=8-10) синий, нейтральный (рН=6-7) - желто-зеленый. Обычно к бумаге прилагается шкала с оттенками и значениями кислотности/щелочности. Можно также использовать лакмус и некоторые другие виды индикаторных бумаг, но менее удобно.

    3. Оборудование
    3.1 Реактор

    Стандартный так называемый пенициллиновый пузырек. Или пузырек больших размеров. Осторожно! Он сделан обычно не из термостойкого стекла и требует деликатного нагревания, лучше на солевой/песчаной бане - небольшой миске или консервной банке с солью/песком, нагреваемой непосредственно при помощи плиты. Для больших количеств рекомендуется использовать пузырьки на 20 кубов с плоским широким дном. На 2 грамма самое то.

    3.2 Отгонка

    Представляет собой пробку со вставленным в нее 6-12 см. куском стандартной стеклянной трубки (дрота). Используется как обратный воздушный холодильник для конденсации паров воды и стекания их обратно в реакционную массу. Нежелательно использование РЕЗИНОВОЙ пробки, так как разъедание последней парами иода приводит к загрязнению реакционной смеси. Идеальный вариант - стеклянная плоскодонная коническая колбочка, снабженная стеклянной пробкой со впаянной в нее (мастером-стеклодувом) трубкой.

    Некоторые используют в варке 2 отгона - в самом конце реакции, когда йод уже летит по полной - меняется отгон, вернее пробка с отгоном на более широкий.

    3.3 Весы (самодельные)

    Самодельные весы не рекомендую, но можно сделать таким образом: к двум желтым половинкам от Киндер Сюрприз отдельно привязывается через 3-4 дырки нитка одинаковой длины, у одного инсового съемного баяна отрезается канюля и в него вставляется второй такой же баян нос в нос, на концы поршней вешаются чашечки, раскаленной восьмой иглой протыкается насквозь та часть, где баяны соединяются и втыкается в совковый кухонный стол где две половинки стола соединяются и там железка, чтоб игла свободно шаталась, уравновешивать такие весы можно вытягивая поршни потихоньку); лучше простые весы с противовесами (одна спичка=1 сотке, одна старая копейка СССР=1 грамм). Или уравновесить кусок толстой алюминиевой или медной проволоки на 1 г, а потом порубить его на кусочки соответственно 0,1, 0,2, 0,5 г.

    На самый крайняк подходит 25-30 сантиметровая линейка, положенная на спичку.

    3.4 Нагревательные приборы

    Стандартный прибор - утюг. Подошвой вверх, и все дела. Также на моей памяти использовались - электрическая плитка, зажигалка, свечка, просто рука (но сам понимаешь долго и муторно), батареяотопительная, электрообогреватель - трамвайная печка. Но все варщики обожают утюги - нагрев постоянный и деления на утюге (накал) очень подходят к процессу. Хотя сам я долгое время делал на зажигалке - был молодой и глупый.




    4. Процесс варки
    4.1 Традиционный метод

    ЗАПОМНИТЕ - на глаз делать нельзя, надо соблюдать точные пропорции!!! Взвешивание и пропорции: на 1 г эфедрина берется 1 г йода и 0.35 г фосфора. Сначала взвешиваешь белый и красный, ссыпаешь на бумажку и ножом перемешиваем порох и красный в равномерную розовую массу и засыпаем в пузырь затыкаем его пробочкой (не отгонкой!). Фурь с закрытой крышкой со смесью пороха/красного нагреваешь чуть-чуть иногда прикладывая к горящей лампочке (настольной лампы)- они не реагируют, а без воздуха и не окисляются. В это время взвешиваешь иод, высыпаешь в плотную бумагу, раздалбываешь быстро чем-нибудь тяжелым. К этому моменту: плита на 1, баян с 8-ой струной с водой рядом, отгонка чистая и сухая. Открываешь теплый (не горячий!!!) фурь, засыпаем туда йод ПО ЧАСТЯМ: чуть сыпнул - взболтал/перемешал, еще чуть, но все делать быстро, иначе реакция начнется раньше, чем ты этого хочешь.

    Высыпал все, заткнул ПРОБОЧКОЙ, взял в теплую ладошку фурь, греешь рукой, пробку держишь большим пальцем, но не сильно прижимаешь. Болтаешь фурь, чтобы из порошка внутри собирался типа равномерно окрашенный шарик темно-коричнево-бордовый. Иногда пары йода приподнимают пробку под пальцем и делают "пффф". Как только шарик скатался - БЫСТРО: наливаешь первые капли воды, плотно надеваешь отгон и ставишь на плиту. ВОДЫ НУЖНО ИЗ 8-ой иглы ПО ОДНОЙ КАПЛЕ НА СОТКУ ПОРОХА!!!!! Желательно теплой, но НЕ горячей.

    Ура, реакция набирает обороты. Греешь. Глаз с фуря не спускаешь. Нужно хорошее освещение. Никакого сквозняка - окна рядом с плитой закрыты! Настроение приподнятое. Никаких левых людей рядом. Налив воды и чуть погрев - взбалтываешь, еще греешь, еще взбалтываешь, пока не образуется равномерно-растворенная жидкость. Если остаются комки ненамокшие, нерастворившиеся - добавишь еще воды немного. Греешь. Образуются серебристые пузыри. Постоянно - каждые 10-15 секунд приподнимаешь пальцами за край фуря и взбалтываешь. Жидкость издает звук "тссс". Через короткое время жидкость резко должна начать подниматься (если этого не происходит - не волнуйся, и так бывает, продолжай). Приподнимаешь, встряхиваешь, добавляешь 2-3 капли воды. Продолжаешь в том же духе.

    О ВОДЕ: в любой момент можно капнуть каплю на внутреннюю стенку отгонки - капля повиснет над жидкостью, а винт ее сам возьмет, когда надо будет. Но не злоупотребляй водой. Прикладывай на пол-секунды к верху отгона ватку и нюхай дым - если не знаешь, как должен пахнуть нормальный винт, то объяснить очень сложно. Постоянно встряхивай, чтобы жидкость захлестывала стенки, но не доставала до отгона. Смотри на свет цвет стенок, пока жидкость не опустилась - оранжевый отлив говорит о том, что йод еще есть. Но йод должен весь выйти. (Может быть и так - на стенках йод еще виден, а реакция замедлилась, дым слабый, ощущение, что пригорает. Резко открываешь отгон, насыпаешь 0,5 - 1 сотку красного фосфора, встряхиваешь, закрываешь отгон, добавляешь 2-3 капли воды. Такое бывает редко).

    Под конец реакции йод может попереть сильнее, как из трубы. И жидкость может резко подняться вверх. Запах - винтовой. Йод больше не валит. Жидкость опустилась окончательно. Пузырьки мелкие. Снимаешь. (Обычно реакция идет от 25 до 50 минут. За 10 не сваришь. Больше 1,5 часа - уже чистый первитин). Снимаешь отгон. Подносишь фурь ко рту и выдуваешь дым, пока он не перестает. Иногда его вообще нет. Не попадите слюной!!!!! Резко, сильной струей заливаешь воды на 1 сотку = 1 куб из баяна. Закрываешь ЧИСТОЙ пробкой, зажимаешь пальцем. Трясешь сильно. Жидкость светлеет, отработанный фосфор всплывает. Трясешь.

    Второй человек дробит лед в миске и как только фурь остыл - засовываешь его наполовину в лед. Ждешь 3 минуты. Наматываешь на 8 струну слой ваты, слой туалетной бумаги (белой!) и еще ваты. Выбираешь, переливаем в чистый фурь, жидкость должна быть прозрачной, зеленовато-желтовато-люминисцентного цвета (не мутной, не розовой). Если чуть оранжевая - карбид, весь йод не вышел. Ничего страшного, на тяге просто побольше полежишь на диване.

    Индикаторную бумажку опускаешь в жидкость - он становится красным - раствор кислый. Выбираешь суммарный (на всех людей) дозняк + 3-4 сотки на потерю.

    В рюмке/фуфыре щелочишь содой, опуская струну поочередно то в раствор, то в соду. Сначала шипит сильно, потом меньше. ...НЕ сыпь сразу много соды! Лучше медленней, да лучше! Когда сода перестала шипеть на поверхности раствора, можно дощелочить пеплом.. Можно вообще вместо соды использовать только пепел - кому как нравится. В общем, как только крупинка соды начнет падать на дно фуря - достаточно. Индикатор - зеленовато-желтоватый, без синевы! (Синий цвет - перещелочил). Все. Перебираешь новым петухом.

    НЕ оставляй щелоченый винт на потом!!!!! Щелочи каждый раз столько, сколько надо! Оставшийся нещелоченой раствор хранится в холодильнике, хорошо закупоренный. Вторяки - иногда есть смысл залить в реактор, где уже валяются использованные петухи 1-2 куба воды, как следует поболтать, обмыть стенки реактора, чуток прогреть и выбрать через петуха. Получится конечно не винт, но смешав с 0.5 винта можно приходнуться или подсняться как с куба.

    4.2 "Анютины глазки"

    Это уже экзотика. Однажды было много эфа, и чтобы потом не заморачиваться, с некоторой его частью решили провести реакцию в сухую - "сделать анютины глазки" ...когда сбился шарик, добавили всего несколько капель воды и соляной кислоты. Наглухо закрыли, замотали изолентой, а сквозь пробку сверху для выхода воздуха воткнули две 8-е струны (крест накрест - анют. глазки) и поставили на батарею. Где-то через часов 5 (хотя счастливые часов не наблюдают) размотали, поставили все как обычно и довели за несколько минут реакцию до конца. Это была вещь.

    5. Дозы, советы
    О юзании винта в первую очередь рекомендуем прочитать роман Баяна Ширянова "Низший пилотаж" - там Вы, возможно найдете ответы на многие интересующие Вас вопросы.

    Доза нормального, среднестатистического наркомана, не системщика колеблется от 0.8 до 1.3 кубов готового щелоченного продукта. Чем человек здоровее, тем больше дозняк ему назначается. Я вот например 190 см на 85 кило и всегда отмеряю себе за 1.5 куба. Дозы, выделенные варщиком не оспариваются. Варщику - первый кнут, то есть он пробует получившийся продукт первым.

    Важный момент про передоз: в случае передоза - срочный догон дозой меньшей, чем была. Винт не догоняет, но перебивает. Например, передозанулся двушкой - ставишь 1,2 и все в порядке.

    Таким образом, становится очевидным что вааще сила действия растворчика определяется концентрацией метамфетамина и другой грязи в кровище на данный момент, а также рядом дополнительных обстоятельств как то состояние организма, настроением и другой фигней.

    Значит ежели ты вгонишь себе в вену больше положняковских 1,5 кубов (в любом виде - щелоченом, не щелоченом, разбавленном, не разбавленном - по хрену), они у тебя все будут плавать в твоих 5 литрах крови и будет у тебя знатный такой передоз - крайне мерзостное ощущение... хотя попробуй - сам узнаешь ;-)

    Но вот приход, это совсем другое!

    Приход-то наступает от того что ты фигачишь по своим мозгам совершенно неожиданно огромным количеством первитина! И самое главное - это неожиданность этого момента для мозгов! А после прихода тебя только прет - это уже не так важно для нашего разговора.

    Так вот опять-таки в связи с этим есть несколько практик применения винта:

    1. Можно не бодяжа, не щелоча двигать раствор прямо себе по трубам (рекомендация - в таком случае выбери себе макарону (вену) потолще, а то они имеют обыкновение в таких случаях, сволочи, забиваться (тромбы садятся). В таком случае приход имеют ураганную силу. Комментарий: (ага. Тока надо приготовиться, к тому, что в первые несколько минут прихода ты будешь держаться руками за голову и материться, ибо головная боль и сдавливание в висках в случае двигания нещелоченного продукта по вене не поддаются описанию. Не рекомендуется двигаться нещелоченым винтом людям с уже приличным опытом торча. Я себе ставил двушку нещелоченого винта, а моя обычная доза этого винта в щелоченом состоянии была чуть более чем 2 куба, и очень сильно обломался, аж вскочил на приходе. Так что лучше все таки щелочить, но это мое сугубое мнение.)

    2. Можно традиционно немного подщелочить и немного разбавить - не буду описывать.

    3. И наконец, есть такая фишка, давно не пробовал, но воспоминания прекрасные... ВНИМАНИЕ - это только для крепких крышей! Можно набрать так кубика 2 (а можно и больше) себе в баянчик (ну так кубов на 10) хорошего раствора (можно его немного подщелочить). Разбавить его так кубов до 8. Прикупить себе в аптеке такое устройство под названием катетер (а по-русски бабочка). Подсоединить его к баяну, вонзить бабочку в вену и приклеить ее пластырем. Увалиться куда-нибудь и потихонечку так растворчик в себя вгонять, понемногу, неспешно... С перерывами на перекур или другие мелочи... Самое главное не спешить, а то можно схватить реальный передоз! Таким образом можно ощущать приход довольно долго! - Но предупреждаю - это для особо крепких крышей. Комментарий: (я лично пользовал эту "бабочку", и не могу сказать, что такие уж волшебные ощущения присутствуют. Во первых, у меня всегда был стрем - а вдруг игла ушла из вены и я дую. Это весьма и весьма обламывает на приходе. Во-вторых - ощущения те еще. Слабо. Лучше задвинуть всю эту двушку зараз. =). В третьих - контроль то остается в трубочке, и может, окислившись, или что там происходит с кровью в винте забить иголку, и облом тоже будет. В общем - на любителей и на извращенцев =)

    Далее обсудим вопрос щелочения (ну так между прочим).

    Могу сказать одно - нещелоченый винт вставляет сильнее!!!!! Вероятное объяснение этому следующее:

    Перещелочёный винт плохо прёт по той простой причине, что выделившийся при щелочении метамфетамин-основание практически нерастворим в воде и образует в перещёлочённом растворе очень тонкую эмульсию. Каковая эмульсия успешно остаётся на вате, когда ты его выбираешь... Вот и всё. И более сильное действие соли тут ни при чём, потому что в крови она, естественно, диссоциирует, и на рецепторы воздействует только первитин, а HCl успешно утилизируется

    Но... Дело в том (мои личные наблюдения - возможно, я глючу): Даже когда щелочишь, не выходя за пределы pH=4-5 (т.е. раствор все равно остается кислым и по-идее не превышая pK кислотности для протонированных аминов) чувствуется разница между щелоченым раствором и нещелоченым вовсе. Ясно, что при таких pH эмульсия не образуется. Больше того, очевидно, что в перещелоченом растворе вся эта эмульсия со временем должна делиться (в растворе сильных ПАВ'ов вроде нет), а я этого не разу не наблюдал.

    6. Отходняки и как их уменьшить (восстановление сил)
    Винт сажает в первую очередь печень. Причём не столько от самого первитина, сколько от прочей гадости, содержащейся в неочищенном винте... Поэтому, употреблять винт советуем нечасто, потому что сажает он не только печень. Просто печень первая даёт о себе знать...

    Для восстановления нормального состояния обычно хватает 16-20 часов непрерывного сна. Ну и транквилизаторы перед сном. И ещё - не стоит колбаситься до последнего. Лучше всего принять транки одновременно с последней дозой, выпить аспирину, горячего чаю, чтобы как следует пропотеть и сразу укладываться в люльку. Хотя психологически это несколько сложно. Следующие два-три дня не рекомендую много есть, особенно мясное и жирное - пей побольше соков, ешь фрукты, йогурты, салаты. А если нужно экспрессом восстановиться - то капельницу - литр-полтора глюкозы с кокарбоксилазой. Но потом всё равно отоспаться придётся. Ещё хорошо принимать лимонник, элеутерококк, аралию, но они дают эффект только если их употреблять регулярно (2-3 недели).

    Также полезно пить препараты, содержащие кальций (например, глюконат кальция). Поскольку винт тихо и незаметно вымывает кальций из организма, что может привести к расшатыванию и выпадению зубов. Некоторое временное облегчение дает горячая ванна, способствующая расширению пор и вымыванию продуктов распада из кожи.

    Во-вторых - витамины, можно даже в слегка повышенных дозах. Я предпочитаю натуральные (фрукты/овощи/говяжья печень/рыбий жир/etc), но курсом инъекций витаминов Е и В12 тоже не пренебрегаю. В-третьих - гепатопротекторы (Эссенциале форте, Карсил, Холосас, Liv-52). Ещё Очень неплохо помогают отвары бессмертника, пижмы и расторопши пятнистой. Но - обязательно посоветуйся с врачом, чего принимать! У меня, например, дикая непереносимость Эссенциале - хотя никаких предпосылок к этому нет. Алкоголь - тоже хорошая вещь. Но на отходняках порой очень сложно себя заставить влить в себя хоть что-то. Надо расценивать алкоголь как лекарство, которое поможет. Мне известно два напитка, снимающие более-менее - водка и пиво. Достаточно влить в себя грамм 150-200 водки, лучше сразу, как снимется нервная дрожь, пот, расслабит. потянет в сон. Пива - нужно больше, бутылки 3. Эффект тот же, но я протоив пива, поскольку очень сложно на отходняках залить в себя полтора литра жидкости.

    Дудки или анаша. тоже очень хорошая вещь, пол косяка в рыло успокаивает организм на ура. Возможен сон. Но - надо учитывать особенности воздействия дудок на голову. Иногда папироса плана вместо успокоения может нахлобучить настолько, что придется заморачиваться по новой. Так что - на любителя. Я иногда и анашой снимался на 5 баллов.

    Фенозепам и прочие успокоительные - годидзе. Для того чтоб заснуть достаточно 3-4 колеса фенозепама, вообще, подходит любое сильное снотворное - иммован, фенозепам, нозепам, реланиум, элениум, радедорм, димедрол... Только доза должна быть побольше. Ну а после недели системы обычно об отходняках не думаешь. Зсыпаешь себе во время прихода, просыаешься через пар суток, отжираешься и в бой.

    Ну и ещё - любимое средство (это уже не от печени) - курс ноотропила (наш аналог - пирацетам). Рекомендую однозначно - если нет противопоказаний к этому препарату. Насчёт этого - тоже ко врачу.

    БАКЛОФЕН И ПЕРВИТИН Эти два "лекарства" похоже созданы друг для друга, поскольку БАКЛОФЕНОМ можно корректировать действие винта как во время его действия, включая тяжелый отходняк, так и спустя несколько дней, когда действие винта еще сказывается на организме. Употребление БАКЛОФЕНА до "завинчивания" не влияет на качество "прихода" и его длительность. Когда уже начинает отпускать - 2 таблетки снимают все негативные ощущения и усталость, а также вызывает сильнейшую эрекцию у мужчин и женщин :) Постепенно заглатывая по одной таблетке можно, продлевая действие винта, без "отходняка" и "депрессняка" посидеть перед телевизором, поболтать с друзьями, потрахаться с подругами и лечь спать. Сон будет как правило недолгим: от 2-х до 5-и часов. После пробуждения - организм отдохнувший, бодрый и работоспособный (даже если винтиться перед этим трое суток). 6 таблеток, съеденных даже на приходе как правило уже через час дают возможность уснуть. Также БАКЛОФЕН рекомендую есть в количестве 2 таблетки на 2-ой и 3-й день после "завинчивания". Обычно на эти дни приходится максимальное нежелание чего-либо делать. Я, например, в это время просыпаюсь только для того, чтобы опустошить холодильник и снова уснуть. БАКЛОФЕН же позволяет в эти дни не херить все дела и сохранять работоспособность.

    Все вышеизложенное является моим субъективным восприятием, а также основывается на комментариях моих друзей. Кто подохнет - я не виноват! :) Поэтому, если есть желание попробовать - сначала попробуй на чистый организм 2 таблетки. Если через час ничего не почувствуешь - ешь еще одну. И т.д. Это даст общее представление о продукте. Только потом рекомендую пробовать БАКЛОФЕН в сочетании со стимуляторами. В Москве цена продукта - около 120 рублей за банку (50 таблеток).

    И еще: БАКЛОФЕН полностью восстанавливает аппетит, отключенный любыми стимуляторами. Хотя немного меняются вкусовые ощущения.

    Личное мнение: слухи о волшебности Баклофена несколько преувеличены, однако препарат достоин внимания и каждому желательно проверить его действие на организм для подбора оптимальных сроков и доз его приема.

    В процессе приема первитина и на последующих отходняках возможны следующие побочки:
    1) Ортостатическое колаптоидное состояние (резкое падение АД при переходе человека из горизонтального в вертикальное положение). Депонирование крови в сосудах конечностей и органов снижает системное АД в сосудах мозга. При изменение положения тела кровь, в силу тяжести, перераспределяется — идет в нижележащие области тела, происходит обескровливание мозга, даже возможна потеря сознания, но это лишь в крайнем случае, обычно во время передозировки. Для избежания этого, рекомендую: 20–55 минут после введения раствора находиться в горизонтальном положении(лежать), ну а если распирает, так, что сил вылежать 50 минут нету, то хотя бы первые 2 часа после вмазки настоятельно рекомендую провести в спокойном состоянии.

    2) Возбуждение — это спорная побочка, т.ч. обсуждать её долго не буду, скажу лишь, что лучше во время отходняка выпить транки и попытаться уснуть.

    3) Бессонница — это состояние, обычно, возникает после приема препарата ака винта, но в период ремиссии ака кумара, также явление достаточно частое. Рекомендую:выпить 1/4,1/2-в крайне тяжелом случае таблетки 100 мг.Азалептина, поможет 100%, но к Азалептину очень высокое привыкание, т.ч. лучше не увлекаться, а то потом меньше, чем с 1ним колесом не заснешь. Лучше всего — Иммован, Феназепам 2–3 колеса за 20–40 мин. до сна и т.д. Более легкие препараты.(в смысле отходняков и сна нам лучше, чем героиновым :)). Ну уж, если совсем не уснуть- не спишь 4–5 сутки, то тогда внутривенно(в/в) оксибутират натрия +колеса всё того же Иммована и т.д.

    4) Тремор- дрожание конечностей( в нашем случае обычно -пальцы рук).Это вообще часто бывает после хорошей гулянки с массой спиртных напитков, а избавиться от тремора- покой, успокоительные — Фенозепам, Неулептил, Аминотриптилин и т.д. А, вобщем-то, со временем само пройдёт.

    5) Потеря аппетита — возникает в результате, блокирования центра голода в продолговатом мозге. На отходняке, в силу долгого ничего неения аппетит ( по крайней мере у меня)-зверский. А насильно пихать в себя не стоит- всё равно, HCl и другие компоненты ЖКТ перестают выделяться в нужном объёме. Только пузо засоришь себе! Рекомендую: Сладкий чай +(по желанию) лимон; кефир, как источник кальция и др. полезных для организма органических .и неорганических веществ; таблетированные витамины, если фрукты не лезут. А вообще, на тяге хавать, да ещё на сильной — не рекомендую!

    6) Сердцебиение — возникает в результате повышения артериального давления (АД), которое. возникает из-за сужения сосудов — действие не прореагировавшего эфа и самого первитина. Ничего страшного в этом нет, если ты не злостный гипертоник!

    7) Повышение АД — смотри №6.

    8) Сухость и гиперемия кожи — рекомендую: протирать кожу кремом для сухой кожи и почаще принимать душ, т.к. с мочой, которая не выделилась из организма естественным путём, а выходит через кожу выводится много бутора ака шлаков и т.д., которые не нужны нашему телу.

    9) Сухость полости рта и глотки (трудно глотать и говорить).Знакомо? :)) Больше пить воды, лучше всего морсы, компоты, соки — дополнительный источник витаминов. Кстати, пить полезно при гепатитах- от 3литров и больше в сутки.

    10) Паралич аккомодации — мидриаз- а если, по-русски, расширение зрачка. Оно должно быть не очень большим, и аккомодация должна присутствовать. Если зрак во весь глаз, значит попала красавка, а следовательно -атропин — Ганглиоблокатор (Н-холиноблокатор), его большое количество в организме может вызвать изменения, начиная от глаукомы, кончая летальным исходом.

    11) Светобоязнь — обычно возникает(выраженная с/б) при попадание красавки ака атропина в порох. А при нормально приготовленном растворе- может возникнуть, в результате увеличения дуги глаза(временная близорукость)-нарушения аккомодации -фокусировка зрачка в зависимости от удаления предмета.

    12) Резкое учащение пульса (тахикардия) — при значительном отравление атропином. Рекомендую следить за тем, чтобы ни капли красавки не попало в отбивалку, хотя капля и даже 5 капель роли не сыграют. Это чисто теория, хотя, кто знает твой организм? :)

    13) Замедляется перистальтика (запор) — при значительном отравление атропином. Смотри выше!

    14) Двигательное и речевое возбуждение — ну ради этого в общем-то его и применяют ака тяга, ну и приход конечно не забуду!!!

    15) Психоз, возможны даже судороги — такое возможно, при значительной передозировке. Зависит от качества и количества введенного раствора. Возможный исход-паралич, потеря памяти(частичная), развитие шизофреноподобных синдромов и даже смерть, наступает от паралича дыхательного центра (чаще всего), но смертельный исход от первитина — огромная редкость, я знаю одного человека из Питера, который умер от передозировки первитина 6–8 кубов за раз, причём он был уже неделю на марафоне. Вот так! Рекомендую: промывание ЖКТ, если принял(а) на кишку,. стимуляция элиминация яда, .в случае тяжелого отравления внутривенно дробно вводят физостигмин (антихолинэстеразное средство), при необходимости провести форсированный диурез (дать мочегонное и др.), .провести гемосорбцию.


    Всех Благ и Всяческих Удач!

    7. Прочие вопросы
    7.1 Колдакт

    Из Колдакта и подобных ему лекарств, содержащих фенилпропаноламин (PPA), не получаются ни настоящая мулька, ни настоящий винт. При варке PPA по методу варки винта получается фенамин (амфетамин). Сперва немного теории. Из "Колдакта" мы будем добывать фенилпропаноламин (PPA), или, если уж быть совсем точным, 2-amino-1-phenylpropanol-1. Он содержится во многих средствах от кашля, а также в средствах для похудения, ибо напрочь отбивает аппетит. "Колдакт" выгодно отличается от других препаратов тем, что кроме PPA и жалких 2 мг фенирамина малеата ничего больше не содержит. Похожие по составу препараты - это "Эффект" и "Колдар", но технология их изготовления вполне может оказаться другой, а значит, данная методика может не сработать, или сработать с непредсказуемыми результатами. Почти все остальные лекарства, содержащие PPA, делятся на 2 большие группы: сиропы на основе глицерина и шипучие смеси. Обе эти группы мы отметаем с негодованием. Как неорганизованные. Впрочем, особо завёрнутые мазохисты от химии могут даже получить от возни с ними удовольствие... :)))

    Слышу вопрос из аудитории о фенирамине. Фенирамин - dimethyl[phenyl-3(pyridyl-2)-3propyl]amine - антигистаминный препарат. То бишь, от аллергии. Фармакологические подробности можете глянуть тут: ----

    Нас же интересует то, что его присутствие в PPA крайне нежелательно - потому что в дальнейших реакциях он может превратиться в довольно опасные азотистые соединения. К счастью, в Колдакте его очень мало - всего одна часть на 25 частей PPA. Кроме того, есть веские основания предполагать, что он содержится в легкорастворимых гранулах, а значит, почти полностью вымывается при предварительной очистке. Во всяком случае, ни признаков передозировки фенирамина, ни признаков отравления цианидами ваш покорный слуга ни разу за собой не замечал.

    Вот мы и подошли к самому жгучему вопросу - что же нам делать с этими гранулами? Те, кто думает, что они (гранулы) состоят из чистого PPA или чистой смеси указанных в аннотации веществ, отправляются на лабораторную работу. Тема: "Основные навыки пользования лабораторными весами". Остальные аккуратно высыпают из капсул содержимое и внимательно его изучают. Для особо любопытных - оболочки можно выкинуть и даже съесть - это обычный желатин. Теперь займёмся содержимым.

    По слухам, в разных партиях "Колдакта" внешний вид смеси гранул отличается. Якобы бывают белые-розовые-жёлтые, бывают белые-голубые-жёлтые, и даже просто бело-розовые. Не знаю, не знаю. Мне попадались только белые-розовые-жёлтые. Поэтому дальше я буду исходить из этого расклада, тем же, кто ухитрился обнаружить другой вариант, да и остальным любопытствующим, советую поставить два маленьких опыта. Времени это займёт самую малость, а пользы от этого, между прочим, целый вагон. :)

    Опыт N 1: отберите по одной грануле каждого цвета и поочерёдно попробуйте их на вкус. Вам нужны горькие гранулы, именно они содержат PPA.

    Опыт N 2: отберите по одной грануле каждого цвета и капните на каждую из них по капле воды. Подождите минуту. Все гранулы, кроме нужных, растворятся. А теперь сравните - совпадает ли цвет нужных гранул в первом и втором опыте. Если нет - то дальнейший процесс лучше прекратить (!!!!!!) - потому что я понятия не имею, что у вас дальше получится. В моём случае нужными всегда оказывались только белые.

    Ещё немножко теории. "Колдакт" - препарат пролонгированного действия. Это значит, что его действующие вещества поступают в организм постепенно, и средством, позволяющим осуществить эту постепенность, служат именно вот эти нерастворимые гранулы. Они состоят из особого пластика и абсорбированного в нём PPA. Особенность пластика в том, что он всё таки растворяется, но очень медленно, через стадию набухания, и только в кислой среде. Те, кто в этом месте догадался, что делать дальше, ставят себе пятёрки и отправляются на кухню. Остальные проводят опыт в присутствии старших.

    Итак, высыпаем гранулы "Колдакта" в чайное или кофейное ситечко, в крайнем случае - в несколько слоёв марли. Фильтровальная бумага не подойдёт. Ставим ситечко в чашку/тарелку так, чтобы оно касалось дна и заливаем холодной водой, чтобы она покрыла гранулы. Аккуратно (не интенсивно) перемешиваем в течение 3-5 минут, затем вынимаем, и промываем остаток струёй холодной воды. Оставшиеся на фильтре гранулы помещаем в стеклянную посуду (эмалированная и тем более лужёная/стальная/алюминиевая не подойдёт), заливаем 10-15% соляной кислотой и кипятим в течение часа.

    NB. Вероятно, для растворения гранул подойдёт и уксус - не знаю, не пробовал. Если кто не в курсе, то в человеческом желудке содержится именно соляная кислота, а "Колдакт" предназначен именно для растворения в желудке. Да и в дальнейшем работать с гидрохлоридом PPA проще и безопаснее, чем с ацетатом. Впрочем, людям, которые не могут найти 10% соляную кислоту, лучше вообще употреблять "Колдакт" только по назначению врача.

    Вот, собственно, и всё. Вы получили мутный раствор с белыми ошмётками, который осталось отщелочить, залить бензином, декантировать, и осадить основание PPA концентрированной соляной кислотой. Дальнейший процесс ничем не отличается от варки винта, только помните - конечным продуктом будет не винт, а фенамин (aka фен aka speed aka амфетамин), и его всё-таки не стоит гонять по вене - приход тяжёлый и неотчётливый, отходняк и того хуже, время действия - от 4 до 6 часов. А марафонить на фенамине я даже врагу не посоветую. Поэтому не поленитесь, проведите ещё одну щёлочно-кислотную экстракцию из готового раствора, и употребляйте фен, как и положено - интраназально.

    Ну и последнее слово лоботрясам и лентяям - мулечникам. Из "Колдакта" мульку сделать нельзя! Ещё раз, медленно и громко: ИЗ "КОЛДАКТА" МУЛЬКУ СДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ! НЕЛЬЗЯ! НЕЛЬЗЯ! Всем же поклонникам винта (особенно тем, кто двигается только ради прихода) должен сказать, что фен, полученный вышеописанным способом, к сожалению, не заменит винт. Ни в одном аспекте. Эрзац... Так что вас ждёт разочарование, и я в этом совершенно не виноват. На наезды типа "у меня получилась туфта" и "меня не прёт" отвечаю заранее и всем: "я предупреждал!"

    Колдар и Эффект - аналогичные препараты, имеющие сходную методику добывания РРА. Но эту тему мы здесь подробно не рассматриваем, поскольку она выходит за рамки данного ФАКа.

    7.2 Бронхолитин

    К сожалению, содержание эфедрина в бронхолитине в 8 (восемь) раз меньше, чем в солутане и, кроме того, присутствие глицерина делает его извлечение оттуда нерациональным, геморройным и экономически неоправданным.

    Единственно возможным вариантом в этом случае является использование колоночной хроматографии. В настоящее время исследуется вопрос о изготовлении силикагеля из силикатного клея в домашних условиях и методах детекции собираемых на выходе из колонки растворах. Впрочем, кто имеет в наличии оборудованную химическую лабораторию и навык работы, приглашаются к сотрудничеству по отработке этого метода.

    7.3 "Сухой винт" он же чистый первитин

    Как уже здесь неоднократно упоминалось, действующим началом винта является первитин, он же метамфетамин. Ощущение "ломового" прихода винту придают промежуточный продукт иодпервитин, исходный непрореагировавший эфедрин и прочие не столь существенные примеси. Поэтому чистый первитин заметно менее вреден для здоровья, печени и вен.

    Чистый сухой первитин может быть выделен из переваренного (1-2 часа) винтового раствора тем же способом, как и выбивание пороха из салюта. То есть в винт добавляют заведомый избыток щелочи, экстрагируют подходящим растворителем и подкисляют кислотой (см методы выше). Далее сушат как порох. Для употребления достаточно отвесить дозняк на весах и разбавить водой по вкусу. Сухой чистый первитин может храниться бесконечно долго, как и чистый сухой эфедрин гидрохлорид. Раствор также может храниться достаточно долго. Он может также быть вколот в мышцу (в жопу) безо всяких болей и проблем (испытано на себе).

    А теперь о главном: приход с чистого первитина будет мягким и плавным. Ощущения заметно не те, что от винта, особенно нещелоченого. Что, собственно и несколько портит все его вышеперечисленные достоинства. Впрочем, решать вам.

    Подробнее о других методах синтеза чистого первитина и фенамина в химическом разделе.

    7.4 "Сексовуха"

    Вообще, винт сам по себе является сексовухой. Но, по-слухам, можно еще специально усилить этот эффект. Только одно упоминание, которое я нашел, о том, как ее делать:

    1) Очевидно, варим ВИНТ;

    2) Щелочим, причем не содой, а именно щелочью с 0.5-1 граммами избытка.

    3) Приливаем к раствору тяги (тут советовалось тяги брать 1:1 от раствора, но я не советую - не-химикам горазо легче работать с объемами 20-50 мл); тщательно трясем систему. Идеальна делительная воронка;

    4) Растворяем в воде аскорбиновую кислоту из расчета 0.5 таблетки на 1 куб (~100 мг) и 1-3 мл воды в/в и 1 таблетка на 1 куб и 5-10 мл воды внутрь

    5) Отделив тягу от старого раствора, приливаем еще одну, вдвое меньшую, порцию тяги. Трясем, отделяем, вытяжки объединяем.

    6) К полученной сумме тяг приливаем половину водного раствора аскорбинки, трясем, отделяем раствор, приливаем вторую, трясем, объединяем с первой порцией;

    7) Если собираешься вводить раствор в вену - возьми на метлу, если пить - вылей не более 1-1.5 кубов (1.5 - уже опасно!) в сок, желат. апельсиновый; 8) Предложи девушке и... проверь реакцию. Если не уверен в том, что все так, как надо, то лучше не надо. Девушка может от легкого передоза в сочетании с паникой и активными домогательствами пережить шок, гипертонический криз и даже склеить ласты.

    Еще один способ получения сексовухи - немного перещелочить винт. Даже имеется такая поговорка - "Если бабу- я хочу я ей перещелочу".

    7.5 Винт плюс муля в одном баяне

    10 кубов мули на куб винта. (в данном случае рассматривается муля сваренная из грамма эфедрина на 60 кубов воды). Что это дает? Более плавный и долгий приход, несколько не похожий на стандартный винтовой, более долгую тягу, и менее сильные отходняки. Винт в этом случае щелочить не надо, вода, содержащаяся в муле разбавит его. Но, в общем, на любителя. Голову сильно рвет от нескольких таких вмазок. Винт и мулю лучше потреблять в отдельности.



    7.5 Винт и мускат

    А дело было так.С утреца пошел я на базар огурчиков,помидорчиков купить ,ну и ессно у абреков муската спросил.Он мне говорит да мол,есть "орэх очэн хароший"(не соврал сволочь)
    Ну я 8 штук и взял.Длинные такие тёмные.Домой пришёл и все их употребил.Прошёл где-то час и меня начало крыть и причём очень некисло.Думаю,что-то рановато ,обычно меня часа через 3 крыть начинает.И тут звонок.Кенты на завинтиться вечером зовут.Я ответил,что подумаю,так-как до вечера надо было ещё дожить,да и винт с мускатом я ниразу не миксовал.
    А тем временем накрывало всё сильнее.Я поговорил с Джери(мой французский бульдог),при этом мне казалось,что я понимаю его мысли.Да уж,распёрло неподетски!Так в лёгких глючках и загонах пролетел день.Я собрался и пошёл к пацанам на Vint-Party.
    Когда я пришёл к ним,встал вопрос о варщике.Я сразу отказался,т.к. под мускатом варить не климатило.Но порешав,что лучше уж я сварю,чем они,варившие отсилы раза два,я дал своё согласие.И ничего,очень даже по приколу оказалось на мускатном торче шурупа заварить.
    Ну вот всё сварено.Я думаю-бля скока ставить то ?Обычно я двушку вкатываю-само заебок.А тут чё-то застремало,мало ли чё?Короче выбрал 1.7 и вперёд.
    Поначалу не понял,а где приход-то?Ну ебть думаю ,ебучий мускат,обломал,продукт зря перевёл.И не успел я обматерить мускат и хача,что мне его продал,накрыл меня просто ураганный приход.Бля аж уши заложило и волосы дыбом повставали,а затем меня вообше куда-то унесло и тут-же вкинуло обратно в кресло на котором я сидел.Ну а дальше как обычно - винт-трип.Только в этот раз злой какой-то я ходил.Агрессия из меня так и пёрла.
    Вобщем миксовать мускат и винт можно,побочек потом не ощущал.
    Мускат похоже усиливает приход.Но так это или нет хуй его знает.
    Надо проводить эксперименты. Ждите новых репортов.


    vintplakat2.jpg


    ЧАСТЬ II: ВинтФАК-2

    Тоже тот еще документик. Дополняет одиозный и гнуснопрославленный ВинтФАК на все сто процентов. Ежели не смог сварить по первому факу - значит либо ты тупой, либо не читал ВинтФАК-2.

    Содержание второй части:

    1. Извлечение и очистка эфедрина гидрохлорида из солутана или теофедрина
    1.1 Приборы и посуда
    1.2 Реактивы
    1.3 Проведение работы
    1.3.1 Извлечение и очистка эфедрина гидрохлорида из солутана
    1.3.2 Извлечение эфедрина гидрохлорида из теофедрина
    1.3.3. Синтез уксусного ангидрида


    2. Взвешивание и приготовление смеси для проведения последующей реакции

    3. ВАРКА ВИНТА

    4. Очистка и подщелачивание полученного раствора

    5. ВТИРКА

    6. Приложения
    6.1 Описание струн
    6.2 Изготовление смывок
    6.3 Внутривенное вливание
    6.4 Дополнительные методы очистки раствора
    6.5 Хранение раствора
    6.6 ХИМИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

    7. Отходняк и как с ним бороться

    8. Винтовая передозировка





    1. Извлечение и очистка эфедрина гидрохлорида из солутана или теофедрина 1.1 Приборы и посуда
    1. Весы (лучше всего было бы раздобыть школьные или аптекарские весы (если хотите делать винт а не чёрт знает что; без весов вообще может обойтись только человек проведший на «кухне» ну минимум полгода не выходя), но и самодельные подойдут, их можно сделать из линейки (в качестве коромысла) и гвоздика, который, скажем, забит в стену. На одинаковых расстояниях от отверстия для гвоздя проделайте еще два отверстия в линейке и на ниточках подвесьте две бумажки. Весы должны реагировать на вес спички!)

    2. Фурик с отгоном. (Фурик - это склянка из-под зеленки или марганцовки (обычно они на 10-20 мл) - в аптеке продается. Отгон - обратный воздушный холодильник - стеклянная трубочка, вставленная в плотно закрывающую фурик пробочку. С этой целю обычно используют трубочку от пипетки. Пробку можно изготовить из резинового поршня шприца на 5 мл). У меня на реакторе уже два года стоит пробочка из поршня! Единственное НО: я дырочку для отгона в ней ПРОЖИГАЛ! Кстати, очень хорошая пробочка: практически не портиться под воздействием ядовитой смесюги...

    3. Держатель для фурика. (Если вы не хотите обжечь пальчики, найдите кусок толстой проволоки, один конец которой закрепите на горлышке фурика, за второй будете эту конструкцию держать)

    4. Две плотно закрывающиеся стеклянные банки на ~250 мл. Одну из них можно заменить бутылкой из-под коньяка (помните, раньше такие плоские бутылочки были). В качестве второй может выступать любая плотно закрывающаяся стеклянная посуда.

    5. Газовая или электрическая плита. В походных условиях, на крайней случай, можно использовать сухой спирт и свечку, но я этого не советую, потому что винт надо варить в спокойной домашней обстановке, без геморроев, в чистой посуде и неспеша, иначе частенько дерьмо получается...

    6. Кастрюля с водой. Металлическая миска. Керамическая тарелка !без узоров!, диаметр которой больше чем у кастрюли. Сковорода с небольшой кучкой соли (по центру, не надо ее всю засыпать).

    7. Некоторое количество баянов со струнами. (Баян = шприц, струна = игла ;-))

    8. Моечка. (обычное лезвие от бритвы)

    9. Коробок спичек (наших, обычных)

    10. Рюмка (только НЕ металлическая).

    1.2 Реактивы
    1. 1 (или 2) банки СОЛУТАНА.

    2. Бензин (НЕ ЭТИЛИРОВАННЫЙ, иначе перекинетесь! По моему опыту лучше всего использовать 92, а вообще это не имеет значения. Если есть возможность, потрясите его с ~10% раствором NaOH, а затем с раствором соляной кислоты и профильтруйте через слой толчоного аптечного активированного угля. Перегонять не стоит – опасность пожара. Очищенного таким образом бензина хватит надолго. Естественно, вместо бензина лучше использовать петролейный эфир или медицинский (если вы можете его достать).

    3. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ йод (i2).

    Спрашивается а откуда бы нам его взять. Между прочим, как это не смешно, он является практически контролируемым веществом. Но давайте заглянем в аптеку и приобретем флакончиков так 20 со спиртовым раствором иода. Задача ясна: надо выделить иод из раствора. Дело в том, что чистый иод хорошо растворим в спирте, но практически не растворяется в воде. Затем возьмем пластиковый баллон литра на 2, выльем туда флакончиков 5, а может и больше (я точно не помню – поэкспериментируйте), а потом разбавим все это водой (лучше дистиллированной) до 2х литров и засунем баллон на некоторое время в морозилку (не надо замораживать раствор, его надо охладить). Мелкие кристаллы иода осядут на стенках баллона, как их оттуда выковыривать – сами придумайте. Второй вариант заключается в окислении иодида калия. В качестве окислителя может выступать, например, бихромат или, как это не смешно, медный купорос. В последнем случае в качестве продукта его восстановления получается нерастворимый иодид меди (I). Кристально чистый иод можно получить перегонкой с паром из водного раствора. Последний метод, скорее, подойдет химикам – ну а они, я надеюсь, сами справятся.

    4. КРАСНЫЙ фосфор (P)

    Откровенно контролируемый препарат! Не дай вам бог связываться с белым фосфором (яд, огнеопасен) – это тоже фосфор, но другая его аллотропная модификация. Его, конечно можно перевести в красный, но НЕ НАДО – вы скорее взлетите на воздух. Итак, красный фосфор. По-хорошему его нужно нарывать. Иногда он есть в школьных лабораториях, иногда его можно стыреть из какого-нибудь химического НИИ или химического ВУЗа, но предупреждаю – химики не идиоты, они в курсе, поэтому здесь уместен единственный подход – бабки и притом много бабок. На самый крайний случай есть такой выход, но это не лучший вариант: скажу сразу: сам не пробовал – не было необходимости. Дело в том, что фосфор в явном виде содержится в чиркашах у спичечных коробок (помимо прочего там содержится: бертоллетова соль, мелко измельченное стекло и хрен знает что еще).

    Привожу две методики (ни одну не пробовал, про вторую слышал на порядок чаще, вероятно она более действенная):

    Для начала надо отделить чиркаши от коробка, оставляя как можно меньше бумаги. Затем размочить их и отскрести порошок с носителя. Промыть его большим количеством воды, отфильтровать. Промыть слабым раствором щелочи. Отстоять, декантировать раствор щелочи. Снова промыть водой, отфильтровать и высушить. Далее следующая телега: поместить порошок в 646 растворитель (купить в хозяственном) – якобы там фосфор толи тонет, толи плавает, а вся грязь уходит в противоположном направлении. Извлечь фосфор (он темно-красного цвета) Высушить его от растворителя. И снова промыть водой, отфильтровать, высушить и использовать. Ну понятно, что надо брать не один десяток коробков. На самом деле кажется, что все это очень сложно, но это не так. Подобные процедуры можно провести за час-два. Но я не знаю, получится ли что-то из этого или нет.

    Второй вариант – отделенные чиркаши кипятят в соляной кислоте, отстаивают, декантируют, снова промывают кислотой, отстаивают, декантируют, промывают водой несколько раз.

    Но даже, если таким методом фосфор полностью отделить нельзя, это не страшно – все, что может помешать предстоящей реакции будет удалено. Стекло вообще пофигу – оно в кислой среде не реагирует. Но брать такой смеси надо, конечно больше, чем 1/3 по массе, т.к. примеси тоже чего-то весят. Получить-же фосфор химическим путем из чего-нибудь дома практически невозможно.

    Недавно наткнулся еще на один примечательный момент. Ну всем понятно, что после реакции в фуре остается непрореагировавший фосфор. Его можно повторно использовать. Я раньше так изредка делал, но неоднократно убеждался, что его активность значительно ниже и брать его надо поболе. Так вот, имеется следующая телега: использованный фосфор тщательно промывают водой, и помещают на блюдце, которое нагревают на электрической плитке до тех пор, пока фосфор не потемнеет. Затем его отскребают, измельчают, блюдце моют. Фосфор помещают снова на блюдце, заливают раствором аммиака (нашатырный спирт). Взвесь упаривают до полного высушивания - готово.

    5. КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ соляная кислота (HCl, желательно, чтобы ее цвет был не очень желтым и желательно, чтобы она дымила на воздухе)

    Вот это проще пареной репы! Реакция:

    H2SO4 + NaCl = Na2SO4 + HCl ↑

    Короче, берем концентрированную серную кислоту для аккумуляторов, соль. Помещаем соль в пробирку с отводом, приливаем НЕМНОГО серной кислоты. Слегка нагреваем пробирку. Осторожно, реакция сама разгоняется и реакционную массу может выбросить наружу, что ведет к ожогам, дыркам и вааще… Выделяется хлороводород - он то нам и нужен. Выход отвода помещаем в другую пробирку с некоторым количеством воды (отвод не должен касаться поверхности воды). Пробирку с водой прикрываем ватой. Когда хлороводород перестанет поглощаться водой (вы увидите это – из пробирки повалит дым и вонь в больших количествах) концентрированная соляная кислота готова. Если реакция замедлилась, прилейте НЕМНОГО серняги, либо загрузите реактор снова.

    6. Щелочь - едкий натр или едкий кали, твердые.(NaOH или KOH. Лучше, конечно NaOH, но и KOH подойдет. Желательно, чтобы они были сухими, а не расплывались, для этого их надо хранить в герметичной посуде - они очень быстро набирают воду из воздуха.)

    7. Немного пищевой соды. (Натрия гидрокарбонат, NaHCO3).

    Примечание: Реактивы 1, 3-6 можно приобрести за неразумную плату на Лубянке, около Аптеки № 1, также имеются (имелись) точки на птичьем рынке (на самом деле не знаю что там сейчас твориться, но раньше была) и где-то на Щукинской.

    На нашем языке - солутан = салют ; йод = черный ; фосфор = красный; куб = квадрат = милилитр=… )

    1.3 Проведение работы
    1.3.1 Извлечение и очистка эфедрина гидрохлорида из солутана
    Содержимое банки (банок) с салютом выливают в металлическую миску, ставят на включенную конфорку и поджигают, скажем зажигалкой. После того как эта бодяга потухнет, надо ее кипящую на конфорке, еще несколько раз поджечь, пока не удостоверитесь, что она самостоятельно гореть не желает. (Короче, она не должна именно ГОРЕТЬ, а вспыхивать от зажигалки ей можно).



    Полученную таким образом бодягу называют красавкой.

    Банки и фурик тщательно моют и ВЫСУШИВАЮТ (ЭТО ВАЖНО!)

    Красавку охлаждают и выливают в банку (или бутылку), к ней приливается примерно в 4-5 раз больше бензина, чем самой красавки, но не увлекайтесь, много - это тоже плохо!

    В смесь кидают 5-8 ГРАНУЛ щелочи (на 2 банки солутана - соответственно 10-12), если щелочь не гранулированная - где-то 1/3 - 1/2 чайной ложки. Вообще, чем больше - тем лучше. Емкость плотно закрывают и интенсивно трясут ~3-5 минуты. За это время в красавке должна появиться муть (эфедрин в виде основания), а затем он должен экстрагироваться бензином. Лучше всего трясти до полного растворения щелочи, но это не обязательно. Затем смеси дают отстояться (2-3 мин), чтобы красавка и бензин разделились. Верхний слой (бензин) декантируют (для чайников- смотри в энциклопедии ;-), удобнее всего это делать из бутылки) или перебирают 10 или 20 кубовым баяном (с пластмассовым поршнем). Бензин помещают во вторую банку (В бензин не должно попасть НИ КАПЛИ КРАСАВКИ, иначе зрачки потом будут как пятаки) и прикапывают 5-6 капель соляной кислоты (на 2 банки - 8-9 капель). Банку плотно закрывают и бьют дном несколько раз об, скажем коленку. Из раствора должен выпасть белый осадок. Если он состоит из мелких кристалликов, следует добавить еще 1-2 капли кислоты и снова «отбить». Если он выпадает в виде хлопьев - зашибись!, потрясите еще немного и поставьте отстояться на 1-2 минуты. Бензин с осадка осторожно декантируют в первую банку с красавкой. (ОСТОРОЖНО! НЕ ВЫЛЕЙТЕ ДРАГОЦЕННЫЙ ПРОДУКТ ВМЕСТЕ С БЕНЗИНОМ!). Банку с осадком осторожно переворачивают и ставят на, скажем газету, еще на несколько минут, чтобы основная часть оставшегося бензина стекла с осадка. В банку наливают 2-3 куба воды (настоятельно рекомендую использовать кипяченую воду) и растворяют осадок; полученный раствор выливают на керамическую тарелку. В банку повторно наливают еще 2-3 мл и смывают все со стенок банки, раствор также выливают на тарелку.

    Вторую банку вытирают и высушивают. Всю процедуру с добавлением щелочи и т.д. повторяют второй раз. Правда, во второй раз щелочи обычно требуется чуть меньше, но как уже было сказано, чем больше - тем лучше. Обычно во второй раз осадка получается даже больше! Процедуру можно повторить и трижды, но на третий раз обычно получается какая-то гажа, которая размазывается по стенкам банки и имеет подозрительный цвет.

    Тарелку с раствором ставят на кастрюлю с кипящей водой и получается то, что называется - водяная баня. В процессе упаривания надо иногда снимать тарелку и, осторожно наклоняя ее, добиться равномерного распределения жидкости по ее поверхности. Раствор упаривают до тех пор, пока на его поверхности не появятся маленькие кристаллики в виде иголочек. После их появления имеет смысл снова перемешать раствор, наклоняя тарелку, и нагревать его еще секунд 30-60. Тарелку затем снимают с бани и ждут пока вся жидкость превратится в кристаллы. Для ускорения кристаллизации на жидкость можно подуть. Полученные, еще слегка влажные, кристаллы при помощи моечки собирают с тарелки и слегка размазывают по газете, которую обычно вкладывают в книгу и садятся на нее. Обычно хватает 5-10 мин, чтобы кристаллы отжались и высохли. Отжимать надо хорошо не только для того, чтобы весь бутор ушел, но еще и для обыкновенной просушки эфедрина – иначе, когда он мокрый, у него масса «неправильная»... На самом деле еще лучше его после отжима аккуратно просушить в коробке на утюжке при слабом нагреве...

    Ну этот подморок с очисткой можно в «процессе» и пропустить - не очень уж слишком влияет на качество продукта. А если «белый» уж слишком не белый, то можно, не счищая с тарелки, залить его или эфиром или чистым (без примесей воды) ацетоном. Дать раствориться всей грязи и слить эфир (ацетон) вместе с ней нахуй. После чего оставшийся ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД подсушить и счистить уже прямо на весы :)

    Итак, вы получили ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД.

    Примечания: у опытного варщика процесс выделения эфедрина занимает 40 мин-1 часа. Учтите, что эта часть процесса является важной в смысле количества будущего продукта, в связи с этим будьте осторожны при переливании жидкостей, не разливайте все это дело по полу! Когда вы сливаете бензин с красавки, не оставляйте много бензина. Необходимое количество кислоты, вообще говоря, зависит от ее концентрации, критерием того что кислоты достаточно, как уже было сказано, является то, что осадок превращается в хлопья. Эфедрина выпадает больше, если бензин немного охлаждать (например, проведение процесса на балконе при температуре воздуха около 10*С значительно увеличивает выход). Процесс жутко вонюч! Поэтому присутствие предков (конечно, если вы не нашли кого-нибудь, у кого есть маленький притон) в радиусе полукилометра крайне нежелательно! Полученный гидрохлорид эфедрина может иметь все оттенки от белого как снег до желтого как моча, чем он белее - тем чище, мне приходилось даже видеть оранжевый - все это нормально, все это потребно. Не пересушивайте кристаллы во время упаривания. Если пересушите, хуже, конечно, не будет - просто, когда вы их отжимаете влажными из них вся грязь уходит в газету.

    1.3.2 Извлечение эфедрина гидрохлорида из теофедрина
    Этот метод, также подробно описан в «Пилотаже». Итак, берем колеса Тиофедрина или Т-федрина или Теофедрина-нео. Что конкретно мы берем из этих препаратов для дальнейшего повествования значения иметь не будет. В каждом колесе содержится примерно 0,01 г эфедрина. Следовательно в одном пласте (они по 10 колес) есть ЦЕЛАЯ сотка! Берем столько пачек, сколько нам надо получить кубов винта. Дробим колеса в ПЫЛЬ при помощи молотка/ступки/скалки/головы. Растворяем в 20-40 мл воды щелочь в расчете 1-1,5 гранулы на пачку (лучше больше, чем меньше – как уже говорилось в «Методике» – хуже не будет). Засыпаем порошок в банку, постепенно приливаем к нему раствор щелочи и перемешиваем всю эту бодягу. Дальше как и с солутаном – бензин, долго трясти, взять слой бензина, прикапать кислоты и т.д. Но в случае использования тефы, как известно, помимо феди из колес извлекается много всякого сифа. Поэтому после выпаривания остаток надо тщательно промыть ацетоном (это удобно сделать, переместив содержимое тарелки в какую-нибудь емкость, залить ацетоном, промешать и слить ацетон). Полученные кристаллы эфедрина крайне рекомендуется снова перекристаллизовать из воды (т.е. растворить в воде и снова выпарить на тарелке).

    И еще один метод получения эфа из Тефы:

    1. берешь кастрюлю насыпаешь туда соду (1 чайную ложку) и каменную соль (2ч.л.)

    2. Разводишь измельченную «тефу» холодной водой (до 50куб на 10табл.) и даешь отстояться мелу

    3. Заливаешь, аккуратно, полученный во 2пункте раствор в подготовленную, как в 1п. кастрюлю (советую больше 50кубов сразу в кастрюлю не наливать, т.к....см. дальше)

    4. На дно кастрюли ставим посередине миску, конечно меньшую по диаметру, но и не очень маленькую. Желательно, чтобы внутренняя миска не плавала в растворе соли, тефы, соды и воды (см.п.3) - под неё на дно кастрюли подложить, что ни будь термостойкое

    5. Накрываем кастрюлю второй миской, но уже подходящей по диаметру кастрюли. Чем плотнее будет закрыта кастрюля, тем меньше заморок с герметизацией этого аппарата по добыванию «белого» из всего в чем он содержиться

    6. Наливаем во вторую (верхнею) миску холодной воды и ставим всё это на огонь (не очень большой, чтобы кипящий внутри раствор щелочи, соли и «тефы» не перекипал во внутристоящию миску)

    7. После чего ждем пока раствор эфедрина методом возгонки не окажется внутри 1 миски

    8. После чего охлаждаем весь аппарат, снимаем верхнею миску, вынимаем 1-ую с раствором эфедрина, заливаем кислоты, переливаем в тарелку и выпариваем

    9. Получаем ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД

    10. Советы : а) всегда помни о п.6. в) не сожги «тефу» - продукты горения попадают в раствор эфедрина и кристаллы получаются грязными с)вода в верхней миске всегда должна быть холодной !!!!!!

    11. Если есть едкий натр - прекрасно !!!!!! замени им соду !!!!!!

    Также надо сказать пару слов про Бронхолетине. Какой-то партизан решил подорвать Сеть известием о том, что в Бронхолетине содержится Эфедрин. Да, действительно, он там содержится – это факт. Его там очень мало – 0,2 г на банку, что учитывая цену бронхолетина будет полным маразмом. Но не в этом проблема; фишка в том, что извлечь его оттуда в чистом виде НЕВОЗМОЖНО. Даже в лабораторной практике эта задача ну ООЧЕНЬ нетривиальная и я даже не знаю с какого краю к ней подступиться. Скорее всего, конечно, можно подобрать какой-либо растворитель/смесь для селективной экстракции – но это гемор и замарочки. Вероятно, смесь можно разогнать в вакууме.

    1.3.3 Синтез укусного ангидрида
    1) Получение оного путем дегидрирования уксусной кислоты P2O5 обсуждается в книге (Бюллер К.,Пирсон Д. Органические синтезы. том 2). Вывод - реакция практического значения не имеет. Выход даже после 36ч кипячения не привышает неск. процентов плюс неизбежное осмоление.
    2) Наиболее получившимися у меня были через PCl3 и через кетен.
    3) Намедне отыскал страничку rodium.lycaeum.org/chemistry/anhydrides.txt
    на которой приводится два синтеза. Вот они.
    Первый синтез тривиален:
    PCl3 + 3CH3COOH = H3PO3 + CH3COCl
    CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl
    был бы PCl3.

    Acetic Anhydride================
    The apparatus for this process is similar to that used for the preparation of acetyl chloride. The same precautions for exclusion of moisture must be observed but it is unnecessary to provide the inverted funnel arrangement, since hydrogen chloride is not evolved.

    In a 250ml. rb flask fitted as for making acetyl chloride, place 60 g. of finely pulverized anhydrous sodium acetate.* Arrange in place the condenser, dry receiving flask and drying tube; the receiver need not be cooled. Check to insure that all connections are tight. Cool the reaction flask in a bath of cold water and add dropwise, through the addition funnel, 40 g. (36 ml.) of acetyl chloride.

    After the addition has been completed, remove the water bath and shake the flask to obtain good mixing of the reactants. Recheck the connections for tightness.

    Dry the outside of the flask with a towel and heat it with a mantle or oil bath. Continue the heating until no more distillate comes over but do not overheat the solid residue.

    To the distillate add 4-6 g. of finely powdered anhydrous sodium acetate, to react with a small amount of acetyl chloride that may be present. Add a boiling chip and redistill the crude acetic anhydride. Collect the product distilling at 132-138? in a dry flask. The yield is 30-40 g.

    * NB: Commercial anhydrous sodium acetate usually contains some moisture. To remove moisture fuse 70-80 g. in a casserole and stir until no more water is evolved. Do not overheat! Cool and quickly pulverize. Store in a tightly sealed container before use.

    Acetyl Chloride===============
    Соединяем сухую 250 ml колбу трехгорлую с прибором для дистиляции, конденсатором и воронкой для добавления. Через крнденсатор подключен вакуумный насос. Use the vacuum adapter to make a gas trap with rubber tubing to an anhydrous CaCl2 drying tube exiting to an inverted funnel suspended over a beaker of water. This important stage is to protect the distillate from water while absorbing HCl evolved in the reaction.

    Place 54 g. (52 ml.) of glacial acetic acid in the three neck flask, close with a stopper and add slowly through the addition funnel 46 g. (29 ml.) of phosphorus trichloride. Cool the flask by immersion in a water bath. Mix the reactants thorougly and, after allowing the mixture to stand for ten minutes, heat the water bath to 40-50? and maintain it at this temperature for thirty minutes, with occasional swirling of the flask. During the heating the liquid usually separates into two layers. Acetyl chloride forms the upper layer.

    Distill the acetyl chloride by heating the water bath to boiling and maintaining it at that temperature as long as any liquid passes over. Cool the receiver in an ice bath during the distillation. The syrupy residue in the distilling flask is phosphorous acid, which is discarded.
    --> CAUTION: The reaction mixture must not be overheated since this will lead to formation of phosphine, which is spontaneously flammable in contact with air.

    To the distillate add two drops of glacial acetic acid, to destroy mixed phosphorous-acetic anhydrides that would cause turbidity to develop on standing. Redistill the acetyl chloride from a distillation apparatus arranged as before except without the addition funnel and with a thermometer. Collect separately in a dry receiver the portion boiling at 50-56? and transfer it to a dry weighed glass-stoppered bottle. Acetyl chloride attacks corks and rubber stoppers. The yield is 44-56 g.

    --------------------------------------------------------------------------------

    УКСУСНЫЙ АНГИДРИД
    Здесь то что вы так долго искали. Некоторые вещи немного изменены а именно использование небольшего количества уксусного ангирида в качестве растворителя, однако в случае пропионового ангидрида растворитель вообще не нужен.

    Синтез взят из "Chemistry & Industry", 1945, стр. 382;
    "LABORATORY METHOD FOR THE PREPARATION OF ORGANIC ACID ANHYDRIDES"
    by Jehuda Orshansky and Eliahu Bograchov.

    (1) Уксусный ангидрид. В круглодонную колбу емкостью 1500мл опущенную в холодную воду наливают 50мл укс. ангидрида. При перемешивании одновременно добавляют 440г порошка ацетата натрия (высушенного плавлением при 320 С) и раствор 22г серы в 320г брома. Операция длится 30 минут. Смесь перемешивается еще 5 минут после чего она меняет свой цвет с коричнего-краного на светло желтый и можно начинать отгонку ангидрида при пониженном давлении. Полученный сырой ангидрид еще раз перегоняют при нормальном давлении и собирают фракццию 134-138 С. Выход 295г 98%-ного ангидрида = 87.5% от теории.
    Очищенный ангидрид не содержит бром- и серосодержащих соединений. Испаряется без остатка.
    Перегонку под вакуумом можно исключить у меня есть некоторые мысли. Вместо первоначального количества ангидрида можно IMHO использовать другой растворитель (уксусную кислоту) или при малых загрузках не использовать совсем (наверное опасен перегрев).

    Упрощенный способ одного из читателей Rhodium.

    К 66,5г переплавленого ацетата натрия (приготовленого из AcOH+NaOH) был добавлен раствор 3,3г S в 48,4г Br2 в течении 5мин. при ручном перемешивании. Коричневая окраска быстро изчезла превратившись в почти белую. Перемешивание продолжалось еще 15 мин. Смесь имела очень странную консистенцию; становилась почти жидкой при перемешивании, а когда перемешивание прекращали густела. Полученную смесь выскребли и поместили в перегонную колбу (по дороге много вывалилось мимо, поэтому проводите реакци сразу в той колбе из которой будете перегонять), и перегнали. Выход 29,2г (по теории на 100г ацетата IMHO должно быть 62г ангидрида, то есть 70%) конец____________________________________________________________________

    Стехиометрия на мой взгляд такая

    8AcONa + S + 3Br2 = 4Ac2O + Na2SO4 + 6NaBr то есть соотношение S и Br2 - 32г/480г или 1:15.

    В книге В.И.Ксензенко, Д.С.Стасиневич "Химия и технология брома, иода и их соединений",1995г на стр.402 упоминается смесь S+3Br2. Фактически это S2Br2+5Br2 она используется для получения метилбромида из метанола. При ее приготовлении выделяется много тепла.

    --------------------------------------------------------------------------------

    A>Вот, прочитал что возможна реакция

    A>CH3COOH + PCl5 -> CH3COCl + POCl3 + HCl
    CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl

    A>Подскажите плиз как можно потом разделить продукты? имхо HCl улетит, а >оставшееся разогнать можно будет...
    A>И можно ли потом из хлорангидрида получить ангидрид - чтоб действительно >безотходное пр-во получилось? :)

    B>Да !! =)

    V>чтоб acetic anhydride получить?
    G>
    G>Так это просто. Смешиваешь эго с эквимолярным количеством сухого ацетата натрия и отгоняешь уксусный ангидрид. В остатке соль повареная.

    2. Взвешивание и приготовление смеси для проведения последующей реакции
    На одну из чашек весов кладется бумажка, на которую будут класть взвешиваемые вещества и весы уравновешиваются (Я просто напоминаю, что бумага тоже что-то весит и ее масса значительна!). С газеты моечкой соскребают эфедрин (гидрохлорид), однако не надо протирать газету до дыр ;-). Его помещают на весы на ТОЙ бумажке, которую вы уже уравновесили. Весы уравновешиваются обычными спичками (Запомните их число). Эфедрин пересыпают в СУХОЙ фурик. Спички делят на 3 (если не делятся - ломают). На ТОЙ ЖЕ бумажке взвешивают фосфор. Его масса должна быть втрое меньше массы эфедрина (т.е. массе трети спичек). Его также засыпают в фурик, и перемешивают с эфедрином встряхиванием. Сковороду с солью ставят на плиту и нагревают. Приготавливают баян с 1 кубом воды и надетой струной. Взвешивают йод. Его предварительно лучше тщательно измельчить при помощи ножа. Его масса должна быть равна массе эфедрина (то есть массе ТЕХ ЖЕ спичек, при помощи которых вы уравновесили эфедрин).

    Йод всыпают в фурик, закрывают отгоном и быстро перемешивают, встряхивая. Сразу же фурик помещают в соль на сковородке.

    Примечания: Почему используются спички? Отвечаю: В среднем масса спички равна 0,1 г - в принципе можно использовать нормальные разновесы, но я их никогда не использовал и при этом ни разу не ошибался с дозировкой. Поэтому все же рекомендую использовать спички На нашем жаргоне массу спички называют соткой. С одной банки обычно получается (после двух-трех «отбиваний») 5-7 соток.

    3. ВАРКА ВИНТА
    Итак, теперь переходим к самому главному процессу - варке. После того, как всыпан йод, фурик ставят в разогретую ЗАРАНЕЕ соль, нагревают несколько (5-10) секунд и снимают; фурик как следует встряхивают (пощелкайте по нему пальцем) и снова ставят нагреваться, снимают и т.д. Ваша задача - ни в коем случае не перегреть реакционную смесь. Температура дна фурика (можно после каждого встряхивания быстро на ощупь ее определять) должна быть где-то чуть ниже 60*-70*С. Данный процесс продолжают до тех пор, пока вся смесь не спечется в шарики или однородную массу (это происходит очень быстро). После этого фурик снова помещают на соль и ждут, пока смесь не начнет «подниматься», за счет выделения газов; ее снимают на несколько секунд, пока она не осядет немного обратно (надо побить фурик дном об ладонь) и снова нагревают. Эту процедуру повторяют трижды (три «подъема»). После третьего «подъема» ее не снимают и позволяют несколько секунд «побурлить» (не больше 5-10 секунд). После этого фурик быстро снимают со сковородки и приливают в него из ЗАРАНЕЕ (см. выше) приготовленного баяна, где-то около 0,08-0,1 мл (для двух банок - 0,12-0,15) через отгон, либо открыв фурик. (надо предварительно потренироваться и посчитать количество капель соответствующее данному объему, а можно использовать баяньчики на 1 куб - инсулиновые) - делать это желательно быстро! Фурик, если его открывали, закрывают обратно. Затем смесь тщательно перемешивают, встряхивая, и снова ставят нагреваться. Смеси позволяют кипеть несколько минут (1-2); снимают, встряхивают, ждут секунд 10 и ставят обратно и т.д. В принципе, можно и не снимать, но так почему-то получается лучше. Консистенция смеси должна быть СЛЕГКА густой, если вы видите, что смесь сильно «загустилась», следует прилить несколько капель воды. Процесс продолжают от 20 до 40 минут (если не будет описанных ниже признаков готовности). Признаками готовности служат один из следующих факторов:

    1. Весь йод израсходовался в реакции (если вы слегка наклоните фурик, так, чтобы смесь смочила его стенку и стекала обратно, то на просвет увидите окраску раствора; если она ярко коричневая, значит йода еще до хрена; если она бесцветна и видны вкрапления фосфора - йода нет). Дайте раствору покипеть еще минуту и снимите его со сковороды.

    2. Смесь начинает довольно своеобразно кипеть: около дна образуются мельчайшие пузырьки и они заполняют всю смесь, потом смесь начинает подниматься в фурике, причем она вся состоит из этих мельчайших пузырьков. (Это называется «звездное небо». Если вы наблюдаете подобное, я должен вас поздравить - вы получили идеальный раствор). Добейтесь трех «подъемов», снимая каждый раз фурик со сковородки. После чего его можно снять совсем.

    3. Запах, исходящий из фурика напоминает запах сладких яблок (мнения, на счет как назвать данный запах - расходятся, поэтому если вы варите в первый раз особо полагаться на этот признак не стоит). Поварите еще несколько минут и снимайте.

    4. Запах, исходящий из фурика едкий и противный и немного горький (передать его на словах практически невозможно, но все его называют «карбид») - Ну что же, вы «пережгли» раствор - немедленно снимите его со сковородки и в последствии, когда будете его пробовать возьмите дозу поменьше, а по результатам будете судить (Чаще всего это оборачивается только отвратительным вкусом во рту, но всяко случается...) :-(

    Примечание: Понятие едкий и противный весьма относительно. Порой, «пережженный» раствор можно спасти, добавив в него капель 5 воды и покипятив еще 5 минут.

    Внимание: пары из фурика очень едкие - для определения запаха можно поводить фуриком в воздухе и принюхаться, либо осторожно снять крышку с отгоном и поводить рукой над горлышком фурика в свою сторону - так, как учат в школьных учебниках по химии!

    Если указанных выше признаков не наблюдается, то вы ошиблись на какой-либо из стадий процесса, но это не значит, что вы не сварили винт - просто вы сварили то, что варит большинство и лишь немногие оттачивают свое мастерство до идеала!

    Итак, если признаков готовности нет, то минут через 20-25 после начала варки фурик снимают со сковородки. Лично я, чаще всего ориентируюсь по запаху, а также частенько наблюдаю «звездное небо».

    4. Очистка и подщелачивание полученного раствора

    Фурик открывают и заливают в него остатки воды из баяна и еще <количество спичек, про которое говорилось, что его надо запомнить> минус 1 кубов воды. (То есть общий объем воды должен быть равен количеству спичек, использованных для взвешивания) Внимание: НЕ ОШИБИТЕСЬ! Можно сказать и по проще : 1 куб воды на 1 сотку эфедрина. Теперь надо изготовить то, что называется переборкой (есть также синонимы этого термина - петух, метла и т.д.). Для этого надо взять баян (лучше всего на 10 мл), надеть на него струну с диаметром не меньше 0,6 (а лучше больше) - описание струн смотри в приложениях. Затем следует легкими ударами об какой-либо металлический предмет осторожно ее затупить (это чтобы вату потом проще было мотать) и взяв маленький кусок ваты плотно намотать его на струну. Теперь вы получили замечательный фильтрующий агрегат!

    При помощи этой машины выбирают ВЕСЬ раствор из фурика и заливают его в ЧИСТУЮ рюмку. (Как вы понимаете, при выливании из баяна, струну следует снимать...) Вату с переборки снимают и помещают в фурик к остатку фосфора (на самом деле остается темная маслянистая жидкость, большая ее часть состоит из кристалликов фосфора). И вообще все остальные ваты с переборок помещают туда же - зачем? - смотри в приложениях Теперь раствор следует подщелочить. Кончик струны, надетой на баян, мочится в растворе и погружается в соду, на него налипает некоторое ее количество и иглу снова погружают в раствор, после чего его перемешивают, прокачивая через шприц. При этом, очевидно, выделяется газ - CO2. Процедуру, возможно, следует повторить. Обычно подщелачивают до тех пор, пока на стенках рюмки не начнут образовываться пузырьки газа - обычно для этого достаточно один раз всыпать описанным выше способом соды, но больше двух раз этого делать не следует. При таком способе щелочения очень просто можно перещелочить, в следствии чего винт безвозвратно перестаёт существовать (это моё личное мнение).

    Я пользуюсь вместо соды пеплом от сигарет : выбираешь из пепельницы пепел целыми «кусками» и бросаешь в «раствор», ждешь пока он прореагирует, так повторяешь до тех пор пока очередной «кусок» пепла, упавший в раствор, останется плавать не растворившемся - винт прощелочён и готов к употреблению :) Правда не бросай сразу много пепла - всё должно быть в меру, а то и при этом простом и надежном способе я умудрялся испортить все свои труды :).

    Хотя, это зависит от личных пристрастий. Некоторые считают что добавление пепла привносит лишнюю грязь.

    Так, есть еще несколько способов определить этот момент: 1.Капля раствора должна окрашивать газету в желтый, а НЕ оранжевый цвет. 2.На вкус 3.По лакмусовой бумажке - но это, вообще лишнее. Раствор можно вообще не щелочить, если вены не жалко! Но не в коем случае не перебарщивайте соды - перещелочите - приход будет слабый!)

    Полученный раствор еще раз перебирают через новую ватку. Если он был изначально мутно-оранжево-желтым и из него на стенки рюмки и внутренность шприца оседала темное масло, то после всех процедур он должен стать прозрачным и, возможно, с желтым оттенком. Если он все еще мутный - переберите еще раз с туго намотанной большой переборкой.

    ВСЕ! Раствор готов! Понюхайте его! Попробуйте его на вкус! (Для этого НЕ надо отпивать из рюмки! Достаточно облизать струну, опущенную в него!) Он должен иметь сладко-яблочный запах и горький яблочный вкус! Запомните его вкус и запах! (Если, конечно, вы собираетесь повторять эти замысловатые химические эксперименты)

    Примечания: не рекомендуется в помещении, где происходит варка, курить - бывает сложно определить запах! Методы дополнительной очистки раствора от примесей описаны в приложениях! Винт портится! Хранение при комнатной температуре более трех дней крайне не рекомендуется! (смотри приложения). Капли раствора, по неаккуратности оказывающиеся на столе и одежде, оставляют практически несмываемые желтые пятна! Их можно удалить многократным промыванием кипятком с содой или раствором тиосульфата (фотографического фиксажа).

    5. ВТИРКА
    Предостережение: Винт противопоказан людям с нарушением сердечной деятельности, а также тем, кто страдает повышенным или пониженным артериальным давлением. Также, известны случаи неожиданных аллергических реакций.

    Крайне не рекомендуется принимать пищу за несколько часов до употребления (т. к. в случае передозировки, правда очень редко, немного поташнивает). Рекомендуется во время варки варщику принять бутылочку пива. (Для снятия стресса и вообще...)

    Итак, ВМАЗКА!

    Есть такое правило: «Варщик трескается первым!» Нарушать это правило НЕЛЬЗЯ! Пробовать должен он! Как правило, в компании весь процесс контролирует ОДИН человек - он же пробует и он же определяет дозняк - кому сколько (потому как каждый раз почему-то получается по-разному) Ты трудился, работал – поэтому ты же и первый! ;-) Хотя, вот например, я в Питере видал места, где варщик даже запрещал людям заходить на кухню пока он не сварит и сам не вынесет им винт в комнату :)).

    Я же, когда варю не в одиночестве (я вообще один это дело не люблю) у меня всегда две подмогалы бегают: баночки моют, протирают, весы собирают, мусор собирают, а я только основные операции провожу… ;-)))

    Для втирки винтом лучше всего подходят баяны на 5 кубов с резиновым поршнем и со струной на 0,6. Через новую переборку в баян набирают необходимое количество раствора (дозняки смотри ниже), надевают струну, разбавляют его вдвое кипяченой водой (это чтобы не очень жгло) и вводят ВНУТРИВЕННО! (руководство в приложениях) Попадание даже небольших количеств винта под кожу ведет к болезненным ощущениям и, в последствии, к здоровым синякам - так что, будьте осторожными! Рекомендую вводить раствор по возможности быстро, иначе ловить приход, когда у тебя в вене еще ковыряются не очень-то приятно! Во время введения ощущается жжение в вене (если ее используют по первому разу ;-) ) - естественно, он же кислый! Моментально после введения во рту появляется приятный яблочный вкус. Через несколько секунд появляется ощущение, что у вас дико бьется сердце. После этого катит ПРИХОД! (описать данное ощущение не представляется возможным, скажу лишь, что его отождествляют с чувством эйфории. А вообще сами попробуйте - и поймете! ;-) ) На время прихода рекомендуется принять лежачее положение (по крайней мере на первые несколько минут). Если винт не доварен (в нем осталось достаточное количество эфедрина) немного закладывает уши (из-за повышения давления), но это временно. Винт вызывает повышенное потоотделение. Также могут несколько расшириться зрачки. После вмазки ощущается полная ясность мысли и небольшое «сужение перспективы». Если вы были пьяны, вы моментально протрезвеете, принимать под винтом алкогольные напитки - просто переведение продукта. Все время тянет поговорить и пообщаться. Во рту появляется жуткая сухость, винт вызывает сильное обезвоживание организма, поэтому после приема препарата следует все время пить. Всякое желание есть отпадает на продолжительное время (ни в коем случае не стоит себя насиловать - все равно желудок не работает, просто пейте чай с сахаром). Также в течении, как минимум, суток у вас не будет никакой возможности уснуть.

    Дозировка ( количества указаны в милилитрах полученного раствора ) : Если вы варите в первый раз, да еще и не разу не пробовали винт - больше 0,5 куба не ставьте. Обычно, варщик сразу ставит себе 1 -1,3 квадрата и более (тут все зависит от опыта), после чего оглашает дозняки остальных. Если кто-то еще не пробовал, ему ставят 0,8 куба (вдруг организм слабый). Для здорового мужика стандартная доза 1,3-1,5 кубов. Через 10 минут после первой вмазки можно догнаться 0,3-0,4 кубами, а можно не догоняться. Следующий догон в размере 1,4-1,6 можно ставить только через 2 часа (а можно и через большие промежутки - здесь все индивидуально) и т.д. Обычно после последнего укольчика приход длится около часа (если раствор хороший), потом прет от 6 до 12 часов (все зависит от того, насколько у человека печень и почки здоровые), потом наступает отходняк (это состояние длится 6-12 часов). На отходняке крайне рекомендуется пиво (в небольших количествах). Для снятия побочных эффектов как правило, хватает одной бутылочки третьей «Балтики».

    Для особ женского пола: все гораздо сложнее (вообще не втягивайте их в это дело). Мало того, что у них нарушается менструальный цикл (ну это еще не так страшно), они иногда начинают плакать на приходе и у них гораздо чаще едет крыша. Дозировка у них крайне индивидуальна (есть одна личность, у которой стандартный дозняк составлял 0,3 куба) - по первому разу смело ставьте 0,5 куба, а там уж сами смотрите. Догонять же их не очень-то рекомендую: после продолжительных заширов их частенько на отходняках посещают легкие галлюцинации.

    Передозировка. Не следует быть жадным до раствора! Передозировка крайне неприятна!

    У нас один чудак как-то баяны спутал – и поставил себе небодяженного 5 кубов (пьяный был вдупелину) – после чего он упал и перестал, падла, дышать, и, возможно, у него остановилось сердце (по крайней мере пульс я не прощупал). После ~5ти минут интенсивной терапии (непрямой массаж сердца + исскуственное дыхание – слава яйцам я это умею) он ожил. Потом три дня каждые полчаса бегал блевать и память у него отшибло на неделю вперед… Вот так! Обстремались все – уже скорую собирались вызывать!

    Так что, после этого случая, я вообще никого не подпускаю к рюмке с раствором…

    Передозировку крайне легко определить по «шлейфам» (т.е. следам) за движущимися предметами, а также ощущению легкого ужаса и то, что называют «не могу найти себе места». Очень часто появляется чувство «стрёма». (Передознутые всюду видят кучи ментов, ищут всяких шпионов в унитазах и т.д. и т.п.) У некоторых развивается сильная головная боль. Пострадавшего следует немедленно успокоить, объяснить ему, что он передознулся. Дать ему теплое питье, свежий воздух и, если удастся, придать ему лежачее положение. Ни в коем случае не следует скармливать ему какие-либо лекарства, разве что дать ему несколько колес (2-3) но-шпы и 40 капель валокордина. Я слышал также, о пользе 50-100 грамм водки.

    Неприятные ощущения при незначительных передозах проходят довольно быстро (0,5-1,5 часа).

    Бывали случаи сильных передозировок (до пяти кубов). При таких количествах человек, как правило «отключается». Здесь уместны приемы первой медицинской помощи (массаж сердца и искусственное дыхание, если, конечно, он сам не дышит. Примечание: коли вы начали делать массаж сердца/искусственное дыхание, следует это делать пока больной не начнет самостоятельно дышать или не приедет «скорая» - можно поддерживать жизнь человека подобным образом до 30 минут). В крайних случаях следует вызвать «скорую»!! Чтобы не засветить хату и всех остальных участников «химического эксперимента» - пострадавшего вытаскивают на лестницу или на улицу и оставляют одного человека при нем, который, якобы мимо проходил.

    Примечания: Употреблять данный препарат лучше в компании - у вас есть гарантия, что если с вами что-либо приключится, то вам окажут необходимую помощь. Больше того, у вас будет с кем пообщаться. Перевозить готовый препарат крайне опасно - читайте «Уголовный кодекс»!! Оптимальное соотношение для хорошего «замута» 1 банка на двоих. Употреблять препарат чаще, чем раз в неделю не имеет смысла - он вызывает толерантность. Место инъекции часто после введения сильно кислого раствора приобретает красный цвет и покрывается небольшими волдырями - не следует волноваться - через 10-20 минут их не будет! Крайне не рекомендуется присутствие предков и т.п. - вид у вмазанного несколько очумелый, что может вызвать подозрения. Винт можно пить, но вы лишитесь прихода - это, по моему мнению, вообще не имеет смысла. Дозировка при пероральном употреблении примерно такая же (ну на 0,1-0,2 мл больше). Пить надо на голодный желудок и сильно разбавленным.

    6. Приложения 6.1 Описание струн
    Я видал струны всех цветов спектра (видимого) и хочу сказать, Ну, по крайней мере струнки от «Феррейна» этой классификации подчиняются. Струнки бывают разные, но основное их отличие в их диаметре. Проще всего определить диаметр струны по цвету наконечника, который одевается на шприц. Ниже приведена соответствующая таблица (привожу наизусть - могу ошибаться). Диаметры приведены в мм.



    желтый-оранжевый 0,4 - 0,5 (инсулиновые) - эти струнки применяют в случае, когда не хочется оставлять больших дырок, а также для неглубоких тонких вен. Часто после них остаются тромбы... Я, лично, почему-то испытываю к ним слабость - попадаешь с первого раза...
    синий
    0,6 – идеальная иголка для вмазки, но все же оставляет здоровые дырки, которые потом могут долго заживать. Но при этом реже всего появляются тромбы.

    серый
    0,7 - тоже неплохо подходит для вмазки... Не вздумайте пытаться попасть ей в тонкую вену - вздует...

    зеленый 0,8 – толстовата, зато хороша как переборка...
    желтый 1,0 (отличить от струны на 0,2 не составит проблем) идеальная струнка для переборки, но втираться ей - ниже среднего (у меня как-то был опыт - такое ощущение, что в руку вгоняют здоровую трубу ;-)
    Имеются в продаже еще приспособления под названием «бабочка». Этот агрегат состоит из тончайшей иголочки (0,1 мм) и трубочки, конец которой надевается на шприц (по типу катетер). Данное устройство - для гурманов «игры с винтом», а также для тех у кого вообще уже нет вен.

    6.2 Изготовление смывок
    Как вы понимаете, после того как вы выбрали весь раствор из фурика, там осталось еще какое-то его количество. Также вы собрали все использованные переборки, на которых тоже что-то имеется. Итак, в фурик с остатками фосфора и перборками вливают 2 куба воды, фурик закрывают отгоном и кипятят 2-3 минуты. Затем полученный раствор перебирают еще горячим и непосредственно вводят внутривенно. Доза, содержащаяся в смывках соответствует примерно 0,6-0,8 кубам. Смывки хороши тем, что их можно сделать хоть через месяц после варки (они не портятся), а так же тем, что они достаточно чистые и НЕ кислые.

    Вы должны понимать, что когда очень хочется вмазаться, а раствора нет, то это единственный возможный метод удовлетворить свое желание.

    6.3 Внутривенное вливание
    Если вы думаете, что так уж сложно попасть в вену, то вы глубоко заблуждаетесь! (Если, конечно, у вас вообще есть неглубокие вены) Надо выбрать наиболее подходящую иглу. По первому разу рекомендую воспользоваться инсулиновой иголочкой (они продаются с баянами на 1 куб, которые называют инсулиновыми). Первым делом надо удалить весь воздух из шприца. Вообще говоря, небольшое количество (до 1 куба) воздуха считается безопасным, но все же лучше его удалить. Затем надо выбрать наиболее толстую неглубоко залегающую вену. Имейте в виду, что после инъекции остаются конкретные дырки, заметные еще несколько дней. Наиболее подходящие вены находятся на сгибе локтя (центр) и ВНУТРЕННЕЙ стороне ступни, а также пользуются большой популярностью вены на внешней стороне запястья, дырки на которых можно замаскировать часами или фенечками. Нельзя колоть в места, где две вены сливаются в одну! Затем выбранная конечность перетягивается, скажем ремнем, как минимум на 10 см выше места инъекции и «накачивается» энергичными движениями. Вена после этого должна вздуться и быть ОТЧЕТЛИВО ВИДНА и также плотной на ощупь. Шприц берется таким образом, чтобы вы могли его удобно держать и при этом имели возможность свободно перемещать поршень в любом направлении. Если вы приглядитесь, острие иглы имеет скос, и шприц берется таким образом, чтобы скос располагался относительно кожи так, как показано на рисунке. Игла вводится под углом где-то 25град; на несколько миллиметров ниже предполагаемого места инъекции под кожу. Затем необходимо «поймать вену» и немного придавить ее иглой, а потом только протыкать. Протыкать вену можно как сверху, так и сбоку. При протыкании стенки вены раздается глухой щелчок, который хорошо ощущается пациентом. После того, как вы попали в вену, следует избегать всяческих движений иглой. Для проверки попадания, поршень оттягивается назад и берется «контроль». При этом в шприц должна СВОБОДНО, струей (а не каплями) поступать кровь. Если этого не происходит вы либо не попали в вену, либо проткнули ее насквозь. Не вынимая иглы из кожи следует повторно попытаться попасть в нее, не отпуская поршня и, как только вы попадете в вену, в шприц поступит кровь. Когда вы будете уверены, что игла в вене, следует осторожно ослабить перетяжку ремнем и несильно надавить на поршень, так чтобы небольшое количество раствора попало в вену. Если при этом не ощущается режущей боли (при введении винта, как говорилось выше, обычно ощущается лишь пощипывание в вене) и кожа над местом инъекции не вздувается (это называется «дует», т.е. раствор поступает под кожу), можно спокойно вводить весь раствор. Если же вы все-таки «надули», следует попытаться отсосать введенное и либо попробовать поймать вену снова, либо найти другое место для инъекции. При изъятии иглы следует придержать кожу куском ваты и затем прижать место инъекции во избежание кровотечения.

    Примечания: Далеко не во все вены можно делать инъекции! Нельзя колоть в пульсовые вены! (На внутренней стороне запястья) Также бывают вены с тонкими стенками: как только вы ее протыкаете, ее сильно вздувает. Еще есть «гуляющие» вены: они легко меняют свое положение при незначительном давлении на них. (Этим свойством обычно обладают вены на запястье) Попасть в такую вену несколько сложнее, но если ее придавить, как описано выше, это становится возможным. Если вену не вздуло после первой инъекции и в ней не ощущается тромба (на ощупь), в нее можно колоть повторно, но несколько выше первой инъекции. От тромбов и синяков хорошо помогает гепариновая мазь (от геморроя), а также троксевазин, индовазин и т.п.

    6.4 Дополнительные методы очистки раствора

    В принципе, дополнительная очистка раствора не нужна. К ней прибегают крайне редко. Примеси, которые имеются в растворе, приготовленном по приведенной выше методике, состоят из смеси фосфорных кислот, йодоводородной кислоты, йода, а также грязи из солутана и бензина, но при правильной экстракции ее не так много. Фосфорные и йодоводородная кислоты не представляют особой опасности организму (от фосфорных вообще ничего не будет, а избыток йода так вообще повышает иммунитет и волосы начинают быстрее расти ;-) ). На самом деле соединения трехвалентного фосфора считаются вредными для мозговой деятельности… Избыток йода как раз и вызывает повышенное потоотделение.

    Как правило, для удаления избытка йода приготовленный раствор «вымораживают». Для этого готовый, подщелоченный и перебранный раствор в заткнутом баяне (затычку для баяна легко изготовить из иглы, основание которой заплавляют зажигалкой) который помещают в морозилку или в лед с солью и охлаждают ниже -10С. Ждут, пока весь раствор замерзнет (к сожалению, он плохо кристаллизуется и его надо встряхивать). Затем его нагревают до 5С и ждут, пока он ВЕСЬ растает. Йод (видимо с примесями) при этом осаждается на стенках шприца. Затем раствор перебирают. После такой процедуры раствор становится практически бесцветным.

    Привожу также стандартную методику очистки экстракцией (кратко):

    Взять 5 мл водного раствора первитина (до добавления соды), Добавить соду до рH=3.5, экстрагировать равным объемом эфира, в водную фракцию добавить раствор гидроксида натрия 40% до рH=10-11. Затем экстрагировать эфиром 3-4 раза по 5 мл. Эфирные фракции объединить и экстрагировать 10 мл 0.5 молярного раствора соляной. Эфир отогнать.

    Примечания: Я надеюсь не надо говорить, что реактивы должны быть, коли вы взялись за очистку, хотя бы «ХЧ», а лучше «ЧДА». Вместо эфира можно взять очищенный, как описано выше, бензин (в несколько больших количествах). Выход довольно низкий (около 80-90%, поэтому смысл данной очистки считаю сомнительным.

    6.5 Хранение раствора
    Раствор можно хранить в замороженном виде довольно продолжительно. Не могу сказать сколько, поскольку сам его долго не хранил, да и вам не советую - посадят!

    6.6 ХИМИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ (для любопытных и продвинутых)
    Внимание!!! С моей точки зрения многое из нарисованного ниже НЕВЕРНО!!!!! ПРАВИЛЬНЫЕ схемы будут приведены мной позднее в разделе синтезов или Винт-ФАКе (tetraedr)
    Тут я позволю себе затронуть теоретические основы винтоварения!

    Общаяя схема реакции:

    1. На первой стадии, понятное дело, из фосфора и йода образуется йодид фосфора (III):2P(кр.) + 3I2 = 2PI3

    2. Образовавшийся трийодид фосфора реагирует с эфедрином, в результате чего образуется смесь продуктов, предположительно по схеме:

    При этом, понятно, преобладает продукт (2), образующийся из интермедиата под действием йодоводорода. Продукт (1) практически вообще не должен образовываться. А (3) имеет стерические затруднения, поэтому тоже должен быть в незначительных количествах. К тому же потом, (на стадии 3) под действием водного раствора HI он должен гидролизоваться обратно в эфедрин.

    Эта реакция идет уж точно не до конца, и в растворе остается до фига непрореагировавшего эфедрина, от чего собственно волосы дыбом встают и сильно повышается давление (аж уши иногда закладывает).

    Чтобы отработка эфедрина была как можно более полной, надо как можно дольше греть смесь до добавления воды, но самое главное НЕ ПЕРЕГРЕТЬ, иначе идут уж совсем побочные реакции…

    3. На третьей стадии мы добавляем воду. При этом практически весь трийодид фосфора гидролизуется в фосфорную и йодоводородную кислоты:

    PI3 + H2O = H3PO3 + HI

    В результате, мы получаем очень кислый (pH~0) раствор.

    4. Теперь уместно вспомнить, что йодоводород обладает восстановительными свойствами. Таким образом, протекает следующая реакция:

    В результате которой, мы получаем так необходимый нам метамфетамин… (ака первитин) (ну понятно, что получаем мы соль, но мне было лень ее подрисовывать)

    Следует заметить, что выделяющийся после восстановления в этой реакции йод снова реагирует с избытком фосфора, опять давая трийодид (стадия 1), который (стадия 2) может снова реагировать с остатками эфедрина, но в большей степени он гидролизуется (стадия 3).

    Следует также отметить, что эта реакция идет не донца и мы, таким образом, ширяемся еще и продуктом (2), который в принципе тоже должен торкать…

    Чтобы эта реакция прошла до конца как раз и следует винт вываривать как можно дольше.

    Из всего вышесказанного следует, что реальным восстановителем в реакции выступает фосфор, а йод как бы является катализатором и создает необходимую для протекания реакции кислую среду. Если даже приблизительно прикинуть сколько чего надо класть, то получиться, что йода и фосфора надо класть значительно меньше, нежели по методике (я сейчас не помню цифр, но как-то я не поленился посчитать). НО! Это органическая химия, и здесь, к сожалению реакции идут не так хорошо, как хотелось бы, к тому же с низкими выходами. Поэтому мы берем этих реагентов больше, дабы сместить равновесие в сторону продуктов, а также ускорить процесс…

    Я пробовал всякие соотношения (бывает чего-нибудь не хватает – и варишь из того, что есть) и могу сказать, что фосфора можно класть сколько угодно, но НЕ МЕНЬШЕ, чем 4:1 (эфедрин:фосфор соответственно), а йода, действительно можно класть и меньше, чем 1:1 (нижний предел те самые 0,8), но при этом плавает выход (растворчик слабей получается). Правда за избыток йода частенько приходится расплачиваться оранжевым результатом, и соответственно, потеть как хрен моржовый ;-(

    7. Отходняк и как с ним бороться

    Я думаю, всем любителям поваляться на приходе, поразгадывать кроссворды, позаморачиваться у окна в течение нескольких десятков часов знакомо состояние отходняков. Неприятное такое, ага. Челюсть взад-вперед, потливость, неадекватность, паранойя, депрессняк - это все они. Неважно, с чего - с винта или с марцефали - отходняк есть отходняк. Негатив есть негатив. С ним надо бороться. А как - попробую рассказать ниже. Никаких медицинских раскладов, что такое отходняк и как он возникает, я тут давать не буду, потому как не знаю, и если честно, то и знать не хочу. Да и думаю, что вам тоже не особо интересно, из-за раздражения каких медиаторов и участков мозга вы чувствуете себя столь хуево. Вас интересует, как с этого состояния сняться. Вот вам и методики. Снимайтесь на здоровье.

    Самый простой способ - это догнаться. Дурное дело нехитрое, точно говорю. Если есть чем и есть куда - то самое то поставить себе дозняк-полтора и печаль отступит и тоска пройдет. И неважно, что при виде двадцатки неудержимо тянет блевать, и винт уже не лезет ни в какую вену - надо перебороть себя и поставиться (попросить кого-то себя поставить). Пусть приход будет несравнимо слабее с тем самым первым приходом, который был пару дней назад в самом начале сессии, пусть некоторые органы не наливаются кровью, и вообще… Легчает, камрады. Реально легчает. Ненадолго, конечно, но легчает. Хотя - кому я это рассказываю. Но это, собственно не способ снятия с отходняков, а некая отсрочка приговора. Поэтому про него больше не буду, дабы самому не нахлобучиваться, и не нахлобучивать вас.

    А вот верняк способ. Способ один. Главное простой и недорогой. Итак - методика имени Сергея Шнурова. "А мне плевать, у меня есть нуль пять". Ин вино веритас, говорили древние, и не ошибались, хоть и не торчали, сцуки. Главное заставить себя опрокинуть первые два по сто пятьдесят, а потом, при наличии алкогольных напитков процесс сам покатится. Небезывестный Нулориллл, винтовар и человек практикует способ имени Сергея Шнурова в сочетании с пельменями. Я пробовал - помогает. Литр сорокаградусного нектара в два лица, плюс пачка пельменей с перцем - самое оно. Наш выбор. Снимает депрессуху и паранойю. После нескольких бессоных ночей марафона опосля принятого на два рыла литра неудержимо тянет принять горизонтальное положение и малость придавить. Если такого желания не возникает - значит случай запущенный и надо гнать за вторым литорием.

    Способ два - "Чернушный". О да-да-да. Наш выбор во веки веков форева аминь. Дозняк (у каждого он свой) диацетил морфина внутривенно. Снимает все негативы как рукой. Словно их и не было. В Винтфаке говорится, что такой способ чреват подсадкой на хмурый. Кто тут еще на него не подсел? Есть такие? Идите на точку и пусть по дороге вам будет стыдно за бесцельно протраченные бабки. Лично мое мнение, которое я никому не навязываю, - лучше опиатов для съема с отходных человечество ничего не выдумало и вряд ли выдумает. И пусть, снимаясь героином, ты помогаешь бинЛадену, тебе-то какая разница? С нашим правительством ты помогаешь этому мифическому арабу по любому, так что не будем об этом. Что? Где взять героин? Мда. Тяжелый случай. Но для таких тяжелых случаев предусмотрен третий способ. Т.н. "Аптечный".

    Способ три - "Аптечный ковбой" (имени Берроуза, кто понял, тот понял, кто не понял - тому надо образовываться и накачивать эрудицию.). "Терпинкод", "коделак", и прочие кодеиносодержащие препараты снимают отходняк также лихо, как и хмурый. Самое сложное в аптечном способе - запихнуть в себя эти самые препараты в количестве больше чем 15 колес. Ага, организм на отходных очень хочет прополоскаться. Ну тут уже у каждого персонажа свои способы - кто-то читает мантры, кто-то медитирует на Петра Первого (автор Зураб Церетели, много красного человек сыпет, ой, много…), кто-то еще что-то делает. В общем - главное в себя колеса закинуть и не выблевать их обратно. И минут через 15-20 начнется облегчение. Проверено, работает. "Терпинкод" вообще рулит во многих ситуациях. "Коделак" не рекомендуется из-за содержания на редкость тошнотворной лакрицы, из-за которой сблевать очень даже и просто.

    Способ четыре. "Фенобарбитальный". Эх, знали бы бабушки, страдающие от сердечных болей и робкие очкастые девицы, что за отраву они хуячат, когда сердечко прихватывает. Для справки - хуячат они "Корвалол". А кто нибудь из вас, лентяев, озадачивался составом этого самого "Корвалола"? Я так и думал. Открою страшную русско-китайскую тайну: в одной бутылочке "Корвалола" содержится достаточное количество фенобарбитала, чтобы угомонить буйного и безголового винтового. Ну, положим одной банки может иногда и не хватить (винтовые бывают разные, черные, белые, красные) - но полутора-двух хватит стопудово. Способ употребления очень прост - перорально, предварительно разбодяжив энту самую микстуру чем-нибудь относительно приятным для вкуса. Пивом не стоит. Лично я всегда разбавлял "Кока-Колой" или чем нибудь подобным. Главное - чтобы эту смесюгу можно было шарахнуть залпом одним глотком. В два глотка - не советую, на редкость мерзостный вкус. Через 20 минут после употребления в теле образуется эдакая приятная легкость и неудержимо клонит в сон. Фенобарбитал - это вам не ласковый май, ага.

    Cпособ пять - "Растаманский". Догадливый читатель ужо понял об чем тут пойдет речь - о воскуривании конопляного сена и гашишных масел. Лично я не сторонник этого способа и растаманства вообще. Считаю, что от травы становятся узколобыми дебилами, на ладонях появляются мозоли и в ушах образуются пробки. Но это я. А многие камрады, в том числе и archaic - являются прямыми агитаторами, пропагандирующими и практикующими этот самый способ. Мол - раскуриться на отходных - это самое оно. Снимает. Не знаю, меня лично всегда лишь нахлобучивало на догнаться. Так что, камрады, решайте сами. Если кто-то любит это самое конопляное сено - то курите на здоровье, радуйтесь и смейтесь как дети. А кто не любит - хех, сами знаете что именно надо потреблять.

    Способ шестой (пока что заключительный) - "Фармакопейный". "Когда я был маленький, у меня тоже была бабушка" (с) товарищ Дынин. У меня, так же как и у товарища Дынина, была бабушка. И у нее из-за моего отвратительного поведения была вся кровь испорчена. И ходила она по врачам, и врачи, сурово хмурясь, выписывали ей всяческие препараты. Потом бабушка отдала аллаху душу, а я подсел на ханку. Но не об этом речь. А речь, камрады, о том, что в бабушкиной - дедушкиной - папиной - маминой аптечке можно найти оченно даже интересные препараты. Оффтоп - моя поездка в Тверскую губернию тем летом это доказывает. В аптечке давно помершего деда моего камрада Жоры мы обнаружили - эфедрин, морфин, промедол, нозепам, родедорм и фенобарбитал. Поездка в деревню с целью перекумариться, как вы понимаете, удалась на ура. Конец оффтопа. Итак - нозепам - фенозепам - тазепам - амилтриптилин - родедорм - реладорм - реланиум - элениум - седуксен - димедрол для эстетствующих птушников и прочие седативные препараты, равно как и любые сонники, не упомянутые мной в списке по причине херовой памяти, тоже снимают с отходных на пять с плюсом, особенно если их запить алкоголем (до полулитра, камрады, помните - алкоголь - смертельный яд).

    8. Винтовая передозировка
    Всё нижесказанное основано исключительно на личном опыте и не претендует на истину в конечной инстанции.

    Винтовой овердоз - это, конечно, не героиновые "отъезды", но тоже крайне неприятная штука. Единственное, что радует - от него не умирают.

    Понять что ты дознулся очень просто. Вместо ожидаемого прихода ты получаешь дичайшую головную боль, которая будет продолжаться ровно 4 часа. Все эти четыре часа тебе будет реально хуёво, ты не сможешь общаться, есть, пить, курить, сидеть и лежать - всё это будет только усиливать твоё и без того плачевное состояние. Часика через два после начала боли ты начнёшь блевать и тебе станет немного полегче, ещё через два всё пройдёт. Главное - не паниковать.

    Причин, по которым передоз можно поиметь, две:

    - естественно, сильное превышение дозняка

    - очень быстрое введение раствора, т.н. "с ветерком"

    Как со всем этим бороться?

    Способ первый:
    Ничего не делать, ровно через 4 часа всё пройдёт.

    Способ второй:
    Поставить себе 3-4 точки раствора.
    Правда, я бы рекомендовал всё-таки перетерпеть. Догонка на всех действует по-разному.

    Вот в общем-то и всё об овердозе и способах борьбы с ним.

    Что ещё?
    Ну можно попить сладкий чаёк с коньяком (или без оного) - децл полегчает.
    Можно помассировать виски.
    Можно пойти на улицу подышать воздухом.
    Болеутоляющие можно не пить - без толку.
    Можно, наконец, просто расслабиться: четыре часа - это не так и много :)



    ЧАСТЬ III: эф faq



    Содержание третьей части: I. Альтернативные методы выделения эфедрина

    1. Бронхолитин (сироп)
    2. Рекофаст
    3. Актифед и Судафед (таблетки)
    4. Терафлю
    5. Трайфед-экспекторант (Trifed)

    II. Синтез эфедрина методом брожения

    1. Стадия: брожение и очистка ФАК.
    2. Cтадия: получение и очистка эфедрина.

    III. Кристаллический первитин (ака метамфетамин)

    1. Выделение из винта
    2. Синтез первитина из эфедрина в ледяной уксусной кислоте
    3. Синтез первитина из бензилметилкетона (БМК ака фенилацетон)
    --------a). Синтез БМК из фенилуксусной кислоты и соли свинца
    --------b). Синтез фенилуксусной кислоты из стирола
    --------c). Синтез из бензола и ацетата марганца
    --------d). Синтез ацетата марганца (III)
    --------e). Синтез метиламина из сухого горючего (уротропина)

    IV. Кристаллический фенамин (ака амфетамин)

    1. Выделение фенамина из "Колдакта"
    2. Синтез фенамина из БМК
    --------a).Метод с использовнием формиата аммония
    --------b). Метод с использованием формамида

    V. Восстановление эфедpина HCl до метамфетамина

    VI. Кристаллический меткатинон (ака эфедрон)

    1. Синтез меткатинона из эфедрина
    2. Синтез меткатинона из пропиофенона



    VII. Получение эфедрина из монохлоруксусиой кислоты

    VIII. Наиболее полный список эфедринсодержащих препаратов

    IХ. О вреде стимуляторов



    I. Альтернативные методы выделения эфедрина



    1. Бронхолитин (сироп)
    На одного человека: 3 банки Бронхолитина, бутылку бензина "Калоша" (Бензин 76 можно, но с него кресты ну очень грязные выходят) - 0,5 л. пачку столовой соды (соды столько сыплю, потому как если меньше засыпать, то при тряске липкая срань облепляет стенки сосуда и отлепляется с трудом, а пачка - нормаль, бензин чистый, сода комочками перекатывается и никаких налипов).

    В 1.5 л бутылку заливаю Бронхолитин, весь бензин, соду жарю 20 минут, засыпаю всю пачку. Стучу 3 раза по 20 минут, кислоты (Кислота соляная концентрированя должна быть, не менее 37 %) капаю капли по 3, в итоге получаю на тарелке кристаллы этакого коричнегого цвета, заливаю безводным ацетоном, мойкой чищу кристаллы, ацетон меняю раза 2 иногда даже 3, выпариваю его, опять расстворяю водой - буквально куба 3, выпариваю, соскребаю, в рюмку, воды кубов 20, уксус, марганец по вкусу (ну примерно марганца кладу 1 резиновую крышечку с горкой), фильтрую и ставлюсь. Раствор будет слегонца желтоват, если хошь совсем прозрачный то перегоняй, только это жуткий гимор, но чище гораздо.

    Попытки сварить винта привели к взрыву фурика.

    Вместо "Бронхолитина" можно брать "Бронхотуссен" упаковка точно такая же, различия в составе такия: в Бр-не используется масло шалфея, а в "Бронхотуссене" масло базилика, остальное одинаково, на весь заторч уходит примерно часа полтора, особого гимора нет, всё терпимо.


    2. Рекофаст
    "Рекофаст" (псЭФ 60 мг, парацетамол б.ф. 500 мг, трипролидин 2.5 мг, Плетхико Индия).

    Экстракция такова. Толчешь колеса, заливаешь щелочным раствором (шт.12 плюшек на 20-25 кубов воды), Растворитель (всмысле бенз/эфир). Солянки ~1.5 куба, с каждым проходом уменьшай. Тряска, пляска и прочие акраббатические движения. Добавляешь кубов 5 воды, выбираешь через бабочку, или трубочку от капельницы, образовавшуюся водную фракцию (если работаешь эфиром, можно без добавления воды, весь осажденный псэф собирается в симпотный густой шарик). Если бенз/эфир попадет - хуйня, выливаешь прям через канюлю машины, т.к. он в баяне уходит на верх в отдельную фракцию .

    Далее баня, газета, ацетон, фурики... Бензом максимум в три прохода вышибай.

    Я всегда эфиром хуярю в два раза почти 90% вышибается:) Этим методом я вышибаю из Актифеда, от Рекофаста он отличается лишь наличием парацетамола.

    Последний теоритически должен погибнуть при экстракции.. если не уверен - Парацетамол плохо растворим в холодной воде и если не запарит, то для подстраховки можно растолочь колеса, развести водой и в холодильник до ~0 градусов, потери минимальны. Отфильтровать, а дальше щеолчь и т.д. Щелочи 10-15 гранул или 1/3 чайной ложки.. эфир/бензин.. солянка. Лучше экстракция.. Перегонка херова тем, что выходы маловаты да и долго. Было проведено масса опытов (Актифед, Судафед колеса), но больше 60% выковырить не смогли, но слышал, что из реальных 2.1 г добывали 1.7

    3. Актифед и Судафед (таблетки)
    Берешь колёса актифеда, измельчаешь их в пыль, понятно чем мельче тем лучше:) заливаешь все это дело охолодженным спиртом ~15 кубов на пачку, хорошо размешеваешь, и через выборку. потом ставишь на баню, промываешь ацетоном на всякий случай! но я выбираю не через питуха а вставляю в 20ку фильтровочный поршень из ваты и туалетно бумаги. отжимаю все это дело, а дальше как сказанно выше. да.. не суши порох на ГАЗЕТЕ имел печальный опыт, весь эф окрасился от букв. видимо спирт все это дело впитывает. лучше на обычном тетрадном листе!

    Судафед: все предельно просто: колеса в пыль, чем мельче, тем лучше, залить пыль раствором щелочи (гранул 10 на 20 кубов воды на один пласт - 12 колес), бензин 92, болтаешь, в холодильник на 15 мин, отделяешь бензин, 2-3 куба кислоты, отбиваешь, в холодильник 10-15 мин, отделяешь осадок - розоватую жидкость кисельного типа, повторяешь процедуру 2-3 раза, жидкость упариваешь, чистишь ацетоном, разбавляешь водой, упариваешь, в сухую старую бумагу, тщательно сушишь - кристаллы. Из сиропа пробовал, но неудачно

    4. Терафлю
    Технология приготовления винта из "Терфалю" в принципе такая же, как из тефы.

    В расчете на 1 пачку "Терафлю":

    1. Щелочь (можно взять 0,5 пачки сухого "крота") разводим с водой ~1:5 и выливаем в бутылку, туда же высыпаем содержимое 6-ти пакетиков и напоследок заливаем бензином ~ 700 мл (лучше 76-ым, на худой конец 92-ым, чем меньше содержание октанового числа, тем лучше).

    Хорошенько трясем и оставляем отстояться на 20 минут.

    2. Сливаем бензин, желательно через фильтр, а то, что останется в воронке - в мусор

    3. Добавляем к очищенному бензину 5 капель к-ты и интенсивно начинаем выбивать. Если в бутылке что-то начинает пузыриться или какая-нибудь шняга летит (отличительная особенность хренафлю), то добавь еще 5 капель к-ты (максим.~ 1,5 куба), доливаем 10-15 кубов воды, пробиваем. Процедуру, желательно, не жадничать и провести не больше 2-х раз. На 3-ий раз одна "бяка" летит, хотя чем больше всякой херни, тем винт крепче:)) А чем крепче винт, тем меньше здоровья. Какая альтернатива для выбора, что больше нравится:)

    4. Выпаривать лучше на водяной бане или на слабом огне. В идеале, можно пробить выпаренный на тарелочке порох, ацетоном.

    5. Пропорции - красного и черного, как обычно. Реакция идет моментально (слаб.огонь) ~3-5 мин, так, что здесь будь внимателен, главное не передержать.

    Проставляться только щелоченным.



    5. Трайфед-экспекторант (Trifed)

    R01B A52
    ПРОИЗВОДИТЕЛЬ - ХИКМА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ
    Международное название: трипролидина г/х, псевдоэфедрина г/х, гвафенезин.
    ДЕЙСТВИЕ
    Трипролидин - антигистаминиый препарат, обеспечивающий симптоматическое лечение аллергических состояний, вызванных гиперпродукцией гистамина. Псевдоэфедрин -противозастойное, противоотечное средство, обладающее прямой и непрямой симпатомиметической активностью. Гвафенезин - отхаркивающее, понижает вязкость мокроты, что в результате облегчает отхаркивание.
    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Симптоматическое лечение заболеваний верхних дыхательных путей, включая аллергические риниты, вазомоторные ринигы, простуды; заболеваний, ассоциированных с продуктивным и сухим кашлем, острые бронхиты, обструктивные бронхиты, бронхиты с астматическим компонентом, бронхопневмонии.
    ДОЗИРОВКА
    Взрослым и детям старше 12 лет: 1 таблетка 3 раза в день или 10 мл сиропа 3 раза в день.
    Детям: 6 месяцев-2 года : 1,25 мл сиропа 3 раза в день
    2-5 лет: 2,5 мл сиропа 3 раза в день
    6-12 лет: 5 мл сиропа 3 раза в день. Трайфед-таблетки не рекомендуется детям до 12 лет.
    ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
    Трайфед может вызывать сонливость, что должны учитывать лица, чья деятельность требует бдительности и быстроты реакции. Принимая Трайфед следует избегать употребления алкоголя.
    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Аллергия к какому-либо ингредиенту, входящему в состав препарата, гипертоническая болезнь, прием ингибиторов моноаминоксидазы.
    ФОРМА ВЫПУСКА
    Таблетки Сироп Экспекторант Трипролидина г/х (БрФ) 2,5 1,25 1,25 Псевдоэфедрина г/х (БрФ) 60 30 30 Гвафенезин (БрФ) - - 100 Для каждой таблетки или 5мл сиропа.
    Препарат клинически испытан на базе Института Терапии АМН Украины, отдела пульмонологии и рекомендован к применению в терапевтической и педиатрической практике.

    II. Синтез эфедрина методом брожения

    1. Стадия: брожение и очистка ФАК
    Внимание: Метод находится пока еще в стадии отработки. Некоторые моменты могут быть неправильными. Любые предложения и информация приветствуются.

    ПРИЛОЖЕНИЕ:
    Полный минимальный список реактивов для получения эфедрина из бензальдегида
    1. Вода
    2. Сахар
    3. Дрожжи
    4. Соль поваренная (NaCl)
    5. Кислота (соляная!!!)
    6. Щелочь (NaOH или KOH)
    7. Изопропиловый спирт (жидкость для мыться окон из хозмага) (ИПС)
    8. Растворитель (возможно, бензин сойдет, но лучше низкокипящий: эфир или дихлорметан).
    9. Алюминиевая фольга (рулон, бытовая)
    10. Метиламин 40% водный или сухое горючее (сухой спирт, уротропин).
    11. Любая растворимая соль ртути (чуть-чуть)
    12. Бензальдегид (C6H5CHO)

    l-гидрокси-1-фенилацетон (ФАК) из бензальдегида

    400 г сахара растворяют в большой бутыле с 10 л воды, добавляют 500 г дрожжей, тщательно размешивают, дают постоять 15 мин, далее туда добляют медленно тонкой струйкой 100 мл бензальдегида при интенсивном перемещивании. Затем жидкость оставляют бродить в теплом месте трое суток. После этого верхний слой отсифонивают с помощью трубки или переливают в другую бутыль, добавляют поваренной соли (1-2 кг) и тщательно перемешивают до полного растворения. ФАК всплывает наверх в виде густого желтого масла. Дополнительно можно отбить легкокипящим растворителем еще некоторое количество ФАКа.

    2. Cтадия: получение и очистка эфедрина
    эфедрин из l-гидрокси-1-фенилацетона (ФАКа)

    30 г бытовой алюминиевой фольги рвется на квадраты со стороной 2-3 см, помещается в 2 л колбу, заливается водой, туда добавляется сотка любой растворимой соли ртути и перемешивается, пока не начнется реакция амальгамирования (примерно 7-10 мин). Далее раствор соли ртути сливается, алюминий в колбе промывается 2 раза водой, и затем туда немедленно поочередно наливается следующие заранее приготовленные 2 смеси:

    1. Метиламина гидрохлорид - 10г, вода - 50 мл, изопропиловый спирт (ИПС) - 400 мл, соль - 10 г, щелочь - 5 г.

    2. 50 г неочищенного ФАКа с ПЕРВОЙ ЧАСТИ в 100 мл ИПС.

    Далее реакция медленно начинает разогреваться. На протяжении всей реакции колбу необходимо часто встряхивать и перемешивать, и периодически охлаждать снаружи холодной водой, чтобы не допустить перегрева. Реакция идет примерно 1,5 - 2 часа. После ее окончания раствор фильруют от пепельно-серого алюминиевого говна, отфильтрованную жидкость разбавляют немного водой и добавляют кислоты до хорошей кислой реакции.

    Полученную смесь промывают бензином (его после этого нужно выкинуть!!!!!), водный слой потом хорошенько защелачиваютю.

    Далее, все как обычно при отбивании из солутана (кислота, бензин).

    III. Кристаллический первитин (ака метамфетамин)

    1. Выделение из "винта"
    Методика 1:

    Короче, кому интересно - рецепт 1989 года. Варка винта как обычно. Далее разбавляют реакционную смесь 1 к 1 водой, фильтруют от хлопьев. Нужна маленькая делительная воронка (с краном, кто не знает). Порлученный раствор щелочат любой сильной щелочью, заливают в делительную воронку. Экстрагируют серным эфиром, 4-5 раз, маленькими порциями эфира, где-то на 5 частей р-ра винта 1 часть эфира. (Пробовалось экстрагировать толуолом - не выходит, не будет высаждаться кристаллический первитин). Все эфирные экстракты объединяют в одну баночку. Важный момент - засыпают в оную баночку твердую свежую КОН (и только ее). Количество КОН - где-то 1 к 6 по объему. КОН сушит эфирный экстракт первитина около 20-30 минут. Затем берут обычную коническую воронку, кладут на дно кусок ваты и насыпают на нее немного той же твердой КОН. Эфирный экстракт осторожно сливают через такую воронку в другой сухой сосуд. Если проскочит с эфиром хоть капля воды - первитин гидрохлорид не осадится,вода вытянет его из эфира. Ну а дальше- как обычно. Продувают эфирный экстракт амина газообразной HCL, полученной из пов.соли и конц.серной кислоты, до кислой реакции. Не перекислить! Фильтруют на фильтре Шотта, сушат. Из практики следует, что на 1 гр белого,запущенного в реакцию, получается 500 мг кристаллического первитина,т пл. 171-175 гр С. Можно еще очистить.Перекристаллизацией из изопропанола. Кому интересно - действие кристаллического первитина мягче, чем собственно винта.Приход чуть слабее,но тяга мощнее. Ну как говорит та пословица - "Грязь на сердце не влияет, грязь влияет на приход". Дополнение: Можно обойтись без газообразного HCl Я растворял основание в небольшом количестве ИПС, добавлял конц. водную солянку и высаживал хлоргидрат эфиром. Потери минимальны.

    Методика 2:

    За комментарии и поправки спасибо Баяну Ширянову.

    Сразу скажу - вещь почти бесприходная, безотходняковая, наличествует голая долгая тяга.

    БШ: Ну, приход-то какой-то есть. Но он не отличается от тяги. А она охуительная. Тебя всего распирает, на языке приятный горьковатый привкус.

    В общем, с простым винтом мет несравним по силе действия. В принципе - добыча мало чем отличается от процесса вышибания эфа из Солутыги.

    Схема - отбой через бензин с поташем, потом кислота и высадка. А вот собственно и сам процесс.

    1. Варится винт (ну тут я промолчу, говорить тут нечего)

    БШ: Ан есть. Винт должен быть чуток переварен. То есть - чем белее - тем лучше. На последней фазе - не жалеть воды. Лить в реактор куб. По 4-5 капель за раз и доводить до совершенно белого. Желтизны быть не должно. Почему? Так остается меньше йодпервитина. Он нам здесь не нужен.

    2. Готовый продукт сливается в бутылку или в баклажку для тряски.

    3. Туда добавляется стакан-полтора бензина, Зипповский не катит, лучше брать простую "галошу".

    БШ: Зиппо - катит. Еще лучше - мед. или петролейный эфир.

    4. Добавляется поташ, из расчету полстоловой ложки на грамм эфедрина

    БШ: Щелочь тоже рулит.

    5. Тщательная тряска.

    6. Сливается бензин в отдельную тару (оттуда можно вышибать до трех проходов, не более, как и с солутыгой)

    7. В ход идет кислота - полкуба, можно больше

    8. Тряска по новой, до появления осадка.

    БШ: Его может и не быть. Тяга становится мутной и в нем плавают ОЧЕНЬ мелкие кристаллы.

    9. Появился осадок - добавляется вода, 5 кубов к примеру. В воде осадок растворится и вместе с ней уйдет отдельной фракцией под бензин.

    10. Со дна добывается осадок (рекомендуется через трубочку это делать, хотя кто как привык, можно бензин убирать баяном)

    БШ: Воды - кубов 10. Хорошо протрясти И В МОРОЗИЛКУ. Когда раствор замерзнет - слить тягу, дать нагрецца. Раствор - на водяную баню. Без морозилки - потери до 0.3 грамма!!!!!

    11. Появляется тарелка, осадок идет туда, водяная баня.

    12. С тарелки - по стандартной схеме - в книгу, пресс в виде чего угодно, просушить, снять.

    БШ: Теперь об употреблении. Мет хорош тем, что его можно и в мышцу. Если веревки кончились. Кристалл можно на нюх. И еще такая феня - ректально (клизма) тоже рулит. И еще тонкость: когда в мышцу ставишь - неплохо было бы раствор мета немного почистить от кислоты. Для этого закрываешь пузырек резиновой крышкой и высасываешь воздух декой 4-5 раз. Потом трясешь чуток, можно какпельку поднагреть.

    Выход - с грамма эфа выходит 0.3 гр. метамфетамина гидрохлорида, разводится эта прелесть на 10 кубов, в ложке по типу, как героин.

    БШ: Это при недопустимых потерях. Нормально - 40-50-60%. Но лучше все же запастись весами. Раз на раз не приходится. Дозняк мерить лучше не на глаз, а по весу. И еще - бутор, тот исходный винт из которого выбили мет - тоже рулит. Там остается тот самый йодпервитин, но он достаточно быстро разлагается. Гидролизом (когда на бане выпариваешь). Но надо не забыть, что там раствор ЩЕЛОЧЕНЫЙ. Перед выпариванием на бане - надо подкислить. Доза - в зависимости от кол-ва полученного мета. Доза - опять таки - как и с простого винта, от куба и больше.

    БШ: И по моим наблюдениям - его не бывает много. Спокойно ставится дозняк в 2 раза больше обычного. И, самое важное: раствор мета не рекомендуется хранить больше суток. При гидролизе получается какая-то хрень. От нее прихода-тяги почти нет, но морочит после такого перестоя - не по детски.

    Порошок мета следует хранить в герметичном пузырьке.

    2. Синтез первитина из эфедрина в ледяной уксусной кислоте.
    В 500мл кpуглодонную колбу помещается 150мл ледяной уксусной кислоты, 15г кpасного фосфоpа и 33.50г иода. Смесь pеагиpует 15-20мин пока весь иод не изpасходуется. Затем добавляется 10мл дистиллиpованоой воды, пеpемешивается и д

    обавляется 8.07г (0.04 моль) эфедpина гидpохлоpида. На колбу устанавливается обpатный холодильник и смесь кипятится пpи небольшом нагpеве 2 с половиной часа.

    Гоpячая смесь фильтpуется от избытка кpасного фосфоpа (Следует деpжать наготове немного гоpячей ледяной уксусной к-ты для споласкивания колбы от кpасного фосфоpа). Фильтpат не охлаждая выливается в pаствоp 20г бисульфита натpия в 1л дистиллиpованной воды, доводится до щелочной pеакции и экстpагиpуется двумя поциями эфиpа по 100мл, пpомывается, сушится затем pаствоpитель упаривают в вакууме.

    Полученное масло состоит из метамфетамина, иодо-эфедpина и небольшого количества уксусного эфиpа эфедpина.

    3. Синтез из бензилметилкетона (БМК ака фенилацетон)
    5,5 г алюминиевой бытовой фольги, (можно попробовать даже взять побольше. Тут кашу маслом не испортишь, а недостаток фольги снизит выход) порезанной (а лучше порванной, чтобы не слипалась) квадратами примерно 2х2 см и помещенные в 250 мл коническую колбу с широким горлом заливают раствором 100 мг любой соли ртути в 150 мл воды. Через 4-5 мин начинается экзотермическая реакция. Где-то через 6-8 мин поверхность кусочков станет блестящей, и начнет образовываться серый осадок, раствор осторожно сливают с алюминия и промыают 2 раза по 150 мл дист. воды. (Тут главное не передержать, а то фольга иначе быстро и активно растворится). К полученному активированному алюминию быстро добавляют ЗАРАНЕЕ приготовленные растворы и смеси:

    · 7,6 мл водного 40% метиламина (или смесь из 6,5 г метиламина гидрохлорида, 10 мл воды и 4 г NaOH (c метиламина ХГ я не пробовал, но вроде бы количества должны быть такие.. ))

    · 18 мл изопропанола

    · суспензию, состоящую из 5 г NaCl, 16 мл воды, 0,6 г NaOH и 6 мл метилбензилкетона.

    · 35 мл изопропанола.
    Происходит экзотермическая реакция, при этом температура поднимается примерно до 60ОС. Реакционную массу периодически помешивают палочкой или качая колбой. Не давать перегреваться. Первые полчаса колбу периодически надо охлаждать, засовывая ее в миску со льдом и водой. Потом (через час примерно) ее, возможно, придется немного подогреть, опуская в горячую воду. Реакция проходит где-то за часа полтора. (до прекращения выделения газа и превращения алюминия в серый шламм-осадок. Полученную смесь фильтруют на воронке Бюхнера, промывают метанолом, фильтрат упаривают на роторном испарителе (желательно до исчезновения запаха метиламина), разбавляют 100 мл воды, добавляют HCl до кислой реакции, промывают 3х50 мл хлороформа или дихлорметана, подщелачивают раствором NaOH, основание экстрагируют 3х50 мл хлороформа или дихлорметана и затем осторожно упаривают на роторе. Полученное масло, подкисляют конц. HCl до строго нейтральной реакции и осторожно упаривают на фарфровой чашке на водяной бане. Полученные кристаллы тщательно промывают эфиром. Т.пл. 170-175ОС. Выход около 6 г. (80%).

    NMR-1H (for base) (СDCl3) ppm: 1.05,1.07 (3H, d, CHMe); 1.54 (1H, br.s, NH); 2.39 (3H,s, NHMe); 2.57-2.86 (3H, m, CH2, CH); 7.17-7.30 (5H, m, Ph).

    a). Синтез БМК из фенилуксусной, уксусной кислоты и карбоната свинца
    Ангидрид - субстанция стремная. Это грустная правда жизни.

    Чтобы изготовить кетон без кипячения с ангидридом в присутствии ацетата или еще чего-то, обильно кстати говоря рассмотренные в литературе, мы поступим с вами следующим образом:

    Смешаем фенилуксусную с уксуной кислотой в пропорции моль на два моля. Добавим немного воды, нагреем до расстворения и тихонько начнем гасить расчетным количеством карбоната свинца. Перетираем бережно при небольшим нагреве. Вбивши весь свинец начнем бережно упаривать. Рекомендуем в стеклянной кастрюле. Имеем в виду тот факт, что может вспениться и убежать, как молоко или манная каша.

    Пользуемся вульгарной столовой ложкой из нержавейки. Мешаем интенсивно. Постепенно, но далеко не сразу масса станет консистенции густой маслянной краски, а при вылитии на что-то плоское и холодное будет трескаться. Если не будет трескаться, а будет гнуться - греем еще. Пробуем разумеется маленькую капельку. Долго ли, коротко ли, но искомая масса у нас есть. Выливаем ее на одноразовую тарелочку. Долго ждем, чтобы остыло это все. Сгибаем тарелочку - тяжелый блин у нас в руках. Ломаем ее на кусочки и загружаем в колбу. Собираем вульгарный прибор для перегонки, устанавливаем его на мощную электроплитку лучше все-таки с закрытым элементом и укутываем до самого изгиба в стекловату. Отвод алонжа на который мы иногда надеваем трубку от вакуумного насоса (а что делать - мы взрослые люди, приходится иногда пользоваться и вакуумом, нету тут ничего стыдного :) ) так вот на этот отвод надеваем трубочку и пускаем через промывалку с холодной водой. Надо это для улавливания еще децела кетона, а то он улетит белым дымком, напрасно вас волнуя. Если вы не волнуетесь от запаха этого кетона - вы поразительно толстокожие бесчувственные бегемоты, а никак уж не бобры. Однако я отвлекся, молодые люди.

    Плитка включена. Можете курить. Когда в приемник перестанет капать в промывалке плавают белые капельки а в приемнике красноватое масло. Промывалку на экстракцию, чем вы там у себя привыкли это делать, объединяем с маслом, бисульфитный метод, тут не мне вас батеньки и матушки ( если имеются ) учить. Вуаля. Из 70 г ф/у кислоты надо получить около 20 г перегнатого кетона. Если меньше - вы огорчите папочку. Если чуть побольше - вы молодцы.

    Фридель, Крафтс, Бюхнер и Клайзен отдыхают...

    b). Синтез фенилуксусной кислоты из стирола
    Стирол

    Получается путем сухой перегонки полистирола (пенопласта)

    Феннилуксусная кислота.

    Смесь стирола (104 г, 1,0 моль), серы (80 г 2,5 моля) и морфолина (174 г) кипятят с обратным холодильником 2 часа (при этом внутренняя температура постепенно повышается до 175°C). Охлажденную реакционную смесь промывают хлороформом, а хлороформ затем промывают водой, разбавленной соляной кислотой и опять водой. Затем хлороформ упаривают, а полученный фенилтилацетилморфолид кипятят 10 часов с 1200 мл 50% (по весу) серной кислотой. Охлажденную реакционную массу трижды экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют и промывают 100 мл 12% раствора NaOH. Щелочной слой подкисляют солянкой и экстрагируют эфиром. Упаривание всех эфирных вытяжек дает 114 г (84%) чистой кристаллической фенилуксусной кислоты (Т.пл. 72-74°C).

    с). Синтез БМК из бензола и ацетата марганца
    15 мл бензола, 15 мл ацетона, 25 мл ледяной уксусной кислоты и 1,34 г (5 ммоль) коричневого ацетата марганца (III) кипятят в атмосфере азота 1,5 часа (пока окраска смеси из коричневой не превратится в темно-розовую (ацетат марганца (II)). Смесь разбавляют 40 мл эфира, промывают 25 мл воды и 2х25 мл 5% раствора карбоната натрия, орг. слой сушат и упаривают. Выход около 40%.

    ЛИТЕРАТУРА:
    Bull.Acad.Sci.USSR Div.Chem.Sci.(Engl.Transl.); EN; 31; 1982; 1760-1765; (Изв. Акад. Наук СССР, сер. Хим. 9; 1982; 1994-1999) J.Org.Chem.; EN; 49; 9; 1984; 1603-1607;

    d). Синтез ацетата марганца (III)
    Ацетат марганца (III) Мn(СН3С02)3 · nН2О

    1 способ:

    ИЗ ацетата марганца (II).

    Mn(CH3C02)2 · 2H20 4Мn(СН3С02)2 · 4Н2О + КМnO4 + 8СН3СО(ОН) > 5Мn(СН3СО2)3 · 2Н2О + СН3СО2К + 10Н2О

    19,6 г (80 ммоль) растертого в порошок Мn(СН3СО3)2 · 4Н2O всыпают при кипячении в 200 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения. Затем добавляют небольшими порциями 3,1 г (20 ммоль) растертого в порошок КМnO4 и нагревают смесь при непрерывном перемешивании в течение короткого времени. По охлаждении к темно-коричневому раствору добавляют 3 мл воды, смесь перемешивают и дают ей постоять до следующего дня. В том случае, если выделится лишь незначительное количество соли, добавляют еще 3 мл воды; смесь перемешивают (частое потирание стенок сосуда стеклянной палочкой способствует образованию зародышей кристаллизации). Как правило, в этом случае через час наступает обильная кристаллизация. В случае необходимости смеси дают постоять при частом помешивании еще в течение нескольких суток до тех пор, пока маточный раствор не сделается почти бесцветным. Соль затем отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной уксусной кислоты и перекристаллизовывают. Для этого 30 г соли растворяют в 200 мл ледяной уксусной кислоты при нагревании, раствор фильтруют, а чтобы вызвать кристаллизацию, поступают как описано выше. Наконец, соль сушат над СаО. Свойства. Бурые кристаллы (по цвету похожие на корицу) с шелковистым блеском, при действии холодной воды тотчас же подвергаются гидролитическому разложению.

    2 способ:

    ИЗ нитрата марганца (II). Мn(NО3)2 и уксусного ангидрида.

    Смесь 20 г Мn(NО3)2 · 6Н2O и 80 г уксусного ангидрида слабо нагревают при встряхивании до тех пор, пока не начнется бурная экзотермическая реакция, сопровождающаяся выделением большого количества газообразных продуктов. По окончании реакции при охлаждении однородной маслянистой жидкости выделяется безводный ацетат в виде коричневого кристаллического порошка. Его отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают сначала уксусным ангидридом, затем небольшим количеством эфира до исчезновения запаха уксуса и хранят в закрытом сосуде без доступа влаги. Выход 85 % (в расчете на марганец).

    ЛИТЕРАТУРА

    1. Christensen О. Т., Z. Anorg. Chem. 27, 325 (1901).

    2.Weinland R. F., Fischer G., Z. Anorg. Allgem. Chem., 120, 161 (1921).

    3. Chretien A., Varga G; Bull. Soc. Chim. France, [5], 3, 2387 (1936).

    e). Синтез метиламина из сухого горючего (уротропина)
    В плоскодонную колбу 2000 мл поместили 400 г измельченных таблеток сухого горючего, залили 400 мл воды и расстворили почти полностью при небольшом нагреве и периодическом встряхивании. В колбу влили 1100 мл соляной кислоты и начали кипятить отгоняя воду. Через несколько часов отогналось 500 мл жидкости. Rm перелили в стакан и поставили на холод. Было отфильтровано 340 г сырого хлорида аммония. Жидкость продолжили кипятить, отгоняя воду. После отгона еще 600 мл жидкости Rm оставили на ночь на холоде, к утру содержимое стакана полностью закристаллизовалось. Содержимое измельчили ножом , растерли в стеклянной миске с 500 мл горячего iPrOH и отфильтровали на воронке Бюхнера. Содержимое воронки промыли 500 мл горячего iPrOH (осторожно, горячий спирт вскипает в вакууме, колбу Бунзена поставить в миску со льдом, при вскипании ненадолго отключить вакуум). Фильтрат оставили на ночь на холоде, получив утром первую порцию метиламина гидрохлорида в виде тонких белых пластинок. Кристаллы промыли небольшим кол-вом сухого ацетона, недолго посушили на листе бумаги и поместили в герметичную посуду. Выход после первой кристаллизации *** г белоснежных легких кристаллов. Объединенные спирто-ацетоновые фильтраты упарили до небольшого объема ( около 300 мл ) и оставили на ночь на холоде. Утром получили вторую порцию продукта, промыли ацетоном, высушили, получив *** г слегка желтоватых кристаллов. Общий выход метиламина гидрохлорида *** г, общий вес высушенного хлорида аммония около *** г. С продуктом рекомендуется работать при уличной температуре 5С и ниже. В этом случае его можно сушить от ацетона на листе бумаги. При уличной температуре 0С и выше оставленный в отрытом виде продукт быстро расплывается

    IV. Кристаллический фенамин (ака амфетамин)

    1. Выделение фенамина из Колдакта
    Промыл пачку колдакта, измельчил. Залил 10 кубами дистилированой воды, размешал.
    Выбрал через обычную переборку. 2 раза добавлял по 5 кубов воды и снова выбирал.
    Получилась прозрачная жидкость. Перебрал ее еще раз.

    Выпаривал на водяной бане (раньше уже пытался действовать описываемым методом, но при выпаривании на эл.плитке без бани стало сильно пригорать и я забил). Получилась странная субстанция: пока еще горячая - мягкая как пластилин, остынет - почти кристалл. Больше всего она мне напоминает сахар, расплавленый с децлом воды (леденцы в детстве делали? тут то же самое).
    Стал пытаться ее в нормальный кристалл превратить. На соляной бане не рискнул (все-таки пластик гранул не полностью отфильтровался). Растворил в вышеиспользованной водяной обычную соль, чтобы повысить температуру, долго нагревал. Результата - почти никакого, немного погуще стало. Ладно, соскреб это со дна стакана. Получившееся еще больше напоминало сахар леденцов - цвет желто-оранжевый и липкое. Нагреваю настольной лампой - размягчается, остывает - застывает. После остывания удается частично раскатать бутылкой в пыль. Снова нагреваю, остужаю, раскатываю оставшиеся комки. Нагрел лампой получившийся порошок и не остужая раскатал (думал уже высохло, не будет липким). В результате все слиплось в одну лепешку, пришлось повторять нелегкое измельчение снова. Взвесил - ровно 0.5 грамм!

    Кристалл получился липкий, из-за чего в нем появлялись комки. Поэтому нормально перемешать с красным и черным не удалось. :( Фен получился послабее,чем обычно. Но, это был только первый эксперимент, теперь буду улучшать технологию. Если кто-то попробует этот метод, просьба написать мне как получилось.

    PS: Кстати, при варке у меня иногда пластиковая пробка снизу оплавляется(не там где соприкасается с фуриком, а вроде от горячих паров). Перегреваю, мало воды? Вообще, кто сколько добавляет воды за всю варку?

    2. Синтез фенамина из БМК:

    а) с использованием формиата аммония. (Реакция Лейкарта)
    C6H5-CH2-C-CH3 + 2HCOONH4 -->C6H5-CH2-CH-CH3 + 2H2O+NH3+CO2 ¦ ¦ O NHCHO C6H5-CH2-CH-CH3 + H2O --> C6H5-CH2-CH-CH3 + HCOOH ¦ ¦ NHCHO NH2

    Реактивы:

    Формиат аммония 25г
    Метилбензилкетон (БМК) 16г
    Бензол 20мл
    Соляная кислота, конц. 15мл
    Едкий натр 15г

    В 50-100 мл колбу помещают 25 г (400 ммоль) формиата аммония и 16 г (120 ммоль) БМК. Полученную смесь медленно нагревают с нисходящим холодильником. Сначала она разжижается и распадается на два слоя. Потом, при 150 град она становится однородной и начинает пенится.

    Смесь кипятят до повышения температуры паров до 185 град, из собравшийся в приемнике двухслойной жидкости отделяют непрореагировавший БМК и возвращают его в колбу. Потом кипячение возобновляют. Так повторяют несколько раз, в течении 4 часов. Потом холодильник заменяют на обратный, и кипятят еще 3 часа, охлаждают, добавляют 20 мл воды. Образовавшееся масло отделют, а водный слой экстрагируют 6 мл бензола. Объединенные органические фазы гидролизуют путем 1 часового кипячения с 15 мл конц. соляной кислоты с обратным холодильником. Далее смесь опять охлаждают, разбавляют 20 мл воды, промывают бензолом или эфиром, водный слой сильно защелачивают, основание фенамина тянут растворителем и переводят в сульфат осторожным прикапыванием серной кислоты. Внимание! Фенамин, в отличии от первитина, используют в виде сульфата, а не хлоргидрата. Последний нестоек и расплывается на воздухе!

    b) с использованием формамида
    В 25мл колбу загружаются по 10г метилбензилкетон и технический формамид (уд. в. 1.130 - 1.133 при 15С). Затем колбу медленно нагревают до 145 град, пока не начнется выделение пузырьков газа. Далее, в течении 2,5-3 часов колбу медленно нагревают до 180-185 град, одновременно отгоняя непрореагировавший БМК с водой. Его собирают из приемника и переносят обратно в колбу. Далее колбу кипятят с обратным холодильником при 185-190 3-4 часа.

    Реакционную массу охлаждают, переносят в делительную воронку с 5 мл хлороформа. (или другого растворителя) и 10 мл воды. Водный слой отделяют, к органическому слою добавляют 20 мл 40% серной кислоты и осторожно кипятят 5-6 часов. Далее очистку фенамина производят также, как и в предыдущем методе.

    V. Восстановление эфедpина HCl до метамфетамина

    Эфедpина гидpохлоpид, мол.масса MW = 201.73 г/моль
    Эфедpина основание, мол.масса MW = 165.23 г/моль

    Пpоцедуpа 1:
    ------------
    Смесь 80.7г (0.4 моль) эфедpина гидpохлоpида, 20г кpасного фосфоpа и 170мл 57% иодоводоpодной к-ты кипятится с обpатным
    холодильником 25 часов. После охлаждения оставляется стоять пpи комнатной темпеpатуpе еще 12 часов. К этому вpемени
    большая часть кpисталлического матеpиала выделится из pаствоpа. Реакционная смесь pазбавляется 700мл дистиллиpованной
    воды и фильтpуется для удаления кpасного фосфоpа (пpим 2). К желтому фильтpату добавляется несколько кpисталлов
    тиосульфата натpия для удаления оставшегося иода (пpим 3). Тепеpь добавляется 40% p-p гидpоксида натpия до щелочной
    pеакции. Выделяется свободное основание метамфетамина, котоpое экстpагиpуется двумя поpциями эфиpа по 75-100мл.
    Эфиpный экстpакт пpомывается 50мл дистиллиpованоой воды и сушится безводным каpбонатом калия (пpим 4).
    После удаления эфиpа полученное масло пеpегоняется в вакууме 15мм pт.ст. пpи 93С (пpим 5). Выход 80-88%

    (пpим 2) Кpасный фосфоp пpомывается небольшим количеством дистиллиpованной воды, котоpая затем добавляется к
    основному фильтpату. Используется фильтpование пpи уменьшенном давлением.

    (пpим 3) Тиосульфат добавляется поpциями по 1-2 кpисталлика пpи пеpемешивании пока не исчезнет цвет иода.

    (пpим 4) Можно использовать также безводный сульфат магния. После высушивания осушитель пpомывается небольшим
    количесвот эфиpа, котоpый затем добавляется к основному экстpакту.

    (пpим 5) Полученное масло - смесь метамфетамина и иодоэфедpина.Эта смесь тpудно pазделяется вакуумной
    пеpегонкой поэтому лучшим способом будет восстановление иодоэфедpина литий-алюминий-гидpидом в эфиpе.
    Иодо-эфедpин легко восстанавливается до метамфетамина.

    Пpоцедуpа 2:
    ------------
    В 500мл кpуглодонную колбу помещается 150мл ледяной уксусной кислоты, 15г кpасного фосфоpа и 33.50г иода (пpим 6).
    Смесь pеагиpует 15-20мин пока весь иод не изpасходуется. Затем добавляется 10мл дистиллиpованоой воды,
    пеpемешивается и добавляется 8.07г (0.04 моль) эфедpина гидpохлоpида. На колбу устанавливается обpатный холодильник
    и смесь кипятится пpи небольшом нагpеве 2 с половиной часа. Гоpячая смесь фильтpуется от избытка кpасного фосфоpа
    (пpим 7). Фильтpат не охлаждая выливается в pаствоp 20г бисульфита натpия в 1л дистиллиpованной воды, доводится
    до щелочной pеакции и экстpагиpуется двумя поциями эфиpа по 100мл, пpомывается, сушится (пpим 4) и pаствоpитель
    удаляется. Полученное масло состоит из метамфетамина, иодо-эфедpина и небольшого количества уксусного
    эфиpа эфедpина (пpим 5).

    (пpим 6) Альтеpнативно, 150мл гоpячей дистиллиpованоой воды, 15г (0.48 моль) кpасного фосфоpа и 33.50г (0.132 моль)
    иода небольшими поциями по 3-5г. Смесь pеагиpует 15-20мин пока весь иод не изpасходуется.
    Затем добавляется 8.07г (0.04 моль) эфедpина гидpохлоpида и далее как в Пpоцедуpе 1. Выход 80-88%.

    (пpим 7) Следует деpжать наготове немного гоpячей ледяной уксусной к-ты для споласкивания колбы от кpасного фосфоpа.

    next

    В 500мл кpуглодонную колбу помещается 150мл ледяной уксусной кислоты, 15г кpасного фосфоpа и 33.50г иода (пpим 6).
    Смесь pеагиpует 15-20мин пока весь иод не изpасходуется. Затем добавляется 10мл дистиллиpованоой воды,
    пеpемешивается и добавляется 8.07г (0.04 моль) эфедpина гидpохлоpида. На колбу устанавливается обpатный
    холодильник и смесь кипятится пpи небольшом нагpеве 2 с половиной часа. Гоpячая смесь фильтpуется от
    избытка кpасного фосфоpа (пpим 7). Фильтpат не охлаждая выливается в pаствоp 20г бисульфита натpия в 1л
    дистиллиpованной воды, доводится до щелочной pеакции и экстpагиpуется двумя поциями эфиpа по 100мл,
    пpомывается, сушится (пpим 4) и pаcтвоpитель удаляется. Полученное масло состоит из метамфетамина,
    иодо-эфедpина и небольшого количества уксусного эфиpа эфедpина (пpим 5).

    VI. Кристаллический меткатинон

    1. Синтез меткатинона из эфедрина
    1 г эфедрина растворяют в 15 мл дист. воды, добавляют 0,62 г бихромата калия, затем медленно по каплям, не допуская разогрева выше 30-40 ОС 3 мл конц. серной кислоты. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре 1-2 часа, при этом она становится темно-зеленой, затем медленно по каплям добавляют конц. раствор щелочи пока смесь не изменит свою окраску на светло-зеленую. При этом должен выпасть осадок. (не допускать переизбытка щелочи!!!!!). Полученную смесь экстрагируют эфиром дважды. Эфирный вытяжки сушат сульфатом натрия потом фильтруют и к фильтрату добавляют по каплям раствор HCl в органическом растворителе (не допускать переизбытка солянки!!!). Сначала выпадает осадок, который затем превращается в масло. Затем эфир упаривают (или сливают) , остаток промывают небольшим количеством эфира и сушат в высоком вакууме (или эксикаторе). Масло превращают в кристаллы путем растирания с СУХИМ ацетоном и фильтруют.

    NMR-1H (for base) (СDCl3) ppm: 1,30 and 1,33 (d, 3H, CHMe), 2;23 (s, 1H, NH), 2;39 (s, 3H, NHMe), 4,23 (q, 1H, CH), 7,46-7,60 (m, 3H, Ph), 7,96-8,80 (m, 2H, Ph).


    2. Синтез меткатинона из пропиофенона
    Внимание: лично я пытался делать эту реакцию 2 раза, и не смог ничго получить кроме небольшого количества коричневого масла, которое хоть и было похожим по данным ПМР-спектра на меткатинон, вмазывать я его не рискнул.

    В водной HBr растворяют оксид или карбонат меди, до насыщения (перестает растворяться). Досуха отгоняют воду, заливают четыреххлористым углеродом и из этой суспензии отгоняют половину растворителя. Снова добавляют сухого CCl4 и пол-эквивалента пропиофенона (цвет - буро-черный). Затем кипятят при перемешивании с обратным холодильником часов 8-10, под тягой (!!!!!! выделяется бромистый водород), в конце реакции суспензия светлеет и по завершинии процесса становится чисто белой (черный бромид меди(II) превращается в белый бромид меди(I) ). Охлаждают, и быстро с предосторожностями отфильтровывают (слезогонка). Полученный раствор альфа-бромкетона в СCl4 прикапывают при охлаждении в избыток спиртового метиламина, перемешивают пару часов при охлаждении, затем отгоняют растворитель под вакуумом. Остаток разбалтывают в воде, подкисляют, промывают эфиром, затем воду сильно подщелачивают и экстрагируют продукт дихлорметаном. Сушат экстракт сульфатом натрия, и насыщают хлористым водородом. Высаживают гидрохлорид меткатинона-рацемата сухим ацетоном.

    VII. Получение эфедрина из монохлоруксусиой кислоты.

    В работах по синтезу эфедрина важное место занимают проблемы стереохимии. Молекула 1-фенил-2-метиламинопропанола-1 благодаря наличию двух асимметрических атомов углерода существует в виде двух диастсрсомеров: эфедрина (эритро-изомер) и псевдоэфедрина (трео-изомер). Каждый из диастереомеров является рацематом-со- стоит из двух оптических изомеров: лево- и иравовращающего. При- родный алкалоид эфедрин является левовращающим эритро-изомером.
    Получение оптически активного эфедрина из бензальдегида (I) основано на биосинтезе левовращающего фенилацетилкарбинола (II) в результате сбраживания патоки и сахара дрожжами в присутствии бензальдегида [1, 2]. Процесс брожения контролируют по изменению величины оптического вращения реакционной массы. По окончании биосинтеза выделяют 30-40% II, который подвергают восстановитель- ному метиламинированию в дибутиловом эфире с платиновым ката- лизатором [З]. Полученное основание L-эфедрина (III) переводят в гид- рохлорид IV.
    Недостатками метода являются применение больших объемов эфира, высокие требования к чистоте бензальдегида, значительные затраты пищевого сырья (для получения 1 кг эфедрина расходуется 9 кг сахара, 64 кг патоки, 6 кг дрожжей). Кроме того, L-фенилацетилкарбинол не- стоек и его необходимо хранить при низких температурах.
    Получение рацемического эфедрина из пропионовой кислоты (V) осуществляют по следующей схеме [4]. С помощью треххлористого фосфора V превращают в пропионилхлорид (VI), из которого по реак- ции Фриделя-Крафтса в среде бензола получают пропиофенон (VII). Последний бромируют до а-бромпропиофенона (VIII), который без вы- деления действием метиламина переводят в ц-метиламинопропиофенон (IX). При каталитическом гидрировании IX с палладием на угле или с никелем Ренея образуется смесь рацемических эфедрина (X) и псевдо- эфедрина (XI), из которой Х выделяют в виде гидрохлорида [5-8].
    Х делят на оптические изомеры, а псевдоэфедрин изомеризуют и по- лучают дополнительное количество X. Деление на оптические изомеры можно проводи гь также на стадии аминокетона IX, а затем, восста- навливая левовращающий изомер, получать из него IV [9].
    К недостаткам метода следует отнести применение дефицитной в настоящее время и достаточно дорогой пропионовой кислоты, а также образование в процессе производства в качестве промежуточного про- дукта а-бромкетона VIII, являющегося сильным лакриматором.
    Получение рацемического эфедрина из монохлоруксусной кислоты (XIII) через восстановительное метиламинирование бензоилацетила
    (XII) осуществляется по следующей схеме: хлоруксусную кислоту
    (XIII) с ге-толуолсульфамидом (XIV) в присутствии ечкого натра пре- врашают в га-толуолсульфамидоуксусную кислоту (XV), которую пере- водят в хлорангидрид (XVI) с тиоиилхлоридом, и далее XVI без выде- ления превращают в присутствии хлористого алюминия в а-(ге-толуол- ;ульфамидо)-ацетофенон (XVII). XVII оксиметипиоуют и полученный а-(/1-толуолсульфамидо)-(3-оксипрориофеноч (XVIII) превращают в XII кипячением с 43-46% серной кислотой. Выход XII-47,1% на мо- нохлоруксусную кислоту [10, II].
    Бензоилаиетил (XII) подвергают восстановительному метнламинило- ванию и из образующейся смеси эфедрина (X) и псевдоэфедрина (XI) выделяют Х в виде труднорастворимого в воде оксалата (XIX). Из ма- точного раствора подщелачиванием едким кали выделяют XI. В дан- ном случае применение едкого натра исключено, так как оксалат нат- рия плохо растворим в воде. При кипячении XIX со спиртовым рас- твором хлористого водорода образуется гидрохлорид Х с выходом около 50% на бензоилацетил; выход XI составляет 13-15%.
    Для получения L-эфедрина рацемический Х делят на оптические антиподы с помощью дибензоил-Д-винной кислоты (XX). Для раяделе-
    ния используют Х НС1 и натриевую соль XX, при этом из водного рас- твора выделяется труднорастворимый дибензоил D-тартрат D эфедрина (XXI), а остающиеся в растворе соли ^.-эфедрина (IV) последователь- ным переведением в основание, а затем в гидрохлорид превращают в фармакопейный продукт
    Из соли XXI регенерируют кислоту XX и D эфедрин (XXII) Последний подвергают рацемизации нагреванием с этичятом натрия при 190-195 Образующуюся смесь рацемических эфе1рина (X) и псевдоэфедрина (XI) разделяют через оксалаты
    DL-Псевдоэфедрин изомеризуют в тех же условиях, в которых проводят рацемизацию Д-эфедрина, в данном случае также получают смесь рацемических эфедрина и псевдозфедрина Выход OL эфедрина с учетом полученного после изомеризации псевдоэфедрина составляв около 50%
    Получение эфедрина из монохлоруксусиой кислоты:
    1. п-Толуолсульфамидоуксуснач кислота (XV). К 13 л воды при перемешивании прибавляют 6,6 кг (70 мол) 42% раствора едкого натра и 6,85 кг (40 мол) я-толуолсульфамида (XIV) Массу нагревают до 40 и к раствору натриевой соли XIV приливают раствор 2,56 кг (26,7 мол) 99,6% монохлоруксусной кислоты (XIII) в 3,75 л воды После этого смесь нагревают 3 часа при 90-95 , охлаждают до 70 , подкисляют 27,5% соляной кислотой до рН 6,0-7,0 и охлаждают далее до 20-25 ,
    Выпавшие кристаллы не вошедшего в реакцию XIV отфильтровывают, промывают 4 л теплой (30-35 ) воды и сушат. Выделяют 2,5 кг XIV, т. пл. 137-139 , который используют в последующих загрузках.
    Фильтрат и Промывные воды подкисляют при 50 соляной кислотой до рН 2,5-3,0 и охлаждают до 20 . Выпавшие кристаллы XV отфиль- тровывают, промывают 2,5 л холодной воды и сушат Получают 5 кг' (80% на XIII) 98,5% XV, т. пл. 139-141 .
    2. а-(п-Толуолсульфамидо)-ацетофенон (XVII). К 8 л безводного бензола при размешивании прибавляют 4,68 кг (20 мол) 98% XV и 2,84 кг (23,2 мол) 98% тионилхлорида. Реакционную массу нагревают 45 минут при 50 и 30 минут при 54-56 до полного растворения XV. Бензольный раствор хлорангидрида (XVI) приливают в течение 1-I'/s часов к смеси 6,5 л безводного бензола и 4,6 кг (35,8 мол) 98,5% хлори- стого алюмшшя, поддерживая температуру не выше 25 . Реакцион- ную массу перемешивают 1 час, затем постепенно при энергичном перемешивании выливают в смесь 20 л воды и 2 л соляной кислоты, предварительно охлажденной до 0 . При разложении комплекса темпе- ратура не должна превышать 10 . После отстаивания водный слой отделяют, а к смеси XVII и бензола приливают 25 л воды и отгоняют бензол. От расплавленного XVII отсасывают около 22 л воды, осадок промывают 2 раза по 15 -i горячей воды (80-90 ), перемешивая каж- дый раз в течение 10 минут. К расплавленному осадку приливают 15 л горячей воды и при самоохлаждении перемешивают до начала кристал- лизации; затем охлаждают до 25-30 , осадок отфильтровывают, про- мывают водой (2Х10 л) до отсутствия кислой реакции на конго, хо- рошо отжимают и переносят в раствор 0,3 кг кальцинированной соды в 20 л воды. Перемешивают 30 минут, XVII отфильтровывают, промы- вают водой и отжимают. Получают 5,65 кг светло-коричневой пасты, содержащей 5,2 кг XVII (90% на XV), т. пл. 95-98 . Для последую- щей работы вещество не подвергают дальнейшей очистке.
    3. а-(га-Толуолсульфамидо)-р-оксипропиофенон (XVIII). К смеси 21,5 л 50% изопропилового спирта, 5,53 кг пасты XVII (5,1 кг в пере- счете на 100%; 17,5 мол), 0,5 кг (~5 мол) бикарбоната натрия (рН среды должен быть 8,0-8,5) при перемешивании прибавляют 2 кг (35 мол) 37% формалина. Массу нагревают 1 час при 59-61 , охлаж- дают до 15 , осадок отфильтровывают, промывают 2,5 л 50% изопро- пилового спирта, 2,5 л воды, 1 л 10% соляной кислоты и водой. Полу- чают 7,3 кг пасты XVIII, содержащей 4,65 кг (14,8 мол)' сухого веще- ства, т. пл. 144-148 (в пределах 2 ). Выход технического XVIII составляет 84% на XVII, или 60,4% на монохлоруксусную кислоту.
    4. Бензоилацетил (XII). 17,3 кг (80 мол) 45% серной кислоты и 3,14 кг пасты XVIII (в пересчете на 100%-2 кг) кипятят при пере- мешивании 10-12 часов, отгоняя образующийся XII с водой. Полу- чают 0,765 кг технического XII, который высушивают хлористым каль- цием. Сухой XII перегоняют в вакууме. Выход 0,73 кг (78% на XVIII, или 47,1% на монохлоруксусную кислоту), т. кип. 99-101 (12 мм).
    5. Оксалат DL-эфедрина (XIX). В автоклав, снабженный быстро- ходной мешалкой (120 об/мин), загружают 1 л метанола, 806 мл рас- твора метиламина в метаноле с содержанием метиламина 0,133 кг (4,26 мол) и 85 г пасты никеля Ренея. Автоклав наполняют водородом до давления 6 атм. и при температуре 35-38 из мерника прибавляют в течение 2 часов 0,59Ь кг (4 мол) 99,3% XII. Как только давление снизится до 3 атм., водород подкачивают до первоначального давления. За время прибавления XII поглощается примерно 50% рассчитанного количества водорода. Продолжительность гидрирования 6-10 часов. Реакционною массу отфильтровывают от катализатора, метан отго- вяют. К остатку приливают 2 л воды и при 55 -0,2 кг (0,143 кг 100%, 1,6 мол) двухводной щавелевой кислоты. Смесь перемешивают 20 ми- нут при 55-65 и 1 час при 10-15 , XIX отфильтровывают и промы- вают водой (3Х130 мл). Первую промывную воду присоединяют к ма- точнику, который передают на выделение псевдоэфедрина. Затем -XIX промывают метанолом (>iX250 мл), отжимают и сушат при 100 до постоянного веса. Получают 0,4 кг (47,7% на XII) XIX, т. пл. 240-244 .
    Для выделения DL-псевдоэфедрина (XI) водный маточный раствор от XIX вместе с первой промывной водой обрабатывают при 10 и пе- ремешивании 0,26 кг 40% едкого кали. Оставляют на 1 час при 5-10 , выпавшие кристаллы XI отфильтровывают, промывают водой (2х75 мл) и сушат при температуре не выше 70 . Получают 78 г (13,8% на XII) XI в виде желтоватого кристаллического вещества, т. пл. 105-110 .
    6. Гидрохлорид DL-эфедрина (X НСl). Суспензию 0,4 кг (0,95 мол) XIX в 600 мл спирта нагревают при перемешивании до кипения и при- бавляют раствор хлористого водорода (105 г, 2,87 мол; в 1,1 л спирта. Кипятят 20 минут, охлаждают при 10 2 часа, отфильтровывают выде- лившийся Х НСl, промывают охлажденным до 10 спиртом (2Х100 мл), отжимают и сушат. Получают 33/ г (88% на XiX) Х НСl, т. пл. 186-188 .
    Спиртовой маточник вместе с промывным спиртом нейтрализуют 40% раствором едкого кали до рН 6,0-7,5 и, не отфильтровывая осадка, отгоняют спирт. Остаток перемешивают 30 минут с 550 мл воды, нера- створившиися осадок отфильтровывают, промывают водой (3Х70 мл) и затем метанолом (3Х40 мл). Получают 31,5 г XIX, т. пл. 240 , кото- рый присоединяют к XIX, полученному ранее.
    Выход Х НСl с учетом возвращенного XIX составляет 95,4% на XIX и 52,5% на XII с учетом нсевдоэфедрина, превращенного путем изомеризации в XIX.
    7. Дибензоил-D-тартрат D-эфедрина (XXI). К 1,36 л воды прибав- ляют 0,34 кг (0,904 мол) дибензоил-О-винной кислоты (XX) и посте- пенно при перемешивании в течение 1 часа приливают 0,366 кг (1,82 мол) 20% раствора едкого натра до полного растворения кислоты; рН рас- твора должен быть ~6,5. Полученный раствор прибавляют в течение 1 часа при перемешивании к нагретому до 80 раствору 600 г (3 мол) Х-НС1 в 1,21 л воды. Реакционную массу перемешивают 30 минут при 80-90 и 45 минут при 20 . Выпавшие кристаллы XXI отфильтровы- вают, промывают 2 раза водой по 210 мл и отжимают. Промывную воду присоединяют к фильтрату (3,3 л) и передают на стадию выде- ления IV. Получают 502 г (97.5% на Х . НС1) XXI, т. пл. 158-160 .
    8. Гидрохлорид L-эфедрина (IV). К 3,3 л фильтрата, полученного после выделения XXI, при перемешивании прибавляют 0,19 кг 42% рас- твора едкого натра до рН 13,0. Выделившееся основание L-эфедрина экстрагируют бензолом (6Х500 мл). Бензольные экстракты объединяют и извлекают IV 2,7 л 3,7% соляной кислоты в три приема (1,5; 0,6 и 0,6 л).
    Солянокислые растворы IV отделяют и упаривают в вакууме (200-300 мм) досуха, постепенно поднимая температуру реакционной массы до 100 .
    Остаток IV кипятят с 1,27 л спирта до растворения. Раствор ки- пятят 10 минут с 15 г угля и фильтруют горячим. Уголь промывают 50 мл горячего спирта, который присоединяют к основному фильтрату. Фильтрат охлаждают до 15 , выпавшие кристаллы IV отфильтровы- вают, промывают 2 раза по 50 мл охлажденного спирта. Получают первую порцию IV, которая составляет 77% от общего выхода.
    Спиртовой маточник вместе с промывным спиртом обрабатывают при нагревании 5 г угля, охлаждают до 20 , фильтруют, уголь промы- вают 25 мл спирта. От фильтрата отгоняют 0,95 л спирта. Остаток охлаждают до 15 и отфильтровывают дополнительное количество IV, который промывают 2 раза по 20 мл спирта и присоединяют к первой порции. IV сушат при 80 до постоянного веса. Получают 255 г IV, т. пл. 216-218,5 , [а] D 20 = -33,1 . Вторичный спиртовой маточник упари- вают до 2/3 объема и получают 14 г Х-НС1 с т. пл. 183-195 , который передают на разделение. Выход IV с учетом возвращенного Х НС1 со- ставляет 87% на взятый для разделения Х НСl.
    9. Выделение D-эфедрина (XXII) и регенерация дибензоил-D-вин- ной кислоты (XX). К суспензии 0,502 кг (0,73 мол) XXI в 1,5 л воды при 14-15 в течение 15 минут прибавляют 310 мл соляной кислоты. Реакционную массу перемешивают 30 минут при 14-15 , вносят в ка- честве кристаллы XX и перемешивание продолжают еще 4 часа. Кристаллический осадок XX отфильтровывают, промывают во- дой (3Х200 мл) и сушат при 50 . Получают 0,24 кг (83% на XXI) 96% XX, т. пл. 86-87 , которую снова используют.
    К фильтрату вместе с промывной водой прибавляют 0,38 кг 42% раствора едкого натра до рН 13,0. Выделившееся основание D-эфедри- на экстрагируют бензолом (6х0,5 л), бензол отгоняют, получают 0,232 кг (93,5% на XXI) D-эфедрина, т. пл. 35-38 , [а] D 20 = +6,5 (в этаноле). D-Эфедрин передают на рацемизацию.
    10. Рацемизация D-эфедрина (XXIII). Смесь 0,12 кг (0,73 мол) XXII, 6 г едкого натра, 120 мл безводного спирта и 240 мл бензола на- гревают при перемешивании до 85-90 . За 1.5-2 часа отгоняется около 370 мл азеотропной смеси вода - спирт - бензол. Реакционную массу нагревают 2.5 часа при 195 . Образующийся плав охлаждают до 80 и приливают 480 мл воды. К эмульсии при 60 и перемешивании прибавляют 43 г щавелевой кислоты, перемешивают при 60-65 еще 30 минут, охлаждают до 25 и после выдержки в течение 1 часа от- фильтровывают XIX. Осадок промывают водой (2х100 мл), присоеди- няя промывную воду к фильтрату, 1 раз 50 мл метанола и сушат до постоянного веса. Получают 84 г XIX, т. пл. 243-245 , из которых по методу, описанному выше, может быть получено 76,5 г Х НС1. Для вы- деления XI из водного маточника его обрабатывают так же, как'на стадии 5. Получают 32 г DL-псевдоэфедрина, т. лл. 116-118 . Выход XIX-55%, а выход XI-26,6% на D-эфедрин.
    М.В. Рубцов, А.Г. Байчиков Синтетические химико-фармацевтические препараты "Москва" 1971 г.

    До недавнего времени эфедрин получали исключительно из природного сырья - различных видов эфедры. Но недостаточные количества дикорастущей эфедры, запасы которой все время сокращаются, вызвали необходимость разработки методов получения синтетического эфедрина, пригодных для промышленного использования.
    К таким методам следует отнести микробиологическое получение оптически актив ного эфедрина из бензальдегида и методы синтеза рацемического эфед рина на основе пропионовой кислоты или монохлоруксусной кислоты с последующим делением рацемата на оптические изомеры, В работах по синтезу эфедрина важное место занимают проблемы стереохимии. Молекула 1-фенил-2-метиламинопропанола-1 благодаря наличию двух асимметрических атомов углерода существует в виде двух диастсрсомеров: эфедрина (эритро-изомер) и псевдоэфедрина (трео-изомер). Каждый из диастереомеров является рацематом-состоит из двух оптических изомеров: лево- и иравовращающего.
    Природный алкалоид эфедрин является левовращающим эритро-изомером. Получение оптически активного эфедрина из бензальдегида (I) основано на биосинтезе левовращающего фенилацетилкарбинола (II) в результате сбраживания патоки и сахара дрожжами в присутствии бензальдегида [1, 2]. Процесс брожения контролируют по изменению величины оптического вращения реакционной массы. По окончании биосинтеза выделяют 30-40% II, который подвергают восстановительному метиламинированию в дибутиловом эфире с платиновым катализатором [З]. Полученное основание L-эфедрина (III) переводят в гид-рохлорид IV.
    Недостатками метода являются применение больших объемов эфира, высокие требования к чистоте бензальдегида, значительные затраты пищевого сырья (для получения 1 кг эфедрина расходуется 9 кг сахара, 64 кг патоки, 6 кг дрожжей). Кроме того, L-фенилацетилкарбинол не- стоек и его необходимо хранить при низких температурах.
    Получение рацемического эфедрина из пропионовой кислоты (V) осуществляют по следующей схеме [4]. С помощью треххлористого фосфора V превращают в пропионилхлорид (VI), из которого по реакции Фриделя-Крафтса в среде бензола получают пропиофенон (VII).
    Последний бромируют до а-бромпропиофенона (VIII), который без выделения действием метиламина переводят в ц-метиламинопропиофенон (IX). При каталитическом гидрировании IX с палладием на угле или с никелем Ренея образуется смесь рацемических эфедрина (X) и псевдо эфедрина (XI), из которой Х выделяют в виде гидрохлорида [5-8].
    Х делят на оптические изомеры, а псевдоэфедрин изомеризуют и получают дополнительное количество X. Деление на оптические изомеры можно проводи гь также на стадии аминокетона IX, а затем, восстанавливая левовращающий изомер, получать из него IV [9].
    К недостаткам метода следует отнести применение дефицитной в настоящее время и достаточно дорогой пропионовой кислоты, а также образование в процессе производства в качестве промежуточного про- дукта а-бромкетона VIII, являющегося сильным лакриматором. Получение рацемического эфедрина из монохлоруксусной кислоты (XIII) через восстановительное метиламинирование бензоилацетила (XII) осуществляется по следующей схеме: хлоруксусную кислоту (XIII) с ге-толуолсульфамидом (XIV) в присутствии ечкого натра пре врашают в га-толуолсульфамидоуксусную кислоту (XV), которую переводят в хлорангидрид (XVI) с тиоиилхлоридом, и далее XVI без выде ления превращают в присутствии хлористого алюминия в а-(гетолуол-;ульфамидо)-ацетофенон (XVII). XVII оксиметипиоуют и полученный а-(/1-толуолсульфамидо)-(3-оксипрориофеноч (XVIII) превращают в XII кипячением с 43-46% серной кислотой. Выход XII-47,1% на монохлоруксусную кислоту [10, II].
    Бензоилаиетил (XII) подвергают восстановительному метнламинилованию и из образующейся смеси эфедрина (X) и псевдоэфедрина (XI) выделяют Х в виде труднорастворимого в воде оксалата (XIX). Из ма точного раствора подщелачиванием едким кали выделяют XI. В данном случае применение едкого натра исключено, так как оксалат нат рия плохо растворим в воде. При кипячении XIX со спиртовым раствором хлористого водорода образуется гидрохлорид Х с выходом около 50% на бензоилацетил; выход XI составляет 13-15%. Для получения L-эфедрина рацемический Х делят на оптические антиподы с помощью дибензоил-Д-винной кислоты (XX). Для раяделения используют Х НС1 и натриевую соль XX, при этом из водного рас- твора выделяется труднорастворимый дибензоил D-тартрат D эфедрина (XXI), а остающиеся в растворе соли ^.-эфедрина (IV) последователь ным переведением в основание, а затем в гидрохлорид превращают в фармакопейный продукт Из соли XXI регенерируют кислоту XX и D эфедрин (XXII) Последний подвергают рацемизации нагреванием с этичятом натрия при 190-195 Образующуюся смесь рацемических эфе1рина (X) и псевдоэфедрина (XI) разделяют через оксалаты DL-Псевдоэфедрин изомеризуют в тех же условиях, в которых проводят рацемизацию Д-эфедрина, в данном случае также получают смесь рацемических эфедрина и псевдозфедрина Выход OL эфедрина с учетом полученного после изомеризации псевдоэфедрина составляв около 50% Получение эфедрина из монохлоруксусиой кислоты:
    1. п-Толуолсульфамидоуксуснач кислота (XV). К 13 л воды при перемешивании прибавляют 6,6 кг (70 мол) 42% раствора едкого натра и 6,85 кг (40 мол) я-толуолсульфамида (XIV) Массу нагревают до 40 и к раствору натриевой соли XIV приливают раствор 2,56 кг (26,7 мол) 99,6% монохлоруксусной кислоты (XIII) в 3,75 л воды После этого смесь нагревают 3 часа при 90-95 , охлаждают до 70 , подкисляют 27,5% соляной кислотой до рН 6,0-7,0 и охлаждают далее до 20-25 , Выпавшие кристаллы не вошедшего в реакцию XIV отфильтровывают, промывают 4 л теплой (30-35 ) воды и сушат. Выделяют 2,5 кг XIV, т. пл. 137-139 , который используют в последующих загрузках. Фильтрат и Промывные воды подкисляют при 50 соляной кислотой до рН 2,5-3,0 и охлаждают до 20 . Выпавшие кристаллы XV отфильтровывают, промывают 2,5 л холодной воды и сушат Получают 5 кг' (80% на XIII) 98,5% XV, т. пл. 139-141 .
    2. а-(п-Толуолсульфамидо)-ацетофенон (XVII). К 8 л безводного бензола при размешивании прибавляют 4,68 кг (20 мол) 98% XV и 2,84 кг (23,2 мол) 98% тионилхлорида. Реакционную массу нагревают 45 минут при 50 и 30 минут при 54-56 до полного растворения XV. Бензольный раствор хлорангидрида (XVI) приливают в течение 1I'/s часов к смеси 6,5 л безводного бензола и 4,6 кг (35,8 мол) 98,5% хлори стого алюмшшя, поддерживая температуру не выше 25 . Реакционную массу перемешивают 1 час, затем постепенно при энергичном перемешивании выливают в смесь 20 л воды и 2 л соляной кислоты, предварительно охлажденной до 0 . При разложении комплекса температура не должна превышать 10 . После отстаивания водный слой отделяют, а к смеси XVII и бензола приливают 25 л воды и отгоняют бензол. От расплавленного XVII отсасывают около 22 л воды, осадок промывают 2 раза по 15 -i горячей воды (80-90 ), перемешивая каждый раз в течение 10 минут. К расплавленному осадку приливают 15 л горячей воды и при самоохлаждении перемешивают до начала кристаллизации; затем охлаждают до 25-30 , осадок отфильтровывают, промывают водой (2Х10 л) до отсутствия кислой реакции на конго, хорошо отжимают и переносят в раствор 0,3 кг кальцинированной соды в 20 л воды. Перемешивают 30 минут, XVII отфильтровывают, промывают водой и отжимают. Получают 5,65 кг светло-коричневой пасты, содержащей 5,2 кг XVII (90% на XV), т. пл. 95-98 . Для последующей работы вещество не подвергают дальнейшей очистке.
    3. а-(га-Толуолсульфамидо)-р-оксипропиофенон (XVIII). К смеси 21,5 л 50% изопропилового спирта, 5,53 кг пасты XVII (5,1 кг в пере- счете на 100%; 17,5 мол), 0,5 кг (~5 мол) бикарбоната натрия (рН среды должен быть 8,0-8,5) при перемешивании прибавляют 2 кг (35 мол) 37% формалина. Массу нагревают 1 час при 59-61 , охлаждают до 15 , осадок отфильтровывают, промывают 2,5 л 50% изопропилового спирта, 2,5 л воды, 1 л 10% соляной кислоты и водой. Полу- чают 7,3 кг пасты XVIII, содержащей 4,65 кг (14,8 мол)' сухого веще- ства, т. пл. 144-148 (в пределах 2 ). Выход технического XVIII составляет 84% на XVII, или 60,4% на монохлоруксусную кислоту.
    4. Бензоилацетил (XII). 17,3 кг (80 мол) 45% серной кислоты и 3,14 кг пасты XVIII (в пересчете на 100%-2 кг) кипятят при перемешивании 10-12 часов, отгоняя образующийся XII с водой. Получают 0,765 кг технического XII, который высушивают хлористым каль- цием. Сухой XII перегоняют в вакууме. Выход 0,73 кг (78% на XVIII, или 47,1% на монохлоруксусную кислоту), т. кип. 99-101 (12 мм).
    5. Оксалат DL-эфедрина (XIX). В автоклав, снабженный быстро ходной мешалкой (120 об/мин), загружают 1 л метанола, 806 мл раствора метиламина в метаноле с содержанием метиламина 0,133 кг (4,26 мол) и 85 г пасты никеля Ренея. Автоклав наполняют водородом до давления 6 атм. и при температуре 35-38 из мерника прибавляют в течение 2 часов 0,59Ь кг (4 мол) 99,3% XII. Как только давление снизится до 3 атм., водород подкачивают до первоначального давления.
    За время прибавления XII поглощается примерно 50% рассчитанного количества водорода. Продолжительность гидрирования 6-10 часов. Реакционною массу отфильтровывают от катализатора, метан отговяют. К остатку приливают 2 л воды и при 55 -0,2 кг (0,143 кг 100%, 1,6 мол) двухводной щавелевой кислоты. Смесь перемешивают 20 минут при 55-65 и 1 час при 10-15 , XIX отфильтровывают и промывают водой (3Х130 мл). Первую промывную воду присоединяют к маточнику, который передают на выделение псевдоэфедрина. Затем XIX промывают метанолом (>iX250 мл), отжимают и сушат при 100 до постоянного веса. Получают 0,4 кг (47,7% на XII) XIX, т. пл. 240244 .
    Для выделения DL-псевдоэфедрина (XI) водный маточный раствор от XIX вместе с первой промывной водой обрабатывают при 10 и перемешивании 0,26 кг 40% едкого кали. Оставляют на 1 час при 5-10 , выпавшие кристаллы XI отфильтровывают, промывают водой (2х75 мл) и сушат при температуре не выше 70 . Получают 78 г (13,8% на XII) XI в виде желтоватого кристаллического вещества, т. пл. 105-110 .
    6. Гидрохлорид DL-эфедрина (X НСl). Суспензию 0,4 кг (0,95 мол) XIX в 600 мл спирта нагревают при перемешивании до кипения и прибавляют раствор хлористого водорода (105 г, 2,87 мол; в 1,1 л спирта. Кипятят 20 минут, охлаждают при 10 2 часа, отфильтровывают выделившийся Х НСl, промывают охлажденным до 10 спиртом (2Х100мл), отжимают и сушат. Получают 33/ г (88% на XiX) Х НСl, т. пл. 186-188 . Спиртовой маточник вместе с промывным спиртом нейтрализуют 40% раствором едкого кали до рН 6,0-7,5 и, не отфильтровывая осадка, отгоняют спирт. Остаток перемешивают 30 минут с 550 мл воды, нерастворившиися осадок отфильтровывают, промывают водой (3Х70 мл) и затем метанолом (3Х40 мл). Получают 31,5 г XIX, т. пл. 240 , который присоединяют к XIX, полученному ранее. Выход Х НСl с учетом возвращенного XIX составляет 95,4% на XIX и 52,5% на XII с учетом нсевдоэфедрина, превращенного путем изомеризации в XIX.
    7. Дибензоил-D-тартрат D-эфедрина (XXI). К 1,36 л воды прибавляют 0,34 кг (0,904 мол) дибензоил-О-винной кислоты (XX) и постепенно при перемешивании в течение 1 часа приливают 0,366 кг (1,82 мол) 20% раствора едкого натра до полного растворения кислоты; рН раствора должен быть ~6,5. Полученный раствор прибавляют в течение 1 часа при перемешивании к нагретому до 80 раствору 600 г (3 мол) Х-НС1 в 1,21 л воды. Реакционную массу перемешивают 30 минут при 80-90 и 45 минут при 20 . Выпавшие кристаллы XXI отфильтровывают, промывают 2 раза водой по 210 мл и отжимают. Промывную воду присоединяют к фильтрату (3,3 л) и передают на стадию выделения IV. Получают 502 г (97.5% на Х . НС1) XXI, т. пл. 158-160 .
    8. Гидрохлорид L-эфедрина (IV). К 3,3 л фильтрата, полученного после выделения XXI, при перемешивании прибавляют 0,19 кг 42% рас- твора едкого натра до рН 13,0. Выделившееся основание L-эфедрина экстрагируют бензолом (6Х500 мл). Бензольные экстракты объединяют и извлекают IV 2,7 л 3,7% соляной кислоты в три приема (1,5; 0,6 и 0,6 л). Солянокислые растворы IV отделяют и упаривают в вакууме (200-300 мм) досуха, постепенно поднимая температуру реакционной массы до 100 . Остаток IV кипятят с 1,27 л спирта до растворения. Раствор кипятят 10 минут с 15 г угля и фильтруют горячим. Уголь промывают 50 мл горячего спирта, который присоединяют к основному фильтрату. Фильтрат охлаждают до 15 , выпавшие кристаллы IV отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл охлажденного спирта. Получают первую порцию IV, которая составляет 77% от общего выхода. Спиртовой маточник вместе с промывным спиртом обрабатывают при нагревании 5 г угля, охлаждают до 20 , фильтруют, уголь промы- вают 25 мл спирта. От фильтрата отгоняют 0,95 л спирта. Остаток охлаждают до 15 и отфильтровывают дополнительное количество IV, который промывают 2 раза по 20 мл спирта и присоединяют к первой порции. IV сушат при 80 до постоянного веса. Получают 255 г IV, т. пл. 216-218,5 , [а] D 20 = -33,1 . Вторичный спиртовой маточник упари- вают до 2/3 объема и получают 14 г Х-НС1 с т. пл. 183-195 , который передают на разделение. Выход IV с учетом возвращенного Х НС1 со- ставляет 87% на взятый для разделения Х НСl.
    9. Выделение D-эфедрина (XXII) и регенерация дибензоил-D-винной кислоты (XX). К суспензии 0,502 кг (0,73 мол) XXI в 1,5 л воды при 14-15 в течение 15 минут прибавляют 310 мл соляной кислоты. Реакционную массу перемешивают 30 минут при 14-15 , вносят в качестве кристаллы XX и перемешивание продолжают еще 4 часа. Кристаллический осадок XX отфильтровывают, промывают водой (3Х200 мл) и сушат при 50 . Получают 0,24 кг (83% на XXI) 96% XX, т. пл. 86-87 , которую снова используют. К фильтрату вместе с промывной водой прибавляют 0,38 кг 42% раствора едкого натра до рН 13,0. Выделившееся основание Dmd%$`(- на экстрагируют бензолом (6х0,5 л), бензол отгоняют, получают 0,232 кг (93,5% на XXI) D-эфедрина, т. пл. 35-38 , [а] D 20 = +6,5 (в этаноле). D-Эфедрин передают на рацемизацию.
    10. Рацемизация D-эфедрина (XXIII). Смесь 0,12 кг (0,73 мол) XXII, 6 г едкого натра, 120 мл безводного спирта и 240 мл бензола на- гревают при перемешивании до 85-90 . За 1.5-2 часа отгоняется около 370 мл азеотропной смеси вода - спирт - бензол. Реакционную массу нагревают 2.5 часа при 195 . Образующийся плав охлаждают до 80 и приливают 480 мл воды. К эмульсии при 60 и перемешивании прибавляют 43 г щавелевой кислоты, перемешивают при 60-65 еще 30 минут, охлаждают до 25 и после выдержки в течение 1 часа отфильтровывают XIX. Осадок промывают водой (2х100 мл), присоединяя промывную воду к фильтрату, 1 раз 50 мл метанола и сушат до постоянного веса. Получают 84 г XIX, т. пл. 243-245 , из которых по методу, описанному выше, может быть получено 76,5 г Х НС1. Для вы- деления XI из водного маточника его обрабатывают так же, как'на стадии 5. Получают 32 г DL-псевдоэфедрина, т. лл. 116-118 .
    Выход XIX-55%, а выход XI-26,6% на D-эфедрин.
    М.В. Рубцов, А.Г. Байчиков Синтетические химико-фармацевтические препараты "Москва" 1971 г.

    VIII. Наиболее полный список эфедринсодержащих препаратов (в алфавитном порядке).
    Актифед

    таблетки

    АнтиФлу

    парацетамол 650 мг, псевдоэфедрин 60 мг, хлорфенамин 4 мг
    порошок для приготовления раствора для приема внутрь - пакетики (6 шт.) - пачки

    Бронхолитин
    сироп

    Бронхотуссин
    сироп

    Дайнафед плюс
    парацетамол 500 мг, псевдоэфедрин 30 мг
    таблетки, 30 шт. - флаконы пластиковые

    Детский Тайленол от простуды
    парацетамол 160 мг, хлорфенамин 1 мг, декстрометорфан 5 мг, псевдоэфедрин 15 мг
    5 мл сироп, 120 мл - флаконы

    Диксафен
    Диметпрамид 30 мг, кофеин 20 мг, эфедрина гидрохлорид 10 мг
    раствор для инъекций, 1 мл - шприц - тюбики

    Клариназе
    Лоратадин 5 мг, псевдоэфедрин 120 мг
    Таблетки ретард, 7 шт. - упаковки контурные (2) - пачки

    Мульсинекс
    парацетамол 500 мг, декстрометорфан 15 мг, хлорфенамин 2 мг, псевдоэфедрин 30 мг
    таблетки, 12 шт. - упаковки контурные - пачки

    Наш выбор - средство от гриппа и простуды
    парацетамол 650 мг, псевдоэфедрин 60 мг, хлорфенамин 4 мг
    порошок для приема внутрь - пакетики (6 шт.) - пачки

    Нео-Теофедрин
    Теофиллин 0.1 г, кофеин 50 мг, эфедрина гидрохлорид 20 мг, парацетамол 0.3 г, фенобарбитал 30 мг, белладонны экстракт 3 мг
    таблетки, 10 шт. - упаковки контурные (1 и 2) - пачки

    Нова фигура капли
    пузырчатки экстракт 6 мг, боярышника плодов настойка 2 мг, березы листьев настойка 2 мг, крушины коры настойка 0.2 мг, ландыша настой- ка 0.2 мг, хвойника хвощевого травы экстракт (эфедрина гидрохлорид 2 мг), чистотела травы экстракт 0.2 мг, млечный сок 0.002 мг - 1 мл
    капли для приема внутрь, 50 мл - флаконы

    Норэфедрин

    Нурофен Стопколд
    Ибупрофен 200 мг, псевдоэфедрин 30 мг
    таблетки, покрытые оболочкой, 6 шт. - упаковки контурные (2) - пачки

    Пиранол плюс
    парацетамол 650 мг, декстрометорфан 20 мг, хлорфенамин 4 мг, псевдоэфедрин 60 мг.
    порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 17 г - пакеты (10) - пачки

    Рекофаст
    псевдоэфедрин 60 мг, парацетамол б.ф. 500 мг, трипролидин 2.5 мг,
    таблетки

    Ринодекс

    Ринопронт
    карбиноксамин 4 мг, фенилэфрин 20 мг - капсула; карбиноксамин 24 мг, норэфедрин 30 мг
    1 мл сироп, 90 мл - флаконы капсулы, 10 шт. - упаковки контурные (1 и 2) - пачки

    Солвин плюс
    бромгексина гидрохлорид 8 мг, псевдоэфедрин 60 мг - таблетка; бромгексина гидрохлорид 4 мг, псевдоэфедрин 30 мг
    раствор для приема внутрь, 60, 100, 120 мл - флаконы таблетки, 10 шт. - упаковки (10) - пачки

    Сольвин экспекторант
    Бромгексина гидрохлорид 8 мг, псевдоэфедрин 60 мг
    раствор для приема внутрь, таблетки

    Солутан
    радобелин 0.1 мг, укропное масло 0.4 мг, прокаин 4 мг, эфедрина гидрохлорид 17.5 мг, натрия йодид 0.1 г (калия йодид 111 мг), толуанского бальзама экстракт 25 мг, горькоминдальная вода 30 мг - 1 мл
    капли для приема внутрь, 50 мл - флаконы

    Судафед
    псевдоэфедрин 30 мг, гвайфенезин 100 мг - 5 мл
    сироп, 100 мл - флаконы, таблетки.

    Сунорэф
    сульфаниламид 5 г, сульфатиазол 5 г, сульфадимидин 5 г, эфедрина гидрохлорид 1 г, камфора 0.3 г, эвкалиптовое масло 0.39 г, вазелиновое масло 100 г - 100 г
    мазь назальная, 15 г - банки, тубы.

    Теофедрин

    Теофедрин-Н
    теофиллин 100 мг, кофеин 50 мг, эфедрина гидрохлорид 20 мг, парацетамол 200 мг, фенобарбитал 20 мг, белладонны экстракт 3 мг, цитизин 0.1 мг
    таблетки

    Терафлю
    парацетамол 650 мг, хлорфенамин 4 мг, псевдоэфедрин 60 мг
    порошок для приготовления раствора для приема внутрь - саше (6 шт.) - пачки

    IX. Литература
  • Первитин из эфедрина.
    Helv.Chim.Acta; 12; 1929; 365-384;
    (Надо: HI, P. Также много полезных ссылок и инфы про оптические изомеры эфедрина)

    Justus Liebigs Ann. Chem.; 560; 1948; 215,219;
    Chem.Ber.; 75; 1942; 1850,1854;
    (Надо: Pd, HI, acetic acid, sulfuric acid)

    Chem.Ber.; 75; 1942; 1850,1854;
    (Надо: Pd, acetic acid, aqueus perchloric acid)

    J.Amer.Chem.Soc.; EN; 103; 20; 1981; 6157-6163;
    (Надо: Pd, HCl, PBr5, H2)

    Anal.Chem.; EN; 58; 8; 1986; 1643-1648;
    (Надо: Pd, H2, SOCl2, NaOAc, AcOH.)
  • Первитин из фенамина
    Chem.Ber.; 65; 1932; 660,666;
    (Надо еще: КОН, эфир, иодметан)

    J.Amer.Chem.Soc.; 62; 1940; 922;
    (Надо еще: Бензальдегид, этанол)

    Patent; Temmler-Werke; DE 871155; 1938;
    (Надо: Формальдегид, активный алюминий (Al foil + Hg – salt))
  • Первитин из бензилметилкетона (далее БМК) он же фенилацетон.
    Yakugaku Zasshi; 451; 1919; 751; Chem.Abstr.; 14; 1920; 745;
    (Надо еще: метиламин)

    Yakugaku Zasshi; 70; 1950; 520,522,523; Chem.Abstr.; 1951; 5640;
    (Надо еще: метилформамид)

    Tetrahedron Lett.; EN; 1979; 4183-4184;
    (Надо еще: бензилметиламин, Н2, Pd/C)
  • Прочие методы получения первитина.
    Helv.Chim.Acta; 25; 1942; 528;
    (Из 4-метил-5-фенилтиазола и этилата натрия)

    Yakugaku Zasshi; 76; 1956; 1227; Chem.Abstr.; 1957; 4304
    (Из МУЛИ!!!!! И: Pd/C, AcOH...)

    Gazz.Chim.Ital.; 77; 1947; 320,323;
    (Интересный метод: Из бензилмагнийбромида, метиламина и ацетальдегида)

    J.Amer.Chem.Soc.; 68; 1946; 1009;
    (Из 2-хлоро-1-фенилпропана и метиламина.)

    J.Org.Chem.; EN; 42; 1977; 2637-2639;
    (Из 1-methyl-2-phenyl-ethyl)-formamide и LiAlH4)
  • Фенамин
    J.Amer.Chem.Soc.; 68; 1946; 1009;
    (из 2-Хлор-1-фенилпропана и аммиака)

    ЖОХ; 11; 1941; 339,341,342; Chem.Abstr.; 1941; 5868;
    (из БМК и формамида)

    J.Chem.Soc.Perkin Trans.2; EN; 2; 1997; 249-256;
    (из фенилацетоноксима и этилата натрия. выход - 90%)

    Hebd.Seances Acad.Sci.; 213; 1941; 304;
    (из фенилацетоноксима, аммиака, цинка, или БМК, аммиака, цинка)

    Журн. Прикл. химии; 14; 1941; 410,413; Chem.Abstr.; 1942; 2532;
    (из БМК и формиата аммония)

    Bull.Soc.Chim.Fr.; 1950; 1045,1046;
    (из БМК, никеля Ренея и аммиака)
  • Бензилметилкетон ака фенилацетон
    J.Amer.Chem.Soc.; 81; 1959; 1169, 1171;
    (также нужен амид Na, выход 35%)
    J.Chem. Soc. Chem. Commun.; EN; 7; 1983; 344-345;
    (из бромбензола и ацетона)

    J.Chem.Soc.; 105; 1914; 1124;
    Ann.Chim.(Paris); <8> 28; 1913; 319;
    Bull.Soc.Chim.Fr.; <4> 7; 1910; 655;
    (из фенилуксусной и уксусной кислоты)

    ЖОХ 18; 1948; 2000, 2006; Chem.Abstr.; 1949; 4632;
    (из фенилпропионового альдегида и серной кислоты)

    J.Amer.Chem.Soc.; 55; 1933; 2589, 2591;
    J.Amer.Chem.Soc.; 58; 1936; 1240;
    (из фенилуксусной кислоты, ацетата калия и уксусного ангидрида. Выход 16%).

    ЖОХ; 28; 1958; 3323, 3325; engl. Ausg. S. 3349, 3350;
    (из фенилуксусной, и уксусной кислот, МgO – катализатор)

    Ann.Chim.(Paris); <8> 10; 1907; 180, 367;
    (из хлорацетона и фенилмагнийбромида)

    J.Amer.Chem.Soc.; 62; 1940; 1622;
    (из хлорацетона, хлорида алюминия и бензола. Выход 32%, Требуется вакуумная перегонка)

    Chem.Ber.; 58; 1925; 341;
    Chem.Ber.; 5; 1872; 500;
    (из фенилацетилхлорида и хлорида цинка)

    J. Amer.Chem.Soc.; 64; 1942; 2968;
    (из бензилмагнийхлорида и ацетамида. Выход 41%)



    IX. О вреде стимуляторов.
    СТИМУЛЯТОРЫ (ЭФЕДРОН, ПЕРВИТИН, ФЕНАМИН, КОФЕИН). ОПРЕДЕЛЕНИЕ.


    В данную группу токсических веществ включаются те, которые способны вызвать необычный душевный подъем, стремление к деятельности, устранить чувство усталости, создать субъективное ощущение неутомимости, бодрости, необычной ясности ума и легкости движений, быстрой сообразительности, уверенности в своих силах и способностях, даже бесстрашия. В отличие от вызванного эйфоризаторами, подобный подъем хотя и сопровождается приподнятым настроением, но его нельзя назвать "солнечным" или безмятежным. Наоборот, повышенный психический тонус сочетается с взбудораженностью, более или менее выраженной тревожностью, постоянной настороженностью, даже подозрительностью к происходящему вокруг.
    Побочными эффектами становятся бессонница, угнетение аппетита, тахикардия, иногда с экстрасистолией, повышение артериального давления, мышечный тремор.
    Вызванные стимуляторами состояния имеют сходство с ги^ поманиакальными повышением активности и ощущением общего подъема, но отличаются от них тревожной настороженностью и снижением аппетита, что делает их похожими на смешанные состояния при шизоаффективных психозах у подростков (Личко А. Е., 1985].

    КАРТИНА ИНТОКСИКАЦИИ СТИМУЛЯТОРАМИ

    Эфедроновое опьянение

    Эфедрон-продукт переработки средств, содержащих эфедрин (капли и мази от насморка, солутан, используемый для купирования приступов бронхиальной астмы и др.). Его получают кустарным способом с применением примитивной лабораторной техники. При изготовлении используются калий перманганат, уксусная кислота, йод. Обнаружение в местах встреч подростков этих веществ служит косвенной уликой, позволяющей заподозрить подобную "лабораторию". Примесь марганца в изготовляемых препаратах оказывает особое токсическое действие при длительном злоупотреблении [Найденова Н. Г., 1988].
    Среди наркоманов эфедрон известен под жаргонными названиями "коктейль джеф", "марцефаль", "мурцовка", "мулька" [Пятницкая И. Н. и др., 1986].

    Реже применяют сам эфедрин. Его 2–3 % раствор (капли от насморка) концентрируют выпариванием до 10–12 % раствора и вводят внутривенно. С первым подобным случаем нам пришлось столкнуться еще в 1977 г. Подросток 14 лет, возвращенный из специальной школы-интерната для трудновоспитуемых домой и в обычную школу как вполне исправившийся, тайком выпаривал из капель от насморка эфедрин и регулярно, даже 2–3 раза в день, вводил себе полученную жидкость внутривенно (до 30 мл в сутки). В Англии отмечено было злоупотребление эфедрином подростками, лечившимися им от бронхиальной астмы ГВоу"1 P., 1971]. Картина острой интоксикации эфедрином описана P. Boyd (1971), И. Т. Станкушевым (1982), И. Н. Пятницкой и соавт. (1986), Г. Я. Лукачером, А. Г. Врублевским и соавт. (1987), Н. Г. Найденовой (1988). Ее проявления несколько отличаются при пероральном употреблении (более редком) и при внутривенных вливаниях.

    При пероральном употреблении через 10–15 мин после приема развивается эйфория со своеобразными психосенсорными нарушениями. Появляется ощущение необычной легкости тела — "невесомости". Краски окружающего кажутся яркими и сочными.

    Возникают синэстезии — при звуках в глазах появляются радужные пятна. Характерно также чувство "собственной доброты", "любви к людям", сопереживания любому чужому, чаще мнимому, горю, а также необычной ясности и четкости мыслей [Пятницкая И. Н. и др., 1986]. В какой-то степени подобное состояние "обостренной чувствительности" представляет собой как бы антипод того, которое в психиатрии известно как "болезненное бесчувствие"-anaesthesia dolorosa.

    При внутривенном введении эфедрона симптоматика развивается со стремительной быстротой. Первая фаза действия наступает в течение нескольких минут ("приход", "напор" и т. п.). Появляются легкий озноб, ощущение покалывания в руках и ногах. Кажется, что волосы на голове шевелятся, "становятся дыбом", "начинают расти". Ощущается сердцебиение.

    Вторая фаза начинается через 10–20 мин — возникающее состояние можно охарактеризовать как атипичное гипоманиакальное. Настроение приподнято, ощущается душевный подъем. Но подростки, ранее испытавшие действие опиатов, подмечают существенное различие между "кайфом" (эйфория с чувством физического и психического комфорта без стремления к деятельности и общению), ими вызванным, и необычным "подъемом" всех жизненных сил после инъекции эфедрина. Этот подъем отличается повышенной активностью, тянет к сверстникам, к приключениям. Непоседливость может достигать беспокойной суетливости. Подростки становятся болтливыми, говорят быстро и без умолку, перескакивая с темы на тему, отвлекаясь и повторяясь. Ко всем навязчивы, хотят делиться своими мыслями и чувствами, прилипчивы со своей "добротой". При этом оживленно жестикулируют. Мимическое сопровождение высказываний бывает утрировано до гримас. Внимание крайне неустойчиво. Легко отвлекаются при изменении обстановки.

    При целенаправленном расспросе нередко подтверждают явления деперсонализации и дереализации. Отмечают особую легкость в теле, состояние "невесомости". Окружающая обыденная обстановка вдруг становится необычно "интересной".

    Часто подростки высказывают идеи величия: хвастаются, сильно преувеличивая свои способности и таланты, уверены в исполнении нереальных, но заманчивых планов-стать знаменитостью, кумиром всей молодежи и т. п. Отмеченная у взрослых продуктивная деятелльность-стихи, рисунки и т. п [Пятницкая И. Н. и др., 1986]-для подростков малохарактерна.

    Агрессия по собственной инициативе бывает редко, но она легко может быть спровоцирована со стороны даже безобидными замечаниями, а главное-недоброжелательным тоном и видом и тем более попытками ограничить активность, удержать. Иногда, подростки отмечают усиление полового влечения, сексуальное возбуждение, мальчики — частые эрекции. Некоторые подростки мужского пола говорят о резком усилении сек- суальной потенции, о большом числе половых сношений в течение суток с достижением оргазма. Возможно, эти высказывания должны восприниматься с определенной коррекцией. Однако в последнее время появилась информация о том", что в смешанных по полу компаниях подростки мужского пола делают внутривенные вливания эфедрона девочкам, вызывая тем самым у тех сильное повышение полового влечения и склоняя их к сексуальным сношениям. Усиление либидо в сочетании с описанной "обостренной чувствительностью", безудержным желанием самоотдачи играет, видимо, большую роль в частых гомосексуальных эксцессах.

    Неврологические нарушения включают мидриаз с ослаблением реакции зрачков на свет, спонтанный нистагм, а также появление разнообразной "микросимптоматики", которая скорее всего в стертом или компенсированном виде существовала ранее. Иногда возникают вздрагивания всем телом — спонтанные или при резких звуках, а также мышечный тремор. По данным эхоэлектроэнцефалографии выявляются признаки внутричерепной гипертензии [Лукачер Г. Я. и др., 1987].


    Среди вегетативных нарушений наблюдаются сухость слизистых (сохнущие губы часто облизывают), бледность лица, повышение артериального давления, умеренная тахикардия, иногда экстрасистолия.
    Картина эфедроновой интоксикации в начале злоупотребления удерживается после вливания до 8 ч. По мере повторения ежедневных вливаний толерантность растет, что становится очевидным по укорочению периода "подъема" до 1–2 ч.

    Постинтоксикационное состояние (т. е. выход из эфедронового опьянения) отличается тем, что угнетенное настроение, вялость, быстрая утомляемость, чувство полного изнеможения сочетаются с соматическим дискомфортом-дурным самочувствием, ноющими болями в разных частях тела, особенно в затылке, парестезиями — кажется, что по телу ползают мурашки.

    Артериальная гипертензия и тахикардия могут сохраняться. Потребность во сне сочетается с невозможностью уснуть, а сонливость-с беспокойным сном.

    Первитиновое опьянение (отравление "ширкой")

    В середине 80-х годов в некоторых регионах нашей страны среди подростков старшего возраста (16–17 лет) появилось злоупотребление самодельным препаратом, получившим на сленге название "ширки" ’ {Битенский В. С., 1987]. Оказалось, "Ширку" следует отличать от "ширева" — внутривенно вводимых что в состав этого вещества входит до 40 % альфа-йод-перветина [Андронати С. А., Чепелев В. М" 1988].

    Йод в его составе обусловлен тем, что кристаллы используются в процессе изготовления. "Ширка" вводится путем внутривенных вливаний. Начинают с 1–2 мл. При формировании наркомании разовая доза возрастает до 10–12 мл. При передозировке развиваются острые психозы.

    Картина опьянения напоминает эфедроновое [Битенский В. С., 1987]. При первых употреблениях через 10–15 мин возникает своеобразная эйфория-"прозрение"; все окружающее приобретает необыкновенную ясность и красочность, появляется чувство приятного телесного комфорта.

    Через полчаса-час наступает гипоманиакальное состояние, сходное с эфедроновым опьянением. Подъем настроения сочетается с выраженным повышением активности, уверенностью в себе, своих силах и возможностях. Появляется ощущение, что в голову приходят особо важные и проникновенные мысли, а собственные решения кажутся весьма удачными и умными. Все, что ранее представлялось запутанным и непонятным, приобретает ясность.

    Несомненным действием "ширки" является резкое усиление полового влечения, а у подростков мужского пола также сексуальной потенции. Снимаютсяя все сдерживающие "социальны тормоза". Поведение подростков обоего пола отличает обнаженная сексуальность. Юноши оказываются способными на десятки половых сношений подряд, каждый раз достигая оргазма.

    Продолжительность опьянения-до 6–8 ч. Постинтоксикационное состояние ("выход") проявляется дисфорией с раздражительностью, озлобленностью, мрачной тоской, подозрительностью. Однако на фоне дисфории постепенно все более проявляются астения, вялость, адинамия, апатия. После первых же злоупотреблений в постинтоксикационном состоянии возникает неодолимое влечение к повторному введению препарата, поэтому зависимость развивается быстро. По мере продолжения злоупотребления период "подъема" сокращается и быстрее сменяется постинтоксикационной дисфорией и астенией.

    Амфетаминовое (фенаминовое) опьянение

    Фенамин по химическому строению близок к адреналину, но его действие существенно отличается. При злоупотреблении амфетамином подростки употребляют его в дозах, во много раз превышающих терапевтические, или вводят его или сходные с ним препараты внутривенно. Были указания на то, что терапевтические дозы фенамина приблизительно у 10 % людей оказывали парадоксальный эффект в виде сонливости, вялости, снижения работоспособности. Подобных реакций у подростков при злоупотреблении большими дозами не описано. Первая фаза при внутривенном введении ("приход"), существенно не отличается от таковой, описанной при эфедроновом опьянении.


    Вторая фаза при внутривенном вливании или само опьянение при пероральном применении напоминают атипичное гипоманиакальное или даже смешанное состояние, особенно часто встречающееся при шизоаффективных психозах у подростков. Субъективно ощущаются необычный подъем, взвинченность, особая бодрость, уверенность в своих силах и способностях. Именно это состояние душевного подъема и взбудораженности дало основание для ряда наименований амфетамина на английском подростковом сленге. Амфетамин называют booster pill, lift-pill пилюлей для подъема, driver-водителем автомашины, forward-нападающим в спортивной команде, speeder-скоростником, leaper-прыгуном, sparkle plenty-искровым разрядником, bombita-легким бомбардировщиком.

    Исчезает чувство усталости. Подросток сам себе кажется неутомимым. Подавляется страх перед реальной опасностью, это делает его способным на отчаяние и рискованные поступки.
    Иногда появляется ощущение "интеллектуального прояснения", особой глубины своих собственных мыслей, способности проникать в суть вещей.

    Поведение отличается постоянным стремлением к деятельности и движению ("куда-то тянет"), невозможностью усидеть на одном месте. Они становятся многоречивыми, а речь эмоционально насыщенной, особенно с гневно-раздраженными интонациями.

    Мимика утрирована, но соответствует содержанию высказываний.

    Отмечается склонность к размашистым жестам.

    Резко возрастает агрессивность-не только легко спровоцированная, но и инициативная. Затевают драки по малейшему поводу.

    Настоящего безмятежного веселья не испытывают. Наоборот, легко возникает подозрительность к окружающему, настороженность. Всегда начеку и готовы дать отпор. Пристально следят за другими, как бы ожидая злого умысла. Проявляют ко всему чрезмерное любопытство, задают массу ненужных вопросов, особый смысл которых понятен только для них; настойчиво требуют ответа.
    После приема амфетамина в больших дозах и особенно после внутривенных вливаний могут высказывать бредовые идеи отношения и преследования. Тогда избивают мнимых на- смешников, настороженно оглядываются и озираются, боясь нападений. Реже бывают слуховые галлюцинации-от элементарных (звонки, гудки) до окликов по имени. Описаны также тактильные галлюцинации-чувствуют, что по их телу ползают насекомые, ловят и бьют их.

    Амфетамин резко подавляет аппетит и потребность во сне.

    При неврологическом осмотре обращают внимание на широкие зрачки с ослабленной реакцией на свет и конвергенцию (из-за чего подростки сами отмечают ухудшение зрения "трудно читать", "все, как в тумане"). Иногда заметны мышечный тремор, стереотипные движения губ и языка. Соматические нарушения проявляются жалобами на сердцебиения, тахикардией, часто с экстрасистолией, повышением артериального давления, бледностью лица, сухостью во рту. Могут быть познабливание, тошнота и рвота, головная боль. В качестве осложнений при передозировке отмечены боли в груди, напоминающие стенокардию, обмороки, тяжелые сердечные аритмии, и даже описаны случаи смерти от остановки сердечной деятельности [DSM-111-R, 1987].

    Постинтоксикационное состояние (последействие амфетаминового опьянения, "амфетаминовое похмелье") встречается очень часто после приема больших доз. Главным его проявлением служит дисфория, а у тех, кто неоднократно подвергался амфетаминовой интоксикации, также вспышка неодолимого желания повторного приема или вливания амфетаминового препарата. Постинтоксикационное состояние часто наступает внезапно, как перелом ("crash"): подъем сменяется мрачно-угнетенным настроением, раздражительностью, озлоблением, чувством невыносимой усталости и изнеможения, иногда тревогой, "внутренним беспокойством", из-за которого, несмотря на усталость, без снотворного не могут уснуть.

    Длительность последействия-от нескольких часов до суток. По сути дела, последействие соответствует картине абстиненции при амфетаминовой наркомании, и последнюю отличают от него только по тому, что абстиненция длится более суток [DSM-111-R, 1987]. Чтобы устранить или ослабить постинтоксикационное последействие, заранее принимают барбитураты или транквилизаторы. В США одно время широко выпускались лекарственные препараты, сочетающие амфетамин и снотворные.


    Дифференциальный диагноз приходится проводить с началом гипоманиакальной фазы по типу гневной или параноидной мании, что нередко встречается у подростков при шизоаффективном и маниакально-депрессивном психозе, а также с интоксикациями другими стимуляторами. Эндогенная гипоманиакальная фаза длится, как правило, более суток, хотя, по данным Н. Stutte (1960), она может быть всего несколько часов. Аппетит в этих случаях не угнетается, а, наоборот, встречается даже необычная прожорливость. Отвлекаемость распространяется и на агрессивность-легко меняется объект агрессии. Эфедроновое и первентиновое опьянение отличается меньшей агрессивностью, отсутствуют непрестанная настороженность и подозрительность, нет склонности к развитию идей отношения и преследования.

    Диагноз подтверждается, если биохимический анализ обнаруживает амфетамин в крови или его дериваты в моче.

    Отравление кофеином

    При злоупотреблении используются большие количества крепкого кофе (иногда ложками едят кофейную гущу, приготовленную как кисель) или очень крепкий отвар чая (чифир). В семенах кофе и листьях чая содержится до 2% кофеина и его алкалоидов. Считается, что в чашке крепкого кофе-0,10,2 г кофеина. Симптомы интоксикации появляются при приеме от 0,25 г и выше, но при злоупотреблении принимают до 1 г. Например, в пачке чая в 50 г, из которой готовится чифир, содержится около 1 г алкалоидов кофеина [Банщиков В. М. и др., 1971].

    Картина отравления также отчасти напоминает гипоманиакальное состояние. Однако усиление двигательной активности менее выражено. Преобладают ускорение мышления, торопливая речь, отвлекаемость, беспокойство. Субъективно испытывают активацию умственных способностей, улучшение памяти, обострение внимания, "творческое вдохновение". Настроение несколько приподнято, но без выраженной эйфории. Устраняются усталость, сонливость, вялость, ощущаются бодрость и прилив сил. Среди вегетативных симптомов характерны тахикардия, иногда с экстрасистолией. Может быть небольшое повышение артериального давления. Резко усиливается желудочная секреция, могут быть боли в эпигастральной области, чувство голода или рвота. Возрастает диурез. При больших дозах могут возникнуть мышечные подергивания.

    Течение интоксикации иногда приобретает волнообразный характер. Периоды подъема продолжительностью 1--2 ч сменяются такими же по длительности периодами спада, когда подростки чувствуют себя обессиленными, но уснуть не могут, затем опять наступает подъем, опять спад и т. д.
    Длительность явлений интоксикации-от 2–3 до 6–8 ч.

    Атипичные реакции на злоупотребление стимуляторами. Амфетаминовый, первитиновый и эфедроновый параноид.

    Картину подобного параноида описал P. Connell (1958). В Англии в 60-е годы подобные психозы среди подростков встречались после вечеринок во время уикенда [Boyd P., 1971]. Развитие острых параноидов после внутривенных вливаний эфедрона отмечено Н. Г. Найденовой (1988), а при передозировке "ширки"-В. С. Битенским (1987). Клинические проявления подобных параноидов весьма сходны. Вскоре после приема токсической дозы или внутривенного вливания внезапно вспыхивают сильная тревога и страх. Оглядываются вокруг, подозрительно смотрят на окружающих, прислушиваются ко всяким звукам и словам, сказанным другими между собой. У подростка возникает ощущение, что он "все понимает", догадывается о дурных и коварных замыслах против него. Иногда в первые моменты подобная мнимая "проникновенность" может даже доставлять удовольствие, вызывать любопытство, торжествующую радость, переживание сопричастности к каким-то значимым событиям. Но вскоре тревога и чувство опасности берут верх и оборачиваются гневом, ожесточенностью-и агрессией. Высказываются идеи отношения; в чужих взглядах видятся насмешки, в жестах и высказываниях-угрозы и намеки, условные сигналы для нападения. В тематике идей преследования, тесно переплетающихся с идеями отношения, чаще всего фигурируют враждебные группы подростков и полиция [Boyd P., 1971]. Как отличительную черту подобного параноида можно отметить быстроту перехода от бредовых умозаключений к действиям, ими обусловленным.

    На высоте параноида нередки слуховые галлюцинации, в том числе вербальные. Слышатся упоминания имени больного, перешептывания, угрозы в его адрес, шум шагов за дверьми, звук подъехавшей автомашины.


    Описаны также своеобразные тактильные и зрительные галлюцинации: ощущается, что по телу бегают насекомые, ползают черви, видят их, ловят, сбрасывают с себя или давят. Кожа покрывается расчесами. Длится психоз сутки-двое, иногда несколько дней. Если же параноид затягивается дольше, чем на неделю (без повторных введений эфедрона, перветина или амфетамина), то возникает обоснованное подозрение, что интоксикацией был провоцирован приступ параноидной шизофрении.

    Дифференциальный диагноз проводится с острым дебютом параноидной шизофрении или параноидным приступом шубообразной формы этого же заболевания. Решающим считается обнаружение амфетаминов в крови или их дериватов в моче: если их уже нет, а параноид не стихает, то в основе психоза лежит другая причина [СоппеН P., 1958], т. е. скорее всего шизофренический процесс. По данным катамнезов, 42 %
    эфедроновых параноидов оборачиваются шизофренией [Куницкая В. В. и др., 1989].

    Амфетаминовая спутанность

    Подобный психоз встречается довольно редко. Иногда его неточно обозначают как "амфетаминовый делирий" (например DSM-111-R, 1987).

    В первый час после приема амфетамина или даже непосредственно вслед за внутривенным вливанием возникает состояние спутанности. Больные растеряны, озираются, испытывают страх. В контакт с ними вступить удается с большим трудом: приходится по нескольку раз обращаться, повторять вопросы. Во времени и месте они дезориентированы, могут не узнавать окружающих, не понимать, где находятся. Высказывания отрывочны, малосвязны, но эмоционально окрашены. Больные беспокойны, суетливы, склонны к неожиданной агрессии.

    Судя по поведению, больные временами испытывают и слуховые, и зрительные галлюцинации. Они к чему-то пристально присматриваются, прислушиваются, кому-то отвечают. Могут быть обонятельные и тактильные галлюцинации. Впоследствии о галлюцинаторных переживаниях сохраняются отрывочные воспоминания или они могут быть полностью амнезированы.


    Со стороны вегетативных нарушений наблюдаются признаки симпатикотонии (широкие зрачки, тахикардия, бледность и т. п.). Длительность состояния спутанности-от нескольких часов до суток-двух. Затем следует астения с угнетенным настроением.

    Злоупотребление стимуляторами. Эфедроновая, первитиновая и амфетаминовая наркомания. Злоупотребление эфедроном и формирование эфедроновой наркомании.

    Эфедрон в нашей стране включен в список наркотиков, и с возникновением зависимости от него диагностируется наркомания.

    Злоупотребление чаще всего начинается сразу с внутривенных вливаний. Приобщение обычно происходит в группе, куда входит старший по возрасту опытный наркоман ("учитель"). Влияние подобного лидера, а также свойство эфедрона быстро вызывать психическую, а затем и физическую зависимость обусловливают высокий риск стать наркоманом для подростка, однажды решившегося на его внутривенное вливание. Возможно, что не менее чем у половины из тех, кто один раз ввел себе эфедрон внутривенно, формируется наркомания.

    Главным мотивом первого злоупотребления Г. Я. Лукачер и соавт. (1987) отметили "подражание товарищам". Скорее дело не просто в имитации, а во влиянии группы на подростка (реакция группирования, групповой конформизм и т. п.).

    Эфедроновая наркомания отличается особой злокачественностью.

    Бывает достаточно 2–3 внутривенных вливаний, чтобы появились признаки психической зависимости-неудержимое желание еще и еще раз испытать эфедроновое опьянение. По мере повторения вливаний все тяжелее становятся постинтоксикационные состояния на выходе из эфедронового опьянения. Появляются сжимающие боли в области сердца и поясницы, мучительные задержки мочи. Приступы озноба чередуются с проливным потом. Особенно беспокойным становится сонс частыми пробуждениями, кошмарными сновидениями, приступами страха. Развиваются гиперакузия (вздрагивают при неожиданных .звуках) и светобоязнь (носят темные очки даже вечером при электрическом освещении). Через сутки-двое это мучительное состояние сменяется астенией и сонливостью [Найденова Н. Г., 1988].

    В зависимости от частоты злоупотребления проходит от 23 нед до нескольких месяцев, когда уже можно выявить тяжелый абстинентный синдром и компульсивное влечение. Последнее всегда особенно сильно на выходе из эфедронового опьянения.

    Из-за этого наркоманы начинают делать себе вливания по нескольку раз в день, одно за другим, каждые 2–4 ч.

    Возникают состояния, сходные с тяжелым алкогольным запоем [Пятницкая И. Н. и др., 1986: Найденова Н. Г., 1988].

    Суточная доза вводимого (кустарным образом приготовленного) эфедрона возрастает по сравнению с первоначальной с 2–3 мл до 30–80 мл. Разовая доза редко увеличивается больше чем вдвое из-за неприятных побочных явлений при переДозировке (сильное сердцебиение и др.).

    Подобные эксцессы обычно становятся периодическими. Цикл злоупотребления продолжается 2–5 сут. Во время него не спят, не едят, быстро худеют, доводят себя до изнеможения. К этому моменту влечение к эфедрону падает [Пятницкая И. Н. и др., 1986]. Наступает постинтоксикационное состояние ("отход") с резкой астенией, мучительной бессонницей, головокру- жением, резью в глазах. Через 6–12 ч наступает новая фазаразвивается сомнолентное состояние: крепко спят, разбуженные-тотчас засыпают снова. Но по мере развития наркомании уснуть становится все труднее. Начинают прибегать к транквилизаторам и снотворным. Постепенно их доза также возрастает в 2–4 раза. Отоспавшись сутки-другие, ощущают "зверский аппетит", все время что-то жуют, при отсутствии пищи под рукой — ее воруют. При первых циклах в этот период также усиливается половое влечение, но по мере развития наркомании оно полностью угнеттается, и у юношей развиваетс импотенция. Через несколько дней влечение к эфедрону вспыхивает с новой силой, и цикл повторяется. С развитием наркомании интервалы между циклами укорачиваются с 5–10 до 2–3 дней.

    Изменение картины опьянения также служит проявлением сформировавшейся наркомании. Эйфория укорачивается и делается более "хрупкой" [Пятницкая И. Н. и др., 1986]: ее легко прерывают внешние раздражители, даже обращение к подростку может "сломать кайф". Беспорядочная активность сменяется более целенаправленной деятельностью и предприимчивостью, поведение оказывается более собранным.

    Эфедроновые параноиды чаще всего возникают именно на фоне подобных наркотических эксцессов. Абстинентный синдром характеризуется, прежде всего, тяжелой дисфорией [Лукачер Г. Я., и др., 1987]. Мрачное настроение сочетается со злобностью и неприязненным отношением ко всему окружающему.
    Сонливость чередуется с двигательным беспокойством.

    Наблюдается мышечный тремор. Очень характерны фибриллярные подергивания мышц лица и языка. Зрачки сужены, реакция на свет ослаблена. Иногда виден спонтанный нистагм. Вызываются патологические стопные рефлексы. Отмечаются стойкий красный дермографизм, сальность лица. Артериальное давление колеблется, часто снижено, имеется склонность к коллаптоидным реакциям, особенно ортостатическим. Жалуются на головную боль, разбитость, "внутреннее беспокойство".
    Разнообразные девиации в неврологическом статусе [Лукачер Г. Я. и др., 1987], с нашей точки зрения, возможно, свидетельствуют о выявлении компенсированных и сглаженных в обычном состоянии признаков резидуального органического поражения головного мозга.

    Длительность абстинентного синдрома-1–2 нед. Абстинентные острые параноиды по клинической картине не отличаются от острых эфедроновых параноидов, возникающих на высоте интоксикации. Обычно они затягиваются на несколько дней. Их главное отличие от острых интоксикационных эфедроновых параноидов состоит в том, что очередная инъекция эфедрона их немедленно купирует [Найденова Н. Г., 1988].

    Социальная деградация происходит довольно быстро. Забрасывают учебу, не желают нигде трудиться. Ведут паразитический образ жизни, обирая прежде всего близких, попрошайничая, воруя. Прежние интересы и привязанности утрачиваются. Становятся неряшливыми и нечистоплотными.
    Соматические осложнения проявляются миокардиодистрофией (боли в области сердца, на ЭКГ- -гипертрофия левого желудочка, диффузные мышечные изменения, нарушения внутрижелудочковой проводимости), хроническим гастритом и спастическим энтероколитом [Пятницкая И. Н. и др., 1986]. Признаки хронической интоксикации марганцем (как примеси в кустарно изготовляемом эфедроне) сводятся к появлению хореиформных гиперкинезов-размашистых движений руками и ногами, от которых больному трудно удержаться, и парезу мягкого неба, языка, лицевых мышц. Эти признаки появляются после 2–3-летнего злоупотребления эфедроном [Найденова Н. Г., 1988].

    Первитиновая наркомания

    "Ширка" обладает свойством вызывать сильную зависимость, неодолимое влечение, а злоупотребление ею влечет за собой выраженную деградацию личности и представляет особую социальную опасность.
    При развитии наркомании вливания "ширки" начинают повторяться на протяжении 1 дня. Довольно быстро растет и суточная, а затем и разовая доза [Битенский В. С., 1987].

    Абстиненция проявляется не только тяжелой дисфорией, когда злобность с агрессивностью сочетается с тревожной подозрительностью, но и последующей тяжелой астенией и сонливостью, вплоть до оглушения и субступорозного состояния. Даже через месяц после прекращения приема сохраняются вялость, апатичность, неконтактность, неспособность к устойчивой целенаправленной деятельности; подростки туго соображают.

    Среди неврологических нарушений по мере развития наркомании появляются смазанность речи, интенционный мышечный тремор, пошатывание при ходьбе. Вызываются патологические стопные рефлексы, а сухожильные сперва повышаются, ^атем снижаются. Психические расстройства включают психопатизацию по эпилептоидно-неустойчивому типу [Личко А. Е., 1983, 1985] и признаки психоорганического синдрома.

    Психопатизация проявляется асоциальным поведением: уклонением от учебы и труда, делинквентностью, пренебрежением законами и правилами, стремлением к немедленному удовлетворению возникших желаний, полным безразличием к интересам других, быстрым пресыщением того, что первоначально привлекало, с чувством скуки и раздражения. К замечаниям и похвалам становятся равнодушными, к критике-нетерпимыми, к какой-либо устойчивой работе-неспособными, к близким не испытывают привязанности. Вместе с тем витальные влечения могут быть усилены.

    Поведение в целом определяется желаниями и настроением, а не здравым смыслом.

    Психоорганический синдром включает такие признаки, как нарушение концентрации внимания, ослабление памяти, истощаемость при малейших умственных нагрузках, неспособность быстро ориентироваться в меняющейся обстановке. Мышление замедленно, соображают с трудом, но вместе с тем выступает тенденция к чрезмерной детализации, погрязают в мелочах.

    Выраженная наркомания способна сформироваться за несколько недель злоупотребления, а 2–3 мес бывает достаточно для развития описанной токсической энцефалопатии, психопатизации и психоорганического синдрома.

    Злоупотребление амфетамином (фенамином) и формирование амфетаминовой наркомании

    При злоупотреблении без зависимости дело ограничивается эпизодическим приемом амфетамина или одним-двумя внутривенными вливаниями. При повторении последних быстро возникает психическая зависимость. Первым ее проявлением бывает неодолимое желание повторить вливание амфетаминового препарата или снова его принять в постинтоксикационном периоде (во время так называемой второй фазы действия). Этим стремятся избежать возникающие угнетенное настроение, "внутреннее беспокойство", соматический дискомфорт.

    Косвенным признаком появления зависимости может служить также стремление принять снотворные или транквилизаторы в период последействия, а тем более заранее, чтобы его избежать.. Иногда эти препараты даже принимают одновременно с амфетамином или его вводят внутривенно, а транквилизаторы принимают перорально.

    Амфетаминовые наркомании у подростков в большинстве случаев характеризуются периодичностью злоупотребления, напоминающей запои при хроническом алкоголизме. "Эксцессы по уикендам" у английских школьников описал P. Connell (1968). В пятницу вечером они исчезали из дома и возвращались в понедельник в состоянии дисфории-раздраженными, агрессивными к родным, особенно к матери. Дисфория продолжалась 1–2 дня. В течение недели амфетамин не принимали и продолжали учебу, в конце недели все повторялось.

    "Бинджинг". Более тяжелую форму представляют собой так называемые "шведские циклы" [Boyd Ph., 1971j, или bindging {DSM-111-R, 1987], что дословно переводится как "кутеж".

    Подростки в течение 2–3 сут многократно вводили метиламфетамин или метилфенидат (центедрин) внутривенно или принимали его повторно в больших дозах, доводя суточный прием до нескольких сот миллиграммов, т. е. уже в несколько десятков раз превышая высшую терапевтическую дозу.

    Внутривенные вливания повторялись каждые 2–4 ч. В такие дни подростки не спят, не едят, все время находятся "на взводе"в состоянии, напоминающем гневную манию при аффективных психозах у подростков [Личко А. Е., 1985]. Обычно подобный "бинджинг" сочетается с делинквентным поведением и даже с криминалами агрессивного характера. Нередко участвуют в кровавых драках между подростковыми бандами, сами являются инициаторами подобных столкновений, однако способны проявлять агрессию, даже жестокую, в отношении случайных встречных. Через 2–3 сут доходят до полного изнеможения, появляются обмороки, сильное сердцебиение с перебоями, мучаются от бессонницы, все становится, как в тумане. Тогда принимают большую дозу снотворного, 2–3 сут отсыпаются и отъедаются, а затем снова начинается очередной "бинджинг". При подобном злоупотреблении у многих довольно быстро развиваются параноидные психозы. Постоянное злоупотребление амфетамином сводится обычно к пероральному приему: иногда утром — перед учебой, иногда вечером — перед развлечениями. На ночь нередко принимают снотворное или транквилизатор. При подобном злоупотреблении толерантность возрастает медленно-на протяжении месяцев и даже лет. Постепенно худеют. Обнаруживается склонность к гноеродным инфекциям-все время где-то что-то нагнаивается, страдают фурункулезом. У мужчин заметно падает сексуальная потенция и снижается половое влечение. Со временем нарастает ангедония-ничто в жизни не способно доставить удовольствие, вызвать интерес. Подростки становятся бездеятельными, замыкаются, постоянно держится угрюмо-раздраженное настроение.

    Внезапный перерыв в употреблении амфетамина приводит к развитию абстинентного синдрома. А б стинентн ы и синдром при амфетаминовой наркомании, по сути дела, представляет затянувшуюся на несколько дней (до 2–3 нед) картину постинтоксикационного состояния. Развивается дисфория с мрачным настроением, озлобленностью, раздражительностью, "внутренним беспокойством", потребностью на чем-то "сорвать зло". К этому присоединяются ощущение полного изнеможения и мучительная бессонница. Возникает неодолимое желание вновь ввести себе в вену или принять амфетамин. Амфетаминовая спутанность может быть не только на высоте интоксикации, но и возникнуть в результате внезапного перерыва длительного каждодневного приема амфетамина в больших дозах. Она может развиться через 3–5 дней после перерыва в злоупотреблении и продолжаться до 10 сут [Спивак Л. И. и др., 1988].

    Хронические амфетаминовые психозы проявляются стойким галлюцинаторно-параноидным синдромом. На фоне постоянной дисфории или страха развивается не только бред преследования и отношения, но также истинные слуховые галлюцинации, а нередко и бред физического воздействия (от гипноза и телепатии до ядерного облучения и лазерных лучей). Могут быть также отдельные признаки синдрома Кандинского — Клерамбо.

    Психозы длятся от 2–3 нед до многих месяцев. Их сходство с параноидной шизофренией побудило к предположению, что амфетамин вызывает "экспериментальную модель шизофрении" {Wainec S. et а1., 1981,-цит. по Л. И. Спиваку и др., 1988]. Действительно ли подобные психозы могут служить экспериментальной моделью или амфетамин является провокатором для "патоса шизофрении" [Снежневский А. В., 1972], т. е. развитие их возможно при соответствующей предрасположенности, остается неясным.

    Злоупотребление кофеином и кофеиновая токсикомания

    Длительное злоупотребление кофеином ("кофейный кисель") и очень крепким отваром чая ("чифир") для подростковой популяции нехарактерно. Начавшие употреблять эти вещества либо вскоре прекращают их прием, либо обращаются к другим дурманящим средствам, более сильно действующим. Сформ ировавшихся токсикоманий этого вида у подростков не описано. Об употреблении "чифира" обычно удается узнать из анамнеза у тех подростков, которые были госпитализированы в связи со злоупотреблением другими токсическими веществами или иными патологическими нарушениями поведения. Подозрение может возникнуть при сочетании у подростка хронического гастрита или пептической язвы желудка с юношеской артериальной гипертензией и постоянной экстрасистолией.

    ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА

    При эфедроновом, первитиновом или фенаминовом опьянении лечебная тактика отличается в случаях, где есть основания диагностировать сформировавшуюся наркоманию и где необходимо проводить дифференциальный диагноз между ней и злоупотреблением без зависимости (например, когда подросток утверждает, что ввел себе эфедрон впервые или изредка вводил его несколько раз). Если подросток отвергает наличие влечения, то можно ему предложить в течение суток остаться без всякого лечения и наблюдать за длительностью постинтоксикационной дисфории. Дисфорическое состояние, затягивающееся до суток и дольше с момента последнего введения стимулятора, указывает на то, что оно является не постинтоксикационным состоянием ("выходом"), а проявлением абстиненции.

    При выраженной первой фазе эфедронового или фенаминового опьянения с картиной атипичного гипоманиакального или смешанного состояния лучше ограничиться внутримышечной инъекцией 2–4 мл 0,5 % реланиума (сибазона, диазепама, седуксена) и обычными дезинтоксикационными средствами (парентеральное введение изотонического раствора натрия хлорида, глюкозы и др.). В отношении нейролептиков следует соблюдать осторожность. Галоперидол способен провоцировать выраженную акатизию [Лукачер Г. Я. и др., 1987], аминазин и тизерцин-коллапсы. При выраженной экстрасистолии (несколько экстрасистол в 1 мин) можно прибегнуть к новокаинамиду (5 мл 10 % раствора внутримышечно).

    При тяжело протекающем постинтоксикационном периоде с выраженной дисфорией показаны инъекции реланиума, а для борьбы с мучительной бессонницей ("хочется спать и не уснуть")-эуноктин (радедорм), феназепам. Барбитуровые снотворные необходимо избегать в связи с опасностью полинаркомании (амфетамин -t-барбитураты), на возможность которой неоднократно указывалось в американских исследованиях.

    При эфедроновой, первитиновой и амфетаминовой абстиненции требуется интенсивное лечение, сочетающее транквилизаторы, небарбитуровые снотворные, антидепрессанты с противотревожным действием, а также дезинтоксикационные средства. Нейролептики, так же как при эфедроновом и фенаминовом опьянении, остаются менее показанными из-за выраженных побочных действий в период абстиненции. Аминазин и даже тизерцин (левомепромазин) способны вызывать коллаптоидные состояния, а галоперидол и сходные с ним препараты-выраженный паркинсоноподобный синдром. При тяжелой дисфории из фенотиазиновых препаратов может быть использован неулептил (перициазин) в каплях (4% раствор, в 1 капле содержится 1 мг), начиная с 10 мг 3 раза в день (дозу можно увеличить до 20–30 мг на прием). Слабее действует сонапакс (меллерил, тиоридазин) в дозе по 25–50 мг 3 раза в день (75–150 мг в сутки).

    Если преобладает тревога, то более показан хлорпротиксен по 50 мг 2–3 раза в день или реланиум (сибазон, седуксен) по 10 мг 3 раза в день. При слабом эффекте от этих средств или появлении суицидальных высказываний можно дополнительно назначить амитриптилин (по 25–50 мг утром и днем) или пиразидол (в тех же дозах).

    Выраженные вегетативные нарушения, сосудистую дистонию хорошо устраняет грандаксин (тофизопам) по 50–100 мг 3 раза в день.

    Для борьбы с мучительной бессонницей лучше использовать эуноктин (радедорм) по 10 мг. При пробуждении среди ночи (эуноктин действует 2–3 ч) прием можно повторить. Снотворный эффект эуноктина усиливают и продлевают феназепамом (1–1,5 мг), реланиумом, сонапаксом. Если не удается вызвать сон с помощью эуноктина, можно испробовать терален (алимемазин) в дозе 5 мг. Когда острые явления абстиненции минуют, в качестве психофармакологического корректора остаточных явлений показаны феназепам (по 1 мг утром и днем и 1,5 мг на ночь), эглонил (по 0,1 г 3 раза в день), а также ноотропы-пирацетам (ноотропил )по 0,4–0,8 г 3 раза в день.

    Дезинтоксикационная терапия должна быть достаточно интенсивной в первые дни. Рекомендуются капельные внутривенные вливания гемодеза (по 400 мл в сутки в течение 2–6 дней после прекращения интоксикации) со скоростью 60–80кап/мин. Перед началом первого капельного вливания необходима биологическая проба: после 1–2-минутного вливания надо сделать перерыв на 15–20 мин, чтобы выявить индивидуальную непереносимость. Используются также капельные вливания внутривенно 15% глюкозы-по 500 мг в сутки; к ней можно добавлять 8–20 ЕД инсулина.


    При эфедроновом или амфетаминовом параноиде в первые 2–3 дня, независимо от того, возник ли параноид на фоне интоксикации, в постинтоксикационном состоянии или в период абстиненции, лучше поначалу избегать антипсихотические нейролептики. Можно ограничиться реланиумом (по 2–4 мл 0,5% раствора внутримышечно), утром и днем назначить хлорпротиксен по 50 мг, на ночь-25 мг тнзерцина (левомепромазина) перорально.

    Если же параноид затягивается более 3–4 дней, то показано лечение галоперидолом, начиная с 1–2 мл 0,5 % раствора 2–3 раза в день внутримышечно, затем при улучшении состояния переходя на таблетки по 5 мг 2–3 раза в день. Лишь при резко выраженных паркинсоноподобных явлениях приходится прибегать к аминазину. Лепонекс (клозапин) менее показан, так как на фоне абстиненции склонен провоцировать ночные делирии.

    При амфетаминовой спутанности также предпочтительно приступить к внутримышечным инъекциям реланиума, сочетая их с интенсивной дезинтоксикацией (см. гл. 6). Подобное состояние обычно сопровождается отеком мозга (точнее-интрацеллюлярным набуханием нервных клеток). Поэтому показаны также дегидратационные средства-вливания внутривенно растворов маннита и мочевины, а также эуфиллина (1 мл 24% раствора на 20 мл изотонического раствора или 40 % раствора глюкозы, вводить медленно в течение 5 мин).

    По миновании явлений абстиненции лечение сводится к применению ноотропила (пирацетама), не вызывающих пристрастия транквилизаторов (например, феназепама), общеукрепляющих и тонизирующих средств. В отношении последних следует учесть, что описано развитие физической и психической зависимости при длительном употреблении настойки женьшеня {Vaile Ch., 1892,-цит. по Л.И. Спиваку и др., 1988]. Полезно также введение витаминов.

    В надежде подавить психическую зависимость, отличающуюся значительной силой и продолжительностью, используется сонапакс (по 10–25 мг утром и днем и по 25–50 мг на ночь). Психотерапия при эфедроновой, первитиновой и амфетаминовой наркомании строится так же, как при опийной наркомании (см. гл. 15). ’

    При отравлении кофеином используют транквилизаторы и небарбитуровые снотворные. При сильных болях в эпигастральной области показан атропин (0"5---1 мл 0,1% раствора подкожно). При хроническом злоупотреблении кофеином в связи с возможностью пептических язв желудка промывание его должно проводиться с большой осторожностью.

    Профилактика амфетаминовой наркомании, прежде всего, строится на строгих мерах контроля за использованием фенамина в лечебных целях. Показания к его применению строго ограничены, а потому производство и отпуск из аптек очень невелики (в отличие от обезболивающих препаратов опия). Именно со строгими ограничениями использования и жестким контролем можно связать практически полное отсутствие фена миновой наркомании у подростков в нашей стране.

    В США в прошлые годы амфетамин и сходные с ним препараты довольно широко применялись как средство борьбы с усталостью при разного рода астенических состояниях, а также лля подавления аппетита с целью похудания. В итоге фармацевтическими фирмами выпускалось в год до 12 млрд пилюль с амфетамином, т. е. более 50 пилюль на душу населения [Grinspoon L., Hedblom P., 1975]. В Англии только в 1968 г" когда амфетаминовая наркомания уже распространилась среди подростков, были изъяты ампулированные препараты метиламфетамина и метилфенидата [Connell P., 1968].

    Строгий контроль за эфедроном осуществить гораздо труднее. Даже если взять под неусыпный учет использование ампул и таблеток эфедрина при лечении приступов бронхиальной астмы, аллергических реакций, глазных капель, а также разных мазей и капель от насморка, также его содержащих, остается дикорастущая эфедра. В Средней Азии подростки уже пользуются эфедроном, приготовленным кустарным способом из этого растения [Абшаихова У. А" 1989]. Заросли двух видов эфедры-горной, или хвощевой (Ephedra equisetina), и пустынной (Е. intermedia)-достаточно распространены. В Поволжье и в Западной Сибири растет другой вид эфедры — кузьмичева трава (Е. distachya), значительно менее богатой эфедрином, чем среднеазиатские виды. Уничтожение этих дикорастущих растений весьма затруднительно.

    Профилактические меры в области санитарного просвещения не отличаются по своим методам от таковых при других видах наркоманий.



    ЧАСТЬ IV: Джeф faq


    Содержание первой части:

    1. Введение
    2.Инструментарий
    3. О фильтровании (намотка метлы)
    4. Пропорции и порядок засыпки
    5. Процесс болтания
    6. Тонкости и траблшутинг
    7. Заключение



    I. Введение

    Джеф (марцефаль, белое, муля, эфедрон, меткатинон) - второй по известности стимулятор на основе эфедрина (после винта). Очень распространен в Питере, Владивостоке, Хабаровске, в городах, где не проблем с приобретением эфедрина (к примеру Москва - город, где с эфедрином проблемы). То есть на джефе торчат там, где всегда и везде можно купить пару-тройку граммов эфедрина (кристаллы или таблетки, без разницы) за не очень большие деньги. Так же как и винт, не вызывает физической зависимости, но психологическая зависимость от джефа столь же сильная, а быть может и сильнее, чем винтовая.

    На мой взгляд, джеф куда как более опасный наркотик, чем всеми вами любимый первитин. Почему? Во-первых, в состав джефа входит марганец и соли марганца, которые из организма выводятся очень неохотно, медленно и с хрустом. Марганец оседает в костях и суставах, и через семь-десять лет плотного употребления джефа у торчекозника может развиться паралич ног, и на точку за эфедрином придется ездить на инвалидной коляске. Я сам лично знаю нескольких таких бедолаг. Самое невеселое, что отказ ног происходит внезапно, резко и навсегда. Лег спать нормальным, заснул, ночью проснулся, возжелал поссать - а ноги не слушаются…

    Второй джефовый негатив - быстро развивающееся слабоумие - опять-таки, за счет того же марганца, входящего в состав раствора. Медицина даже имеет специальный термин - марганцевая энцефалопатия. Люди, болтавшие мулю из отравы типа "Колдакта" или "Эффекта" деградировали до состояния полного имбецила с текущими изо рта слюнями за несколько месяцев. Если рассудок и жизнь дороги вам, никогда не прикасайтесь ни к "Колдакту", ни к "Эффекту", ни к "Контаку" и подобным индийским лекарствам. Голова и ноги дороже.

    Далее, объемы джефа, которые надо гонять по вене, на порядок выше, чем у того же винта, обычная доза марцефали - это 10-20 кубов внутривенно зараз. Так что люди с плохими венами - мрачнейте и думайте, выдержат ли ваши холимые и лелеемые синявки и капилляры такой объем раствора. Задув джефом не столь болезненен, как винтовой, но вероятность подхватить флегмону или абсцесс на порядок выше. Не знаю почему, основываюсь на своем личном опыте - после задувов героином, метадоном, винтом ни флегмон, ни абсцессов не было, а вот от джефа - несколько раз ловил флегмонку, хотя стараюсь раствор готовить максимально аккуратно и борюсь за чистоту продукта и кухни. Еще негативов хотите? Их есть у меня.

    Джеф держит куда как меньше чем винт, посему догоняться им надо чаще, в среднем раз в два-три часа. На марафоне с трясущимися руками такая игра в догонялки ведет к запарыванию последних вен, задувам и зашкурам, что, в свою очередь, может легко привести к вышеупомянутым гнойным воспалениям. На джефовых марафонах голову рвет столь же сильно, а то и сильнее, чем на винтовых. Опять же, на основе своего собственного опыта могу утверждать - марцефальщики более опасны чем винтовые. Ибо психологическая зависмость от джефа, на мой взгляд, сильнее и злее, чем от винта. Марцефальная нахлобучка - это, граждане, жопа. Тут и блев в тридцать три струи, не считая мелких брызг, и трудно контролируемые дефекационные позывы, и трясущиеся руки. Чтобы резко испортить марцефальщику настроение, достаточно продемонстрировать ему пустой двадцатикубовый шприц (любимый предмет, любимый размер) - получасовая нахлобучка гарантирована.

    Для того, чтобы получить дозу или догонку, эфедронщик может откалывать такие номера, что самый мрачный и недобрый героинщик по сравнению с ним будет выглядеть безобидным, как мама Тереза. Вот реальный случай. Чтобы забрать пенсию, парню пришлось порубать топором дедушку с бабушкой, расчленить трупы и сложить мясо в ванной - и все это сделал человек, которого не кумарило, прошу заметить, а лишь слегка нахлобучило… Сорваться с 15-ого этажа, пытаясь залезть к соседке в квартиру с целью намутить денег на вмазку - это тоже эфедронщики. Из-за двух граммов кристаллов эфедрина забить на точке человека насмерть железными прутами - это наше доблестное питерское кидалово развлекалось… Список можно продолжить. В семье не без урода, скажете вы, и будете правы. Но в семье марцефальщиков слишком много уродов, прямо- таки каждый второй. Вот еще примерчик: загнать женщине во влагалище алюминиевую трубу от пылесоса, да так загнать, что дама померла не дождавшись скорой помощи - это тоже джефовые приколы.

    Из всех наркотиков марцефаль наиболее интенсивно проходится по зубам. За несколько лет марцефальной системы очень легко потерять все зубы.

    Печень из за уксуса и марганцовки, содержащихся в муле садится очень быстро. После двух лет системы на марцефали я убил свою печень в такой хлам, в который не смог убить за 8 лет опиатной системы. Если с печенью у тебя нелады, то после пары тройки месяцев торча на муле, состояние печени ухудшится минимум вдвое.

    В общем, марцефаль вещь опасная, голову рвет сильнее винта, психологическая зависимость от нее адова, шансов спрыгнуть с джефа еще меньше чем с винта. По официальной статистике, в Питере, где джеф распространен так же как и герыч (винта в Питере варят мало) есть три или четыре человека со стойкой двухгодичной ремиссией. Три или четыре человека на несколько сот тысяч торчков. Впечатляет, ага? Некоторые мои знакомые наркологи говорили, что эфедроновая наркомания - самая наркоманистая наркомания из всех, и лечению почти не поддается.

    Резюмируя вышесказанное. Камрад, если ты уже попробовал винт, то джеф, скорее всего, не понравится тебе, и не стоит переводить потом и нервами выбитый из бронхолитина или солутана кристалл на мулю. А если ты не пробовал ни винта, ни джефа - то и не пробуй ни того, ни другого. Понимаю, как звучит, ага. Выбирая между винтом и джефом - выбирай винт. Оно все же полегче будет тебе в будущем, лады?


    II. Инструментарий
    Джеф не варят, джеф болтают. Ниже я перечислю необходимую посуду, реактивы и прочий инструментарий, который понадобится для болтания мули. Итак.

    Вода - кипяченая, как горячая, так и холодная. Сырая вода конечно же тоже подойдет, но рекомендую здоровье поберечь и по максимуму обезопасить свой любимый организм, если ты конечно не дебил.

    Обыкновенная чайная чашка, стакан, бокал, вообще - любая емкость, не широкая и не узкая, объемом до 200 миллилитров. Желательно подобрать крышку, которая будет плотно закрывать емкость. Емкость должна быть цельной, и из такого материала, который не треснул бы в горячей воде - то есть пластиковый одноразовый стаканчик для заболта использовать не рекомендую, хотя лично сам болтал в такой таре.

    Миска, глубокая тарелка или маленькая кастрюля, в которую бы помещалась вышеописанная тара - использовать мы ее будет для бани, горячей или холодной. Для совершенно деревянных людей (а может быть для увеличения объема этого документа) поясню. В кастрюлю-миску-глубокую тарелку мы будем наливать горячую или холодную воду, а потом аккуратно ставить чашку-стакан-бокал с реагирующей смесью в эту воду - соответственно для подогрева или остужения реагирующей смеси. Если это непонятно - то можно дальше не читать, бесполезно.

    Вата. Медицинская вата, которую легко можно купить в аптеке без рецепта. Но есть одна тонкость - не все ваты одинаково полезны в нашем деле. Нам нужна вата, которая хорошо слоится, не комковата. В общем, синтетическая вата - наш выбор. Почему такие требования к обычной, вроде бы вате? Потому что мы будем мотать из нее петуха. Те, кто не может отличить хлопковую вату от синтетической могут дальше не читать, а начинать раздраконивать мамин тампон.

    Шприцы. У каждого, кто собирается колоться, должен быть свой собственный новый стерильный шприц, а еще лучше несколько. Двадцатикубовые шприцы - оптимальный вариант для марцефальной сессии. Иголки каждый выбирает сам, в зависимости от качества и количества рабочих вен. Естественно, инсулиновые иголки лучше не брать - ибо придется вводить в вену приличный объем жидкости, на своем опыте сообщу - гнать двадцать кубов через инсулинку - не самое приятное времяпрепровождение, ибо долго это и муторно, к тому же приход на месте не стоит… В общем - пятерки, шестерки. Если вены девственно чисты, широки и есть человек, который гарантировано в них ставит - то оптимальный вариант для такого счастливчика - двадцатикубовый шприц с двенадцатой иглой - двадцать кубов влетают в вену за секунду, со свистом, ветерком…Тьфу, пошел блевать.

    Также понадобится пятикубовый шприц под уксус и пара-тройка двадцатикубовых шприцов для выборки - рабочих. Одно время в трагически закрытой Первой аптеке города Москвы продавались пяидесятикубовые шприцы (в них влезало ажно шестьдесят кубов)- вот они идеально подходят под роль выборочного-рабочего. Если есть маза приобрести его - покупайте, самое оно для марцефальной кухни. Само собой все шприцы лучше покупать импортные, советскими баянами пусть академик Бабаян казнится. Если кто-то путает пятикубовый баян и двадцатикубовый - то дальше может не читать, анекдотов и гороскопов в тексте не будет.

    Уксус. Обычный столовый 9 процентный уксус. Свежий, не выдохшийся. Желательно перед заболтом приобрести в хозяйственном новую бутылку, чтобы наверняка. Нужен именно свежий, не выдохшийся уксус, потому что на старом, простоявшем полгода в шкафу реакция идет как-то криво и неправильно. Почему? Я не знаю, я не химик, а практик. Кстати, никакие новомодные овощные-фруктовые уксусы, типа яблочного - не подходят. Нужен именно столовый, 9% уксус. Если нет уксуса, а есть эссенция (70% или еще какая) - не беда. Сделайте концентрацию равной 9% плюс минус процент - и в бой. Если непонятно, как из 70% уксусной эссенции сделать 9% раствор уксуса - то можно дальше не читать, на кладбище и так много молодых ребят лежит…

    Марганцовка, она же перманганат калия, она же "калий марганец о четыре", KmnO4. Продается в любом аптечном ларьке, стоит копейки. Рекомендуется тщательно размельчить купленную марганцовку, типа как кристаллический йод, раскатать банкой, или еще чем. Чем мельче будет размолота марганцовка, тем быстрее и веселее пройдет реакция. В идеале - марганцовка после процедуры раскатки должна напоминать пыль.
    Если ты не можешь достать марганцовку или не можешь ее раскатать - дальше не читай, не надо, дальше будет очень сложно для твоего неокрепшего рассудка.

    Вроде все. Если кто-то согласен, что я все перечислил, то дальше может не читать. Ибо - остался последний ингредиент. Но очень важный. Речь пойдет об эфедрине.

    Эфедрин, друзья мои, это такая вещь, что… Эх, ладно. Для марцефали нам подходит эфедрин, добытый любыми способами из любого эфедриносодержащего препарата. Более того, с полной ответственностью скажу, что чистота кристалла, необходимая для винтовой варки, нам в деле марцефалеболтания особо и не нужна. Этим-то муля и хороша - наркотик для лентяев. Ее запороть невозможно в принципе. Так что если нахлобучка катит к самому горлу, то кристалл можно и не чистить ацетоном. Нет, конечно, перекисленный до состояния жеванной жевательной резинки кристалл не катит, придется довести его до ума. Но, к примеру, эфедрин из китайских-турецких-румынских таблеток совершенно не обязательно отмывать спиртом. Достаточно растолочь колеса в пыль и работать именно с этой пылью. Из "Солутана", теофедрина, бронхолитина, актифеда, терафли и прочих препаратов рекомендую добывать эфедрин проверенными методами: кислотно-щелочной или перегонкой в с паром - в общем, читайте "эф-фак", там все методики есть.

    Данный джеф-фак я пишу, основываясь на опыте работы с питерским эфом. Как вы, наверное, знаете, в Питере на точках продаются кристаллы эфедрина и таблетки эфедрина. Таблетки - турецкие или китайские, двадцать таблеток - грамм, в состав колеса входит эфедрин и мел, ну может что-нибудь еще, сами понимаете, точного состава цыгане не говорят, а коробок от таблеток я не видел никогда. Кристалл - как мне объясняли умные камрады типа Observera и Ширянова - технический, используемый в дубильной промышленности. Этот кристалл никто никогда не мыл, не чистил, не доводил до ума. Просто - покупали, болтали, вмазывались. Тоже самое с таблетками - покупали, толкли в пыль, болтали и вмазывались. Мел и грязь марцефали не помеха. Нижеприведенная методика работает и с кристаллом, выбитым из "Солутана", теофедрина, а так же с 5% эфедрином в ампулах (был у меня и такой экспириенс).

    В общем, я уверен, что данная методика приготовления джефа прокатит с любым эфедрином - чистым, грязным, полученным кислотно-щелочной экстракцией или перегнанным с водяным паром, с таблетками или медицинскими растворами. Повторюсь - чтобы запороть марцефаль, надо быть ну полнейшим олухом. Надеюсь, среди вас таких нет.


    III. О фильтровании (намотка метлы)
    Все ближе и ближе момент блаженства, как говаривал классик. Инструментарий куплен, приготовлен и разложен в нужном порядке, на плите нагревается чайник, стоит миска с холодной водой - холодная баня, готова чашка для засыпания и заливания ингредиентов, марганцовка размолота в мельчайшую пыль, эфедрин куплен (отобран, украден, выклянчен, выбит, промыт и просушен), если это таблетки - то они тоже превращены в мелко дисперсный вид (кстати - лучше всего катать таблетки либо бутылкой, либо плющить их молотком). В принципе все готово. Осталось сделать одну вещь, без которой нельзя считать себя марцефальщиком. Нужно приготовить инструмент для фильтрования. Да. Это - самое сложное в мулеболтании - намотать правильного петуха. На этом сыплются начинающие. Год назад на старом форуме я уже постил методику грамотной намотки, но она куда то делась. Людям, имеющим химическую лабораторию с всевозможными фильтровальными установками, фильтрами Шотта и прочей навороченной техникой, можно дальше не читать. Они вообще могут это не читать, ибо ничего, кроме смеха, я своими дилетантскими разглагольствованиями у них не вызову. Ну и пусть. Я вот считаю, что винтоварение и мулеболтание - это не для лабораторий, а для кухонь. В лабораториях пусть глубоко уважаемые мной камрады Шотт, Гарин, Мунлайт и другие монстры от химии разрабатывают новые гениальные синтезы и ведут высокоумные беседы на тему молей, углов наклона бензольных колец, пространственной изометрии молекулы эфедрина, синтезируют фенамин, кристаллический первитин, и прочие интересные штуки. А на кухнях, с помощью чашек, ваты, и двух мисок (фурика из под нафтизина, обломанной пипетки, сковородки с солью и самодельных весов) болтают и варят простые наркопотребители ака drugusers, обычные самоучки, не знающие законов Авогадро и путающие реакции окисления-восстановления…Сорри, занесло. Вернемся к нашим баранам, то бишь петухам и метлам.

    Петух нам понадобится для выборки готового раствора из чашки в шприц. Обычная иголка с намотанным на нее ватным тампоном не подойдет, ибо объем выбираемой жидкости велик, и она непременно забьется на втором или третьем кубе. В чашке раствор темно бордовый, в шприце он должен быть прозрачный. Так что сами понимаете, какой мощный фильтр тут нужен. Для пытливых камрадов разложу несколько способов фильтрования и выборки уже готовой марцефали. Из всех трех ниже перечисленных вариантов я настоятельно рекомендую пользоваться первым, а именно - классическим петухом, намотанным на канюлю двадцатикубового шприца.

    Способ первый - стандартный петух.

    Для правильного петуха нам понадобятся двадцатикубовый шприц (без иглы!) , в который выбрано где то 10 кубов теплой воды и вата. От ваты отделяем фрагменты шириной полтора-два сантиметра, минимальной толщины (чем тоньше, тем лучше), и длиной сантиметров по двадцать. Теперь понимаете, почему я говорил, что не каждая вата подойдет? Попробуйте оторвать такой лоскут от хлопковой ваты…То-то же. Синтетика наш выбор.

    Берете шприц в левую руку, поршнем вниз, канюлей вверх. Тщательно, неспешно, плотно, начинайте обматывать канюлю шприца заранее подготовленным фрагментом ваты, постоянно смачивая ее водой из шприца. Не надо вращать шприц, надо именно обматывать канюлю ватой, виток за витком, максимально плотно, пару витков можно (и нужно) перехлестнуть через срез канюли, потом снова несколько витков вокруг канюли, пару витков через верх, и так далее… Как только лоскут кончится, берете другой. Не забывайте смачивать вату. Влажность и тугость обмотки - вот ключ к успеху. В итоге у вас должен получится эдакий ватный цилиндр, диаметром с сам шприц, высотой пару сантиметров, верхний торец, возвышающийся над канюлей должен быть ровным, без всяких свисающих нитей и лоскутов. Петух должен радовать глаз. Затем надо отжать всю воду из петуха. Это делается интенсивным оттягиванием поршня шприца назад (петух, само собой с канюли не снят). Делайте так, пока петух не станет сухой. Для надежности можно обжать петух целофанкой, аккуратно сжать его в кулаке и пару раз оттянуть назад поршень. После этого снять петуха с шприца, в выемку, где была канюля, положить маленький ватный шарик (дополнительная зашита от пробоя и дополнительный фильтр). Бинго. Если петух намотан правильно, то через один такой фильтр можно выбрать до 100-130 кубов раствора не особо и напрягаясь. Но по любому, для закрепления результатов и оттачивания мастерства рекомендую всегда наматывать несколько петухов - запас карман не тянет, верно? У мастера профессионала намотка петуха занимает 1-2 минуты. К этому надо стремиться, камрады.

    Пара слов о том, как правильно использовать с таким трудом накрученный петух. Когда настанет момент выборки, не надо окунать петух в раствор полностью, наоборот, грань петуха должна быть параллельна поверхности воды и погружена в раствор на несколько миллиметров. Перед началом фильтрования следует выбрать кубов пять - семь, убедиться в том, что петух не пробит, упереть его в стенку емкости и стравить выбранный раствор обратно. Это облегчит выборку.

    Поршень надо оттягивать плавно, не торопясь, периодически вынимать фильтр из раствора, переворачивать шприц петухом к небу, обжимать целофанкой и тщательно вытягивать раствор из самого фильтра. Гаражом от иглы или тупой кромкой ножа следует счищать с петуха налипший на него в процессе фильтрования бутор.

    Время от времени следует сливать уже выбранный раствор в отдельную емкость, дабы избежать длительной ругани в случае пробоя петуха (если петух пробился и в выбранный раствор пошла грязь - то ясно дело что вся работа насмарку, надо заново перебирать. Надеюсь у вас это будет случаться не часто). Если петух пробило - надо тщательно отжать его, заменить ватный шарик в отверстии для канюли и попробовать выбирать заново. Если это не помогает - то смените петуха.

    Детский вариант - для лентяев. Можно не мотать петуха. Можно взять женскую гигиеническую приблуду под кодовым названием тампон, ножницаи отрезать кусок длиной сантиметра четыре-пять, тщательно насадить на канюлю и выбирать через него. Ненадежно, но работает. Минус - тампон быстро засирается и не поддается чистке - надо отрезать новый кусок.

    Способ второй - резанная двадцатка.

    Этот способ пришел из далекого прошлого. По слухам так в Питере фильтровали мулю в начале 80-ых. Берется двадцатикубовый шприц, поршень вынимается и выкидывается, сам цилиндр режется пополам. Нам нужна часть цилиндра с канюлей, длина этого обрезка - сантиметров пять. Он тщательно и плотно забивается ватой, на канюлю надевается обломок иголки, все это приспособление насаживается на второй двадцатикубовый шприц, обрезанным концом забитая ватой трубка опускается в раствор и начинается фильтрация. Способ не очень удобный - большие потери и ненадежность, ибо конструкция может развалиться в самый неподходящий момент, к тому же вату приходится часто менять.

    Способ третий - двадцатка с ватой.

    Самый простой и не трудоемкий способ. Типа для чайников. Двадцатикубовй шприц плотно забивается ватой на треть, или чуть поболе, переворачивается канюлей вниз (само собой канюля должна нависать над чистой емкостью), небольшими порциями в шприц через отверстие для поршня заливается раствор, вставляется поршень и начинается фильтрация - раствор проходит сквозь слой ваты, и, отфильтрованный, сливается в подставленную емкость. Минуса - опять таки большие потери раствора и частая смена ваты.

    Из этих трех способов - самый лучший, надежный, быстрый и эффективный - это первый вариант, с петухом. Лучше потренироваться и насобачиться вертеть плотных и матерых петухов, нежели возиться с ватой и располовиненными шприцами. Крепкая надежная метла - наш выбор.


    IV. Пропорции и порядок засыпки
    Как правило, одного грамма эфедрина хватает на троих-четверых людей без набитой дозы (доза марцефали как и винта имеет обыкновение расти при длительном употреблении). Посему виртуально болтать будем как раз мулю из грамма эфа (по питерским меркам - двадцать таблеток).

    Итак, компоненты - один грамм эфедрина (кристалл) или двадцать размолотых в пыль таблеток, 3.5 куба 9% уксуса, 60 кубов кипяченой воды (суммарно - 20 кубов холодной и 40 кубов горячей), полграмма марганцовки. Из всего этого выходит 60 кубов джефа, на четыре вмазки начинающим - по 15 кубов, или на три вмазки матерым камрадам - по 20 кубов.

    Пара слов о марганцовке. Еще на старых форумах Винтклуба шли споры - сколько же марганцовки надо класть в мулю. Грамм? Больше? Меньше? Химики писали длинные реакции и с пеной у рта доказывали, что количество эфедрина и количество марганцовки должно быть одинаково. Мега химики приводили ссылки на синтезы у Родиума или другие иноземные сайты, где говорилось, что марганцовки надо сыпать две трети от массы эфа…Если мне не изменяет память, ни до чего так и не договорились. Поскольку я взялся писать этот мануал, то буду руководствоваться опытом моих питерских камрадов и своим опытом - как болтали лет шесть назад и болтают по сей день.

    Вообще у опытного марцефальщика вопрос - "сколько сыпать марганцовки" не стоит. Он все делает на глаз. Более того, у многих моих знакомых питерских марцефальщиков марганцовка уже рассортирована по пакетикам - для грамма эфа - один пакетик, для полутора - другой, для трех - третий. Чего не сделаешь на заморочке…

    Открываю секрет мастерства. Если вы болтаете мулю из кристаллов - то все просто. На одну бумажку высыпаете кристалл, на другую бумажку - марганцовку, и этой марганцовки должно быть в два раза меньше на вид чем кристаллов. Вот и весь секрет.

    В случае с таблетками…Толченные таблетки по объему и весу весят далеко не грамм, ибо мела в них прилично. Так что на "грамм" таблеток надо смело отмеривать полграмма марганцовки. Если нет весов, как это сделать? Очень просто - в стандартной банке марганцовки - три грамма. Высыпаешь на бумажку, делишь на шесть частей - вот тебе запас на шесть грамм эфедрина.

    Теперь о порядке засыпания компонентов. В муле, так же как и в винте, порядок засыпания важен и имеет свое скрытое значение. Записывайте, повторять не стану.

    1. Эфедрин
    2. Вода (горячая)
    3. Уксус
    4. Вода (холодная)
    5. Марганцовка
    6. Вода (горячая)
    7. Вода (холодная)

    Именно так и никак иначе. Воду можно менять местами. Единственное что нельзя делать категорически - в сухой эфедрин сыпать сухую марганцовку. В этом случае можно эту смесь выкидывать - "джеф сожжен", реакции не будет. Марганцовка идет предпоследней.


    V. Процесс болтания
    В сухую чашку засыпается эфедрин. Из баяна, через канюлю в чашку заливается 20 кубов горячей воды. Перемешивается до растворения эфедрина в воде. Перемешивать можно чем угодно, желательно не металлом, а пластиком, черенком зубной щетки, скажем. (В поселке Сандово я перемешивал мулю травинкой и грел чашку на солнце….). После перемешивания заливается уксус, 3.5 куба. Многие разбавляют эти 3.5 куба водой, кубов до 7-10. Я не разбавляю. Залили уксус, перемешали. Потом 10 кубов холодной воды. Потом резко засыпается марганцовка. Не тонкой струйкой, а вся сразу. Одновременно с этим, через иголку под давлением в чашку заливается еще двадцать кубов горячей воды, струю кипятка гонять по всей поверхности жидкости, так, чтобы все вспенилось и перемешалось. Все. Остается 10 кубов холодной воды, которой будем гасить уже прореагировавший раствор. Ставим чашку на горячую баню, желательно вообще в кипяток (главное чтобы не треснула чашка). И ждем. Перемешивать не надо. Можно подливать кипяточку в баню. (Перемешивание начинается когда что то не срастается - но об этом ниже) Ну и уже когда все будет готово почти - загасить оставшимися 10 кубами холодной воды.

    Как определить готовность раствора? Органолептически, камрады, органолептически. То бишь - на цвет, вид, и запах.

    Запах. Готовящийся раствор пахнет аккурат как ликер "Аммаретто". То бишь миндалем. Если в процессе болтания твои ноздри не улавливают этого волшебного запаха - значит что-то не так. Но если ты все делал правильно - то запах будет.

    Вид. По мере готовности раствора, стоящего на горячей бане - на поверхности образуется пленка, похожая на зеркало. Если ты уже видишь зеркало - возрадуйся, дело идет на лад, момент блазенства все близе и близе. Если зеркала нет - не страшно, но лучше бы чтобы ты его видел.

    Цвет. Камрад - цвет - это самый главный критерий готовности. Для определения готовности раствора запасись чистым клочком бумаги и гаражом. Процедура, как и все гениальное - проста как солдатские трусы за рупь двадцать. Макаешь гараж в раствор и делаешь мазок этим самым гаражом по клочку бумаги. Внимательно изучаешь цвет мазка. В самом начале процесса - в растворе содержится марганцовка, посему мазок будет иметь ядовито красно-фиолетовый цвет. По мере течения времени марганцовка, эфедрин, уксус и вода реагируют между собой, марганцовка уходит (я не теоретик, если кто-нибудь из химиков напишет химию реакции - будет здорово), а вместе с ней из раствора уходит краснота. И когда мазок становится серый, бурый, желтоватый, короче говоря любой, но не содержащий красноты - все. Победа. Ты сделал это. Можно выбирать.

    Итак, ты видел зеркало, твои ноздри трепетали от запаха миндаля, мазок не содержит ни малейшего оттенка красного-розового-фиолетового. Дрожащей рукой ты заливаешь в чашку оставшиеся десять кубов холодной воды, перемешиваешь, проверяешь мазок еще раз. Красного нет. Переставляешь чашку из горячей бани в холодную. Насаживаешь на рабочий шприц петуха.

    Аккуратно макаешь срез петуха в раствор, сразу же вынимаешь шприц, переворачиваешь петухом кверху и оттягиваешь поршень. В шприц должна политься прозрачная жидкость, или жидкость чуть сероватого оттенка, или жидкость чуть желтоватого оттенка. Никаких красных колеров быть не должно. Если так оно и есть - то опускаешь шприц петухом вниз в чашку, погружаешь петуха на пару миллиметров в раствор и выбираешь, выбираешь, выбираешь….Иногда бывает, что сперва в шприц поступает бледнорозовая жидкость, не спешите ее сливать - она у вас на глазах обесцветится, "дойдет в баяне".

    Выбрав все - делишь раствор на дозы и вмазываешься.

    По времени - от начала засыпки до начала выбирания проходит в среднем 4-7 минут.

    Важно: Красным раствором вмазываться нельзя. Он должен быть прозрачный. Сероватый. Желтоватый. Зеленоватый. Любой. Но не красный.


    VI. Тонкости и траблшутинг
    Вот в принципе и вся наука. Дело несложное. Я постарался расписать все как есть, с максимумом подробностей. Поделюсь некоторыми "профессиональными секретами".

    Хинты и тонкости

    - Вместо уксуса можно использовать аспирин. Обычный, советский, по 0.5 грамма в колесе. Ацетилсалициловую кислоту. На грамм эфедрина - грамм аспирина - то бишь две таблетки. Растолочь в пыль и засыпать вместо уксуса. Особой разницы по ощущениям нет, только на приходе нет уксусного выхлопа, не так сильно жжет вену, и наблюдается повышенное ощущение тепла. Камрады химики уверяют, что можно использовать любую кислоту, я пробовал только уксусную, лимонную и аспирин. Повторю - особой разницы я не обнаружил.

    - Отстоявшаяся муля цепляет сильнее, чем свежесваренная. Понятно, что мало кто сможет отложить выбранную двадцатку в холодильник на двадцать - тридцать минут, и втереться потом. Я таких суперменов не встречал. Но рекомендуется оставшуюся выбранную мулю (или чашку с невыбранной) ставить в холодильник, а самому идти приходоваться со свежезаболтанной. Отстоявшаяся муля - гораздо мощнее, и приход и тяга.

    - Сексовушная муля - это миф. Такую мулю заболтать нельзя. Имхо муля сама по себе сексовушна весьма. От добавления аскорбинки ничего с моим органом генитальным не происходило.

    - Многие мои знакомые разбавляют мулю водой. Скажем, ставят пятнадцать кубов и добавляют пять кубов воды, до двадцатки. По их словам - торкает сильнее. Не знаю, на любителя.

    - Винт плюс муля - тоже на любителя. Пятнадцать кубов марцефали плюс куб не щелоченного винта - интересные ощущения гарантированы. Ураганной силы приход и приглушенная тяга. Рекомендую.

    - Вторяки. После того, как все из чашки выбрано, на стенках и дне остается коричневый налет. Берется кубов 7-10 кипятка, заливается в эту чашку, усердно скоблится-болтается-перемешивается гаражом и перебирается. Отжимание петухов тоже иногда дает от 2 до 5 кубов чистяка. В общем, на одного отжав петухи и подняв вторяки поправиться можно.

    - Про время. Многие химики говорят, что за 5-7 минут не весь эфедрин вступает в реакцию, так что имеет смысл (если мулеболтальщик имеет железные нервы или уже поправлен) болтать без всяких бань, на теплой воде. В этом случае реакция идет минут 15. У меня на холодной воде на солнечном свету из стекольного эфедрина при вялом помешивании реакция шла минут 20. Раствор был бомбообразный. Но большинство марцефальщиков болтают на диких нахлобучках, поэтому реакция проходит за считанные минуты.

    - Про температуру. Муля она тем хороша, что болтать ее можно как угодно. Можно на холодной воде. На горячей воде. Можно на горячей воде и холодной бане. Можно на холодной воде и горячей бане. Реакция пройдет в любом случае, только за разное время. Маленькие тонкости - если хочется ломового прихода с шевелящимися волосами и стоящими гениталиями - то твой выбор горячая вода, почти кипяток, чуть больше уксуса, и горячая баня при интенсивном помешивании. Выбранный баян остудить под краном, подружку в охапку и на шконку. Если же хочецца и приходнуться, и на тяге поураганить - то на теплой воде и неспешно перемешивая. Если хочется хорошо сняться с отходных, а грамм последний - то холодная баня, горячая вода и последняя десятка на загас - кипяток. В общем - сами видите сколько тут тонкостей, проверяйте, экспериментируйте. Клянусь, один раз я доэкспериментировался с температурой и банями до такого, что приход начался через минуту после введения раствора в вену, и длился он минут тридцать. Была б девушка, на которой я этот раствор опробовал, она б подтвердила.

    - Бывает, что ты уже выбираешь, борясь с рвотными спазмами, руки ходят ходуном и кажется, что нет сил держаться дальше. Нахлобучки от марцефали и вправду страшные. Проблема решается очень просто - ставишь трясущейся рукой по вене кубов пять, и уже умиротворенный, подснятый, не спешно продолжаешь свое дело.

    - Если ты долго казнился, и в баяне много контроля, кровь свернулась, и при переборке кровавого раствора ты видишь мерзостные красные сопли - мой тебе совет - лучше вылей это дело нахер, или перебери и выпей, ибо даже если ты поставишься и поимеешь подобие прихода - расплатой будет весьма неприятная головная боль.

    - Передоз мули - вещь неприятная. Рвота на приходе, головная боль, и все такое. Методика с передозой винта - не работает. Ни в коем случае не доставляйся снова, будет только хуже. Влей в себя горячего сладкого чаю и прими что-нибудь седативное, типа корвалола.

    - На энный день зависа (у каждого - по-своему) почти у всех марцефалитов начинаются такие вот неприятные симптомы - тошнит при виде двадцатки, от запаха марцефали выворачивает наизнанку, джеф вроде и есть, но вмазываться не хочется, ломит все суставы, в общем - жопа. Как я понимаю, организм просто насыщен эфедрином по самое некуда. В таком случае надо переломив себя заболтать на холодной воде ядреную двадцатку и попросить кого нибудь поставить тебя (сам не сможешь, ибо при виде шприца блюешь, я не шучу). После прихода - горячая ванна, вотка, колеса и сон. Значится - пора завязывать. Мой рекорд - 14 дней марафона.

    - Про воду. Многие, очень многие приставали ко мне с вопросами - мол, Дис, почему вы в Питере болтаете грамм на 60 кубов? Мы в городе Х болтаем грамм на 20, а в городе У - грамм на 30 и ставимся по 5 - 10 кубов. Ребята, я не знаю, почему в Питере принята такая вот раскладка. Грамм на 60, иногда грамм на 45. Я болтал грамм на 20 кубов, болтал и на 60. Разницы особой не увидел, лишь в объеме раствора. Если кто то не хочет гонять воду по венам - делайте грамм на 20 кубов и ставьте по 5-7 кубов. Но имею мнение, что при малых объемах воды уксус будет жечь вены. Привык ставиться по 15-20 кубов зараз - болтай грамм на 45-60. Этим муля и хороша - простор для творчества.

    Troubleshooting

    Вроде болтание мули - дело не сложное. Но бывает иногда, что не ладится, не идет реакция. Редко - но бывает. Либо уксус старый, выдохщийся, либо эфедрин совсем подбодяженный, либо марганца пересыпал по дури. Все это можно пофиксить. Повторюсь - единственное что не спасается - это пережженый эфедрин, когда в сухой эфедрин какой то умник сыпет сухую марганцовку. Остальное - спасается.

    - Если пересыпал марганцовки и реакция долго не идет, раствор все красный - добавь малость уксуса.

    - Если старый уксус, и реакция не заводится, то доливай уксус. Бывало на грамм приходилось доливать полтора куба уксуса.

    - Если реакция долго не заводится - выбирай без петуха прямо из чашки недобродивший раствор и сливай его в чашку через колючку, эдакое принудительное перемешивание.

    - Во многих случаях горячая баня, интенсивное перемешивание и добавка пары-тройки точек уксуса спасают ситуацию. Почаще меняй кипяток в бане и не переставай перемешивать.


    VII. Заключение
    Вот и все, что я хотел рассказать про болтание мули. Не проблевался я во время писанины исключительно из за того, что ставился героином, и почти не нахлобучивался. Мой вам совет, камрады. Если кто то не пробовал мулю - не пробуйте. Не стоит оно того. Винт имхо безобиднее будет. Да, у мули ломовой приход, да, под мулей славно потрахаться, да, если есть много эфедрина, то муля - это наш выбор, но все это не стоит потекшей крыши, севшей печени, флегмон, абсцессов и нахлобучек страшной силы.
 
Статус
В этой теме нельзя размещать новые ответы.
Сверху